三分厂检验室201*年度工作总结

三分厂检验室201*年度工作总结

三分厂检验室工作总结

(201*.01-201*.12)

随着大事不断的201*年已经过去，崭新的201*年已经来临，回顾过去一年的工作，三分厂检验室的工作得到了上级领导的大力支持，在此我代表三分厂检验室全体人员向上级领导表示衷心的感谢。三分厂检验室的工作在过去的一年里在全体员工努力下取得了良好的成绩，圆满完成了各项工作，虽然取得了成绩，但部门内部也存在着不足，展望新的一年，我代表三分厂检验室在这里将三分厂检验室201*年里所做的工作进行总结。

由于小曲酒厂所有的原辅料均在三分厂检验室进行检测，因此三分厂检验室所负责的检测工作较多，为了使三分厂检验室工作能更好的开展，质量科在三分厂检验室成立了五个职能小组，它们分别是：

1、仪器分析小组：主要为了保证三分厂色谱仪能够稳定而准确的对三分厂所有酒样进行检测，同时负责对三个分厂原酒色谱检测的三台色谱仪器进行比对与校正，并定期对仪器进行保养与维护，确保各台仪器均能提供准确的检测数据。

2、过程监控小组：主要负责车间工艺检测、锅炉水抽检、原煤检测及煤渣和酿酒用水检测。

3、计量管理小组：主要负责三分厂到岸物资的计量工作和小曲酒厂计量的管理工作。4、原酒品评小组：主要负责三分厂入库原酒的品评工作及原酒品评的培训工作。5、原辅料检测小组：主要负责小曲酒厂所有到岸原辅料的检测。各小组职责履行情况：1、仪器分析组：

三分厂检验室的色谱仪是GC7900气相色谱仪，日常工作是每天按规定对三分厂的每一个班组的入库基酒都进行取样检测，检测是每天早晨一到色谱室立即色谱仪进行开机预热，具体的取样、配样以及检测过程都严格按色谱检测的标准程序进行,每天在色谱检测数据出来以后及时做好酒质日报表，并通过网上邻居进行公布，以备上级领导及相关部门进行查阅，为决策提供数据支持。另外对于出库酒则是在做完常规检测（总酸、总酯）以后也及时对其进行色谱检测，在检测数据出来以后与常规检测数据一并在网上邻居进行公布，以备公司相关部门进行参考。为了确保色谱检测的准确性和可靠性，在每天的新酒检测之前，都要先用标准样进行检测，以测试色谱仪的准确性与稳定性。为了确保三分厂色谱仪的性能稳定可靠，三分厂检验室每个月都要对内标液与标准样进行配制与发放，同时进行检测数据比对。当检测出现异常时，及时进行样品的重进，以检测是否因进样原因所致，如还是出现异常，则进行样品的重新配制与检测，以便找出并分析出现异常的原因，及时进行更正与处理，对于重要指标出现异常的酒及时上报和进行了存样。为了保证仪器的正常工作和使用，为三分厂新酒提供准确和可靠的色谱检测数据，定期对色谱仪进行保养和维护工作，保证了三分厂酒样的色谱检测正常开展与检测数据的及时上报。

为了加强对三台仪器的性能进行比对和提高色谱检测人员的技能，质量科于5月份组织了一次由检测中心提供样品进行检测比对，较好的测试了各台仪器的性能及相关检测人员的工作技能，为了找出8-11月份三台仪器波动较大的原因，仪器小组在11月份自己组织了一次随机抽样检测比对，通过分析从中找出问题可能出现的原因，并对如何改进提出了相应的方案，另外仪器组长每月都对三个分厂提交的各分厂仪器的性能及工作状态进行了分析与总结，对色谱检测人员对如何解决检测过程中出现的故障与问题有了较好的帮助。

2、过程监控小组：

车间工艺检测主要是为了让上级领导和和相关部门及时掌握生产过程中各个相关环节的检测数据，为相关部门调整生产方案提供数据支持。三分厂车间过程检测主要是检测入箱粮的水份，配糟的水份、酸度、残余淀粉和开箱粮的糖化醅，检验室的上班时间是跟小曲酒厂科室的上班时间一致，而车间的生产是按照三班倒的形式来进行倒班，分为早、中、晚三班每周进行倒班，因而为保证车间工艺的检测，每天安排车间工艺的跟踪检测人员按所跟踪的班组的上班时间进行取样检测。为了保证检验的时效与准确，车间工艺检测人员经常在科室下班以后还在进行加班检测，不管多晚，只要有网络，每天都及时将检测数据在网上邻居进行公布。

锅炉作为三分厂的动力部门，为三分厂员工的正常生产和日常生活提供必要的蒸气能量。其水质的正常与否直接关系到能否为三分厂提供稳定的蒸气，并直接关系到三分厂能否正常生产，因而加强锅炉水水质的检测与监控十分重要，根据检验计划三分厂检验室每周不定期的对三分厂锅炉水（炉内水和给水）进行抽检，以加强对水质的监控，并及时将检测数据通过邮件进行发送并在网上邻居进行共享。对炉内水的超标情况及时向水质处理员和司炉工进行通告，要求其及时采取排污等相关措施对水质进行处理，以确保水质能够达到生产所需的要求。保证三分厂的正常生产和生活需求。

煤是为小曲酒厂车间生产过程中所产蒸气的重要燃料，其品质的好坏直接关系到小曲酒厂成本控制和环境保护的重要因素。在小曲酒厂各分厂所需的燃煤到岸之后，由各分厂检验室相关的计量员对其进行取样，并做好标识及时送样三分厂由专职煤质检测人员对其进行检测，煤质检测人员在收样后及时对其做好全水份的检测，然后按标准程序进行分样、制样及做好其它（分析水分、全硫、灰份、挥发份、发热量）指标的全检，在检测数据出来以后及时通过邮件发送给上级领导和相关部门，对于劲酒厂和公司相关部门送检的煤样也及时进行了全检，并及时将检测数据进行了反馈。由于煤的检测程序和时间较为复杂和冗长，而煤的到岸批量又大又集中，特别是在夏天天气又热，而煤的检测过程中气温又高，使煤质检测人员的工作非常幸苦，可检测人员没有抱怨，仍然兢兢业业的把事情做好，并对检测数据进行认真细致的复查与审核，为公司把好了原煤到岸的质量关。

为了提高各分厂锅炉的燃煤利用率，根据小曲酒厂经营例会的要求，质量科从3月份开始对三个分厂锅炉所用燃煤的燃烧充分性进行检测，主要检测指标是燃煤燃烧后煤渣中固定碳的含量来确定是否燃烧充分，为各分厂锅炉提高燃煤的利用率和模拟考核提供数据支持。为此质量科各分厂检验室每周不定期的对各分厂锅炉的煤渣进行取样统一送到三分厂检验室由煤质检测人员对其进行检测，并及时将检测数据通过邮件进行发送公布，促进了各分厂燃煤利用率的大幅提升，为小曲酒厂提高能源的利用率和节约成本作出了贡献。

根据检验计划，各分厂检验室每周都要对本分厂的酿酒用水进行一次检测，并建立数据库，及时进行公布。三分厂检验室每次取样都是在四个点进行取样检测，分别是白酒车间（每周都要进行轮换抽检）、检验室水龙头、锅炉原水、制水间原水，分别对8个相关指标进行检测，并将相关检测数据及时进行了公布，使各分厂能够及时掌握本厂所用酿酒用水的各项指标情况，为相关部门决策提供数据支持，并对分析酒质的优劣提供参考意见。

3、计量管理小组：

三分厂的计量工作主要是以三分厂的进出物质为主。虽然计量操作不难，但是责任非常重大。既要维护公司的利益，也要让供应商能够接受计量结果。因此必须认真操作，保证计量结果的准确性和可信性，使之经得起考验。当每车物质过磅之前计量员都要先检查地磅和电脑是否处于正常状态，如果没有处于正常状态，则会等到地磅和电脑处于正常状态之后才能上磅，在操作系统之前，则要检查车轮是否上磅及车上是否有人或其它物品等。有时车子刚上磅突然停电，则要司机将车子开出地磅等候，直到来电之后地磅和电脑处于正常状态之后再上磅，然后按操作规程进行操作，同时在原始记录本上作好原始记录，以备日后查看。退磅时的操作程序和过磅时的程序一样。由于三分厂的原材料，特别是高梁和煤炭，到岸时间的不确定性，数量又多又集中，不可避免的增加了工作强度和延长正常工作时间，因而计量员经常加班到晚上八、九点，虽然很辛苦，但他们没有叫苦喊累，而是精心做好自己所从事的工作。

为了加强小曲酒厂所有计量工作的管理与规划，质量科在三分厂检验室成立了计量管理小组，其成立以后首先将小曲酒厂所有部门的玻璃器皿和计量器具收集和送往公司运营中心进行了检定，并将检定合格的器具及时发放给相关部门使用，使所有部门的玻璃器皿和计量器具均是经过检定的合格品，保证了计量数据的准确性。同时要求各部门做好本部门的计量台账，并对台账进行整理与汇总，建立并完善了小曲酒厂的计量器具台账。计量小组组长还不定期对各部门的计量器具使用情况进行抽查，并根据抽查结果出具检查报告，督促其及时更正，确保各部门所使用的计量器具均是合格品。为了进一步加强和提升计量管理工作，计量小组于12月份成立了QC小组并命名为“超越”，并制定了本小组的推进计划，并按计划方案来开展工作。

4、原酒品评小组：

三分厂日常的原酒品评是对前一天所有54个班组的入库原酒进行品评，为了保证品评的公正性，首先每天由色谱检测人员在制样后对54个班组酒样顺序进行重新编排，品评人员则根据重新编排后的顺序对各班组酒样进行暗评，由于原酒度数较高，口感辛辣，对品评人员的感观刺激较大，但品评人员克服困难，每天坚持按要求完成对每一个班组酒样的品评，并及时做好报表发送给色谱检测人员结合色谱检测数据进行综合定级，每天按时完成三分厂所有班组入库原酒的品评工作。

为了让小曲原酒酒质分级考核指标更合理，小曲酒厂各个分厂检验室对于酒质的考核，除了色谱考核外，重新加入了对入库新酒品评工作，因此原酒分级由色谱考核结合品评考核对原酒分级进行综合评定。由于品评工作的提升是一个长期的过程，不是一朝一夕能够得到大幅提高的，因此需要经常进行培训和学习，为此质量科积极安排部门员工参加各种培训，于9月份组织了部门品评人员品评技能比赛，并确定前6名代表小曲酒厂参加09年6月份举行的省级评委考试的培训对象，10月份安排品评组组长到武汉参加湖北省酿酒行业技术交流会，并利用此次交流过程中掌握的知识和学习心得对部门品评人员进行专业知识的培训，另每月安排品评人员参加白酒技术部组织的白酒品评知识培训，使部门品评人员的品评知识得到了一定的提高。小曲酒厂从10月份开始在三分厂实行入库原酒分级入库，为了让分级流程更流畅，规范原酒分级，原酒品评小组于12月份成立了QC小组并命名为“星光”，制定了原酒分级的具体工作流程和考核细则，不定期进行抽查，并将抽查结果进行了通报，于月底汇报了完成情况及制定下一步工作计划，不断完善推进方案，规范了三分厂的原酒分级。

5、原辅料检测小组：

根据质量科对原辅料检测的总体安排，三分厂检验室负责整个小曲酒厂所有原辅料的检测。原辅料主要分为原料（高粱，糯高粱，稻谷等）和辅料（酒曲、谷壳等）。对于原料的检测，高粱主要是（小曲酒厂用的粘高粱均来源于东北，运输为火车皮）以每一个车皮取一个样品，糯高粱和稻谷运输为汽车，故以每一单车取一个样品。当原料检验员收到原料样品后及时做好样品的登记，并立即进行样品的水份检测。接着是检测淀粉率、杂质和不完善粒。其中高梁淀粉率既是检测时间最长的指标，也是确定高梁等级的关键指标，虽然检测起来非常复杂，但是每个检验员都非常认真细致，尽心尽责。而杂质和不完善粒则对质量的扣除有着重大影响，故对检测的要求也很高。每当大批高梁到岸时，检验室的其它相关检验人员均会抽空前去协助检测，特别是在5月份的时候由于大批原辅料到岸，为了及时提供检测结果，从一、二两个分厂检验室各抽一名人员到三分厂协助原材料检测，因此极大的提高了工作速度和工作效率，从而使三分厂检验室能够按时完成各项检测任务并及时对检测数据进行公布。对于辅料（酒曲和谷壳），根据检测安排，小曲酒厂所有酒曲由三分厂检验室负责检测，以每一车作为一个批次，当检验人员收到样品后及时进行检测，并及时将检测的数据向相关部门进行通报。谷壳主要是负责三分厂到岸谷壳的检测，也是按一车取一个样进行检测，及时将检测结果在网上进行公布。虽然工作非常忙碌和紧凑，但大家都尽心尽责检测，按时完成各项检测任务。

工作改进和下经营年度工作展望：

回顾201*年三分厂检验室的工作情况，经过不断的实践操作和培训学习，三分厂检验室各检验人员的检测水平和操作能力得到了不断的提高，各岗位人员对本岗位都有了较丰富的经验，虽然部门大部分员工都非常合格，但部门内还是有少部分人工作过程中不是非常认真和积极，随着工作的需要和质量科职能的进一步调整和工作的不断深入，三分厂检验室各检测人员的检测水平和操作方法还需要进一步的提高，特别是解决在检测过程中出现异常情况和仪器出现的相关问题，所有员工都需要进一步加强学习，因此需要特别督促个别能力较差的员工加强学习，提高每一位员工的检测水平，积累工作经验，做专做精，提高各自检测方面的专业技能，保质保量地完成工作。展望已经到来的201*年度，三分厂检验室的全体员工将加倍努力学习,不断充实自已各方面的技能，拓宽各自的知识面，使所有员工都能跟上公司和小曲酒厂的发展步伐，尽自已的能力为公司的发展做出自已的贡献。

三分厂检验室张勇

201*年1月12日

扩展阅读：临床免疫学检验室间质评小结

临床免疫学检验室间质评小结

一、基本情况

（一）本次室间质评活动对294家医疗机构分别发放了乙肝两对半、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体质控物；其中回报了质评检测结果的单位数分别为：乙肝两对半286家、丙肝抗体263家、艾滋病抗体238家、梅毒抗体（酶法）197家、梅毒抗体（纸片法）211家；回报率分别为：97.3%、89.5%、80.9%、67.0%、71.8%。

（二）对18家采供血机构发放了乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体质控物（201*年，省卫生厅对全省部分采供血机构进行了相应调整与合并，下半年参控单位数为18家），18家单位回报了乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体（酶法）、梅毒抗体（纸片法）质评检测结果，回报率分别为100%、100%、100%、、94.4%、44.4%。

（三）本次传染病类标志物室间质评成绩比较满意，各市、州检出合格率均达到100%。各类评价结果详见附表1-16。二、评价意见

（一）本次室间质评活动截止日期为9月21日，但时至10月9日仍有24家单位未回报检测结果，经查证绝大部分为县级妇幼保健医院，约占56%，其次为县级中医院，约占30%，其余为部分综合医院。经电话联系到评价工作正式结束，还有8家单位未回报结果，希望这些单位深刻查找原因，认真对待室间质评工作，不要再发生类似情况。

（二）在乙肝两对半检测方面：090305号HbeAb（阳性）有14.3%的单位未检出；090302号HBcAb（原液，阳性）有11.5%的单位未检出；在梅毒抗体（纸片法）检测方面：090303号（阴性）13.7%的单位作成阳性、梅毒抗体（酶法）090303号（阳性）12.2%的单位检出为阴性。

望未检出的相关单位结合本实验室自身条件，从试剂、仪器、加样、温育、洗涤、室内质控等方面认真查找原因，寻求解决问题的方法，不断提高本实验室检测水平。

（三）请各参控单位将质评不合格项目结果的分析报告寄至省临床检验中心质评科（免疫组）。

附表1全省医院系统临床免疫学检验室间质评各地区成绩情况表省份省部属在汉部队在汉企业武汉市黄石市十堰市襄樊市宜昌市荆州市黄冈市孝感市咸宁市应参加数2447521835393943372826实际参加数181628152725282825201*及格数181628152725282825201*1

及格百分数(%)100100100100100100100100100100100100不及格数000000000000不及格百分数(%)00000000000

恩施市鄂州市荆门市随州市仙桃市潜江市天门市神农架林区2372093742147136343114713634311001001001001001001001000000000000000000

附表2全省医院系统临床免疫学检验室间质评各项目成绩情况表090301090301090302090302090303090303090304090304090305090305项目名称实验室数(100%)HBsAgHBsAbHBeAgHBeAb286286286286286286284286281262235(0%)0020513(100%)271283285282253259235(0%)153143343(100%)286285284286281262237(0%)0120511(100%)285285285284280261238(0%)1112620(100%)283286285245277262235(0%)30141913HBcAb(原液)286抗-HCV抗-HIV梅毒（纸片法）211263238211197002101961118217329242091922520919423梅毒（酶法）197附表3全省医院系统临床免疫学检验室间质评各项目成绩情况表

项目名称HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAb(原液)抗-HCV抗-HIV梅毒（纸片法）梅毒（酶法）实验室数2862862862862862632382111970%00000000020%00101000040%0000201*360%01029112280%193343303830201*0%267282283241244259229179172=80%286285285284274262237209192

附表4全省采供血机构临床免疫学检验室间质评各地区成绩情况表省份血站血库

应参加数18实际参加数18及格数182

及格百分数(%)100不及格数0不及格百分数(%)

附表5全省采供血机构临床免疫学检验室间质评各项目成绩情况表项目名称HBsAg抗-HCV抗-HIV梅毒（酶法）梅毒（纸片法）实验室数1818181780%0000020%0000040%0000060%0000080%10010100%171818168=80%181818178

附表6全省采供血机构临床免疫学检验室间质评各项目成绩情况表090301090301090302090302090303090303090304090304090305090305项目名称实验室数(100%)HBsAg抗-HCV抗-HIV梅毒（酶法）梅毒（纸片法）880808080801818181718181817(0%)0000(100%)18181817(0%)0000(100%)18181817(0%)0000(100%)17181817(0%)1000(100%)18181816(0%)0001附表7全省医院系统临床免疫学检验室间质评HBsAg试剂检测情况表（一）

名称上海科华厦门新创北京科卫山东3V上海荣盛深圳华康丽珠集团北京高达兰州标佳北京万泰

阳性符合率%

98.410010095.897.510010010087.599

阴性符合率%

10098.4100100100100100100100100

总符合率%

98.799.710096.6981001001009099.2

使用单位数

1456222410511425

得分均值

0.980.9910.960.981110.900.99

PT评价

989910096981001001009099

附表7全省医院系统临床免疫学检验室间质评HBsAb试剂检测情况表（二）

名称

上海科华厦门新创北京科卫山东3V

阳性符合率%

0000

阴性符合率%

99.410010099.1

3

总符合率%99.410010099.1

使用单位数

14562224

得分均值0.99110.99

PT评价99100100

上海荣盛深圳华康丽珠集团北京高达兰州标佳北京万泰

000000

100100100100100100

100100100100100100

10511425

111111

100100100100100100

附表7全省医院系统临床免疫学检验室间质评HBeAg试剂检测情况表（三）

名称

上海科华厦门新创北京科卫山东3V上海荣盛深圳华康丽珠集团北京高达兰州标佳北京万泰

阳性符合率%

98.910010097.8100100100100100100

阴性符合率%

99.510010010010010010010010098.6

总符合率%99.310010099.110010010010010099.2

使用单位数

1456222410511425

得分均值0.99110.99111110.99

PT评价991001009910010010010010099

附表7全省医院系统临床免疫学检验室间质评HBeAb试剂检测情况表（四）名称

上海科华厦门新创北京科卫山东3V上海荣盛深圳华康丽珠集团北京高达兰州标佳北京万泰

阳性符合率%

90.974.210082.67010010010010080

阴性符合率%

99.898.810097.8100100100100100100

总符合率%98.193.910094.89410010010010096

使用单位数

1456222410511425

得分均值0.980.9310.940.9411110.96

PT评价9893100949410010010010096

附表7全省医院系统临床免疫学检验室间质评HBcAb试剂检测情况表（五）

名称

上海科华厦门新创北京科卫

阳性符合率%

96.994.3100

阴性符合率%

97.996.8100

4

总符合率%97.194.8100

使用单位数

145622

得分均值0.970.941

PT评价97941

山东3V上海荣盛深圳华康丽珠集团北京高达兰州标佳北京万泰

95.891.71007510068.895

95.7100100100100100100

95.893.3100801007596

2410511425

0.950.9310.8010.750.96

9593100801007596

附表8全省医院系统临床免疫学检验室间质评抗HCV试剂检测情况表

名称上海科华华美生物厦门新创北京科卫山东3V美国雅培上海荣盛深圳华康珠海亚利丽珠集团北京高达上海复华北京万泰

阳性符合率%

99.310010010010010010010010010010010099.2

阴性符合率%

10010010083.3100100100100100100100100100

总符合率%

99.71001009010010010010010010010010099.7

使用单位数

751662152711415161

得分均值

0.99110.90111111110.99

PT评价

991001009010010010010010010010010099

附表9全省医院系统临床免疫学检验室间质评抗HIV试剂检测情况表

名称上海科华厦门新创北京科卫上海华泰山东3V美国雅培阿克苏上海荣盛深圳华康珠海亚利丽珠集团北京金豪北京高达上海复华北京万泰

阳性符合率%

000000000000000

阴性符合率%

98.899.210010098.610010010010010098.910010010099.6

5

总符合率%

98.899.210010098.610010010010010098.910010010099.6

使用单位数

48752114314111815156

得分均值

0.980.99110.98111110.981110.99

PT评价

98991001009810010010010010098100100100

附表10全省医院系统临床免疫学检验室间质评梅毒（纸片法）试剂检测情况表

名称上海科华厦门新创山东3V上海荣盛深圳华康珠海亚利丽珠集团北京高达北京万泰

阳性符合率%

000000000

阴性符合率%

97.894.995.698.61001001009096.7

总符合率%

97.894.995.698.61001001009096.7

使用单位数

7339928112230

得分均值

0.970.940.950.981110.90.96

PT评价

979495981001001009096

附表11全省医院系统临床免疫学检验室间质评梅毒（酶法）试剂检测情况表

名称上海科华厦门新创山东3V美国雅培上海荣盛深圳华康珠海亚利丽珠集团北京高达上海复华北京万泰

阳性符合率%

85.492.586.710010010010066.771.410090

阴性符合率%

97.999.596.410010010010095.810010099.4

总符合率%

95.498.194.31001001001009094.310097.6

使用单位数

485314221167150

得分均值

0.950.980.9411110.900.9410.97

PT评价

959894100100100100909410097

附表12全省采供血机构免疫学检验室间质评HBsAg试剂检测情况表

名称上海科华厦门新创阿克苏上海荣盛北京金豪北京高达

6

阳性符合率%

100100100100100100

阴性符合率%

1001000100100100

总符合率%

10010080100100100

使用单位数

2111111

得分均值

110.80111

PT评价

100100801001001

附表13全省采供血机构免疫学检验室间质评抗HCV试剂检测情况表

名称上海科华厦门新创北京金豪北京高达上海永华

阳性符合率%

100100100100100

阴性符合率%

100100100100100

总符合率%

100100100100100

使用单位数

310121

得分均值

11111

PT评价

100100100100100

附表14全省采供血机构免疫学检验室间质评抗HIV试剂检测情况表

名称上海科华厦门新创北京金豪北京高达北京万泰上海永华

阳性符合率%

000000

阴性符合率%

100100100100100100

总符合率%

100100100100100100

使用单位数

191321

得分均值

111111

PT评价

100100100100100100

附表15全省采供血机构免疫学检验室间质评梅毒（酶法）试剂检测情况表

名称厦门新创中山生物北京金豪北京高达北京万泰

阳性符合率%

100100100100100

阴性符合率%

97.7100100100100

总符合率%

98.2100100100100

使用单位数

111121

得分均值

0.981111

PT评价

98100100100100

附表16全省采供血机构免疫学检验室间质评梅毒（纸片法）试剂检测情况表

名称厦门新创上海荣盛北京金豪北京高达

7

阳性符合率%

0000

阴性符合率%

100100100100

总符合率%

100100100100

使用单位数

4211

得分均值

1111

PT评价

1001001001

脂类分析室间质评总结

一、基本情况

（一）质控物批号：0904。（二）质评项目（7项）：胆固醇(TChol)、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂蛋白ａ（LP（a））、载脂蛋白A1（apoA1）、载脂蛋白B（apoB）。

（三）参控情况：共发放质控物97份，收到回报结果88份，回报率为90.7%。其中回报TChol、TG、HDL-C、LDL-C、LP（a）、apoA1、apoB的单位数分别为88、88、88、87、50、80、80所。

（四）评价方法：采用美国PT评分方法，你室检测结果在可接受范围内为合格，反之为不合格，具体如下：（1）分组根据我省方法、仪器、试剂使用情况，将参加实验室按照方法学分组（见附表3）；（2）结果评价允许范围胆固醇：靶值±10%；甘油三脂：靶值±25%；高密度脂蛋白胆固醇：靶值±30%；低密度脂蛋白胆固醇：靶值±30%；脂蛋白ａ：靶值±30%；载脂蛋白A1：靶值±30%；载脂蛋白B：靶值±30%。得分为100%表示你室结果在允许范围内，得分为0%表示你室结果不在允许范围内。

（五）本次室间质评活动各类评价结果详见附表1-4。二、评价意见

（一）全省88所单位中有78所单位成绩合格，10所单位不合格，合格率为88.6%；其中TChol、TG、HDL-C、LDL-C、LP（a）、apoA1、apoB的合格率分别为95.5%，96.6%，92.0

%，92.0%，76.0%，92.5%，98.8%；除LP（a）项目外，其余6项合格率均在90%以上，LP（a）项目的合格率亦较第3次有所提高。

（二）通过对本次室间质量评价活动回报数据进行分析，发现仍有3家参控单位通过网络回报结果时，将Tchol和TG的结果填错位置。自201*年起，我省将停止接受纸质EQA数据,一律通过网络回报结果，请各参控单位在下一次的网络回报结果过程中，认真核对各项信息，正确填写回报结果。

（三）这次室间质评活动有14家单位未按时回报结果，经逐一联系，仍有9家单位未反馈成绩，希望未回报结果的单位说明原因，按时参加质评活动。

附表1全省脂类分析室间质评各地区成绩汇总表

地区省部属在汉部队在汉企业武汉市黄石市十堰市襄樊市宜昌市荆州市黄冈市孝感市咸宁市

应参加数

925810510910745

实际参加数

8257931099635

及格数815783977435

8

及格百分数（%）

100501001008910090787867100100

不及格数

010010122200

不及格百分数（%）

05000110102222330

恩施市鄂州市荆门市随州市天门市合计/平均

5322197

4322188

3322178

7510010010010089.8

1000010

25000010.2

附表2全省脂类分析室间质评各项目PT评分表

项目名称TCholTGHDL-CLDL-CLP（a）apoA1apoB

实验室数88888887508080

0%43771261

20%0000000

40%0000000

60%0000000

80%0000000

100%84858180387479

=80%84858180387479

附表3全省脂类分析室间质评方法学分组结果统计表(除外±3s，n≥5)

项目TCholTGHDL-CLDL-CLP（a）apoA1apoB

分组

所有方法组胆固醇氧化酶法酶法：GPO-POD（紫外）所有方法组

酶法：GPO-POD（紫外）所有方法组直接一步法

选择性抑制法（PPD法）清除法（SPD法）所有方法组直接一步法表面活性剂清除法所有方法组免疫透射比浊法所有方法组免疫透射比浊法所有方法组免疫透射比浊法

实验室数857058665864956864211484277707971

平均值5.345.354.974.224.211.421.411.461.373.103.163.020.140.132.012.021.111.11

中位数5.315.315.124.234.201.451.421.511.423.113.132.940.130.122.042.041.111.11

标准差0.200.160.530.310.270.210.160.160.300.420.280.360.050.050.300.300.100.11

变异系数（100%）3.673.0610.587.436.4114.5910.9810.9821.9513.618.8511.9436.2738.8614.7314.639.259.51

最大值5.805.805.355.345.041.961.801.651.804.353.903.640.330.332.702.701.361.36

最小值4.505.044.063.433.470.741.121.230.881.972.322.640.010.011.271.270.830.83

9

附表4全省脂类分析室间质评成绩情况统计表

项目TCholTGHDL-CLDL-CapoA1apoB

分组

分组信息不全组胆固醇氧化酶法酶法：GPO-POD(紫外)分组信息不组酶法：GPO-POD分组信息不全组直接一步法

选择性抑制法（PPD法）清除法（SPD法）分组信息不全组直接一步法

表面活性剂清除法（SUR法）免疫透射比浊法分组信息不全组免疫透射比浊法分组信息不全组免疫透射比浊法

总实验室

数107352167275056334311644773872

及格实验室数

107041966224955274211632767871

不及格实验室数

0312151016100120601

及格率（%）10095.98090.598.581.59810083.381.897.710010072.710091.810098.6

不及格率（%）

04.1209.51.518.5201*.718.22.30027.308.201.4

LP（a）分组信息不全组

尿液化学分析室间质评总结

一、基本情况

（一）201*年第2次全省医疗机构尿液化学检验室间质评活动发放质控物单位263个，收到回报结果253份，回报率96.2%。

（二）质评项目：葡萄糖、胆红素、酮体、红细胞、蛋白、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、比重、pH值。

（三）质控物：批号为0904、0905、0906，为上海伊华提供。

（四）评价方法：采用美国PT评分方法，你室检测结果在可接受范围内为合格，反之为不合格，定性项目的可接受范围为靶值±1分类（阳或阴）；定量项目的可接受范围为靶值±2s，靶值采用两次剔除＋/－2SD后的正态总体、求参控单位的均值而获得。对于每次EQA调查，针对某一项目的得分计算公式为：（该项目的可接受结果数/该项目总的测定样本数）×100%；对调查的全部项目的得分计算公式为：（全部项目的可接受结果数/全部项目总的测定样本数）×100%。

（五）分组：本次参控单位尿液分析仪使用情况为：泰利特15家，优利特83家，迪瑞74家，MA系列20家，韩国盈东8家，其他59家。分组情况：尿胆原项目按仪器分组为泰利特组，优利特组，迪瑞组，MA组，盈东组，其它组；亚硝酸盐、比重、pH值未分组，其他6个项目按仪器分组为为泰利特组，优利特组，迪瑞组，MA组，其它组。各组的实验室数、及格率详见附表3。

（六）全省各地区情及各项目成绩情况见表1-3。二、评价意见

（一）本次活动结果回报率96.2%，未回报结果单位有10家，请这些单位说明情况，今后改进。网报单位请注意填写方式（只需写结果编码，不需结果分类），防止结果空报。

10

（二）本次活动总的合格率100%，定性项目合格率98.8%，定量项目合格率99.6%。（三）参控单位将质评不合格项目结果的分析报告寄至省临检中心质评科血液组。

表1201*年第2次全省各地区尿液化学检验室间质评定性项目PT统计结果

地区部属在汉部队在汉企业武汉市黄石市十堰市襄樊市宜昌市荆州市黄冈市孝感市咸宁市恩施市鄂州市荆门市随州市仙桃市潜江市天门市神农架林区

实际参加数

16362715202425171917131761353421

及格数16362715202425161917131761353421

及格百分数(%)

10010010010010010010010094100100100100100100100100100100100

不及格数

00000000100000000000

不及格百分数(%)

00000000600000000000

表2201*年第2次全省临床尿液化学检验室间质评各项目成绩情况表

项目名称葡萄糖胆红素酮体红细胞蛋白尿胆原亚硝酸盐白细胞比重pH总成绩实验室数2512512512502512502512512532532530%4000130000020%0000000000040%110840206101060%1000000000080%2099511337140201*0%225232234195249194238236253250253=80%22523223419524919423823625325025311

表3201*年第2次全省尿液化学室间质评各项目PT统计及格率

0904

项目

组别

总实验室数

葡萄糖

胆红素

酮体

红细胞

蛋白

尿胆原

亚硝酸盐白细胞

比重pH值

泰利特优利特迪瑞MA其它组泰利特优利特迪瑞MA其它组泰利特优利特迪瑞MA其它组泰利特优利特迪瑞MA其它组泰利特优利特迪瑞MA其它组泰利特优利特迪瑞MA其它组盈东组缺省组泰利特优利特迪瑞MA其它组缺省组缺省组

15837420591583732059158374205915827420591583742059158274205182511583732059253253

及格实验室数

14797319571483712054158173205815827419551483741959145571154662481582722058253253

及格率%93959895969310097100911009798100981001001009593931001009510093679575907598100989810098100100

12总实验室数15837420581583742059158374205915827320591583742059158274205182511583742059253253

0905及格实验室数12807119531582731958158268185715827119571583741959157670195082451581742055253250

及格率%80969595911009898959810098919096100100979596100100100951001009294959810097100971001009310098.8

总实验室数14837420591483732059148374205814827420591483742059148274205182501483732059252252

0906及格实验室数13807220541381671952148368195510764918471483741959137072154962401483702055252251

及格率%92969710091929791958810010091959471926690791001001009510092859775967596100100951009310099.

凝血试验室间质评总结

一、基本情况

（一）本次为我省201*年第2次凝血试验室间质评活动。发放质控品194份，收到回报结果190个，回报率97.9%。

（二）质控物：批号为0904、0905、0906。其中0904、0905为正常水平，0906为中度异常水平。

（三）评价方法：采用美国PT评分方法，你室检测结果在可接受范围内为合格，反之为不合格。具体如下：

1、分组：根据我省仪器、试剂使用情况，将参加实验室分成如下几组：

第1组IL试剂+各种类型仪器第2组Pacific试剂+各种类型仪器第3组上海太阳试剂+各种类型仪器

第4组除去使用IL、Pacific、上海太阳试剂的其他实验室2、计算各组的加权均值，作为本组的靶值。

3、计算各批号质评物测定结果与靶值的偏差（见回报表），偏差%=（你室结果本组靶值）/本组靶值×100%。

4、结果评价允许范围：PT：靶值±15%；INR：靶值±20%；APTT：靶值±15%；FIB：靶值±20%。得分为100%表示你室结果在允许范围内，得分为0%表示你室结果不在允许范围内。

（四）本次活动基本情况见附表1-3。二、评价意见

（一）本次从网络回报的实验室有142家，但发现有如下问题：（1）信息填报不全，如不填写仪器、试剂编码；（2）项目FIB在统计程序里要求的单位是mg/dl，保留整数位数。有的实验室的单位是g/L，没按1g/L=100mg/dl换算就直接回报，有18个实验室报错；（2）有的单位填写了错误数据，但没检查就上报了，这样都会对你们的统计结果有很大影响，请各实验室今后注意：回报结果时填全各信息、仔细核对。

（二）经统计，本次活动我省使用仪器情况：美国IL系列28个；日本CA系列46个；法国Stago系列18个；太平洋系列8个；德国BE系列23个；德国美创9个；普利生8个，其余均在5个以下。使用试剂情况：IL系列23个；太平洋系列28个；上海太阳系列63个；武汉中太系列21个；Stago系列12个，其余均在10个以下。4组中只有IL试剂+各种类型仪器组仪器、试剂配套的单位多，其他组使用配套试剂的检测系统比较少、散在，统计分组可能存在不客观的现象。

（三）本次活动合格率为77.4%。正常水平和异常水平的变异系数差异较过去在缩小，仍然显示异常水平的变异系数偏高。

（四）请各参控单位将质评不合格项目结果的分析报告寄至省临检中心质评科血液组。

附表1201*年第2次全省凝血试验室间质评各地区情况表

省份省部属在汉部队在汉企业武汉市黄石市十堰市襄樊市

实际参加数

133621121814

及格数11261412129

13

及格百分数(%)

8567100671006764

不及格数

2107065

不及格百分数(%)

1533033033

宜昌市荆州市黄冈市孝感市咸宁市恩施市鄂州市荆门市随州市仙桃市潜江市天门市神农架林区合计

191416129105932211190

1610129585832210147

84717575568010089100100100100077.4

34434201*000143

1629252544201*1000010023.6

附表2201*年第2次全省凝血试验室间质评各项目成绩情况表项目名称实验室数PTINRAPTTFIB总成绩1901851901721900%0049020%0000340%6414121260%0001080%4129391518100%143152133135147

INRAPTTFIB

090409050906090409050906090409050906

IL试剂+各种仪器类型Pacific试剂+各种仪器类别上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种仪器类型Pacific试剂+各种仪器类别上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种仪器类型Pacific试剂+各种仪器类别上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种类型仪器Pacific试剂+各种类型仪器上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种类型仪器Pacific试剂+各种类型仪器上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种类型仪器Pacific试剂+各种类型仪器上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种类型仪器Pacific试剂+各种类型仪器上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种类型仪器Pacific试剂+各种类型仪器上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器IL试剂+各种类型仪器Pacific试剂+各种类型仪器上海太阳+各种类型仪器

除去使用IL、Pacific、太阳试剂的其他仪器

222859762228597622285976222765762227657622276576231950802319508023185080

222859742227587322254266222259602221536822205567201*457419144571201*4368

10010010097.410096.498.396.110089.371.286.810081.590.878.910077.881.589.510074.184.688.28778.99092.582.673.79088.88777.88685

0.981.041.001.010.921.040.970.983.062.932.833.0628.731.531.331.132.733.032.032.755.260.256.758.2284.6275.0274.5272.5320.0300.0293.3278.0346.0294.9293.2282.0

0.060.070.060.060.060.070.060.070.260.390.580.441.323.452.853.742.134.793.592.892.829.596.044.8835.5761.0830.3422.9149.6975.6933.6834.8251.6880.4740.3033.26

6.336.335.816.366.076.896.437.358.5413.1422.0014.374.6210.979.0912.056.5214.5110.809.015.1115.9210.658.4012.5023.8110.848.4215.3725.9511.4812.5815.3928.7913.7511.66

15

临床微生物学检验室间质评总结

一、基本情况

（一）菌种来源：中国药品生物制品检定所菌种保藏中心。

（二）评价方法：采用美国PT评分方法，发放5个样本进行细菌鉴定，对每个样本，你室结果与预期结果一致得分为100，反之则为0，5个样本得分的平均值为本次EQA活动的成绩。该成绩≥80为满意的EQA成绩，为合格成绩；＜80为不满意的EQA成绩，为不合格成绩。药敏试验只对两种抗生素结果评分，全部正确为100分。

（三）参控情况：本次EQA活动参控单位184个，收到回报结果177份，回报率96.2%。（四）本次活动预期结果、鉴定及药敏情况见表1、表2。全省各地区细菌鉴定质评成绩汇总情况见表3。

表1五株菌鉴定结果统计表菌号09110912091309140915

预期结果热带念珠菌鲍曼不动杆菌致伤弧菌斯图普罗威登菌屎肠球菌

回报结果实验室数178177176178170

正确实验室数

170169164169131

鉴定正确率（%）

95.595.593.294.977.1

表20915号菌药敏结果统计表

抗生素名称万古霉素呋喃妥因

参考结果

抑菌环直径（mm）

619

敏感度RS

S4155

参加实验室结果分布

I28

R1719

注：1、S：敏感；I：中介；R：耐药。

表3全省各地区细菌鉴定质评成绩汇总表

省份省部属在汉部队在汉企业武汉市黄石市十堰市襄樊市宜昌市荆州市黄冈市孝感市咸宁市恩施市鄂州市荆门市随州市仙桃市

应参加数

24475117353939423727262262093

实际参加数

133618121915201*9138105641

及格数123615121813201*81058553116

及格百分数(%)

9210010083100958710091897763801008375100

不及格数

100301201*33201*0

不及格百分数(%)

80017051309112338201*725

潜江市天门市神农架林区

742421311178311159100100100890001900011合计/平均数（五）本次细菌鉴定的全省平均成绩为91.4分，≥80的实验室数为159家，合格率为89.3%；＜80的实验室数为19家，不合格率为10.7%。其中178个实验室中100分有127个，占71.3%；80分有32个，占18.0%。

二、评价意见

+

（一）0911号菌为热带念珠菌。鉴定要点为涂片G孢子，产菌丝，芽管（-），在显色培养基上呈现蓝色。同化试验：葡萄糖（+），麦芽糖（+），蔗糖（+），乳糖（-）。

-（二）0912号菌为鲍曼不动杆菌。鉴定要点：G杆菌，麦康凯平板生长，氧化酶（-），动力（-），42°C生长，O/F为氧化型，丙二酸盐（+），硝酸盐还原（-）。

-（三）0913号菌为致伤弧菌。鉴定要点：G弯曲杆菌，氧化酶（+），发酵乳糖，硝酸盐还原（+），赖氨酸（+），精氨酸双水解酶（-），肌醇（-）。

-（四）0914号菌为斯图普罗威登菌。鉴定要点：G杆菌，氧化酶（-），苯丙氨酸（+），发酵海藻糖，肌醇（+），IMViC（++-+）。

+

（五）0915号菌为屎肠球菌。鉴定要点：G球菌，6.5%NaCl中生长，触酶（-），动力（-），胆汁七叶苷（+），甘露醇（+），山梨糖（-），精氨酸（+），阿拉伯糖（+）。

临床基因扩增检验室间质评活动总结

一、基本情况

（一）本次室间质评活动对全省98所医疗机构临床基因扩增检验实验室分别发放了HBVDNA、HCVRNA质控物，其中回报了质评测定结果的单位数分别为：HBVDNA定量测定91所、HCVRNA定量测定24所。

（二）本次参控单位试剂使用情况为：是上海实业4家，上海复星7家，达安基因32家，上海申友4家，深圳匹基8家，其余36家。HCVRNA项目是上海实业3家，达安基因7家，深圳匹基6家，其余8家。

分组情况：HBVDNA项目按试剂分成4组，分别为上海复星组，达安基因组，深圳匹基组，缺省组。HCVRNA项目按试剂分为4组，分别为上海实业组，达安基因组，深圳匹基组，缺省组。

（三）HBVDNA定量测定91所中合格率为82.4%；HCVRNA定量测定24所中合格率为79.2%。

（四）本次室间质评活动各类评价结果详见附表1-4。

二、问题与建议

（一）本次室间质评活动实施定量测定评价工作，从评价结果看，合格率不甚理想。经分析：定量测定结果的差异性可能与各单位使用不同厂家的试剂、仪器有关。

（二）本次室间质评活动中，有些参控单位由于未填写试剂、仪器名称或代码编号，我们无法对其同一检测系统进行分类评价，希望各参控单位必须认真填写，便于我们进行结果统计。临床基因扩增检验试剂、仪器代码编号请参照201*年湖北省临床实验室质量控制评价计划书第97～100页核酸检测（病毒学）室间质评编码表。

（三）请各参控单位将质评不合格项目结果的分析报告寄至省临床检验中心继续教育科。

附表1201*年第2次全省临床基因扩增检验室间质评各地区成绩情况表省份省部属实际参加数9及格数817

及格百分数(%)89不及格数1不及格百分数(%)

在汉部队在汉企业武汉市黄石市十堰市襄樊市宜昌市荆州市黄冈市孝感市咸宁市恩施市鄂州市荆门市随州市仙桃市潜江市天门市神农架林区1116849119735134211101185375450403301110100100506375784544710800100750100100100000831265231101201*00050382522555629100201*00251000000

附表2201*年第2次全省临床基因扩增检验室间质评各项目分组统计一览表（除外±3s）

项目HBVDNA（定量）

样本批号9020190202902039020490205

试剂分组上海复星达安基因深圳匹基缺省组上海复星达安基因深圳匹基缺省组上海复星达安基因深圳匹基缺省组上海复星达安基因深圳匹基缺省组上海复星达安基因

实验室数732890732890732889731890732

平均值6.6516.4376.2346.4636.3916.3165.9566.2580.0000.0000.0000.0006.0175.8535.7045.8945.2874.973

18

中位数6.7006.3756.1706.4956.4706.3505.9056.3400.0000.0000.0000.0006.0405.8505.7305.8755.1404.960

标准差0.2870.3880.4140.4470.3480.3410.2220.4910.0000.0000.0000.0000.3180.2640.1610.4340.5360.393

变异系数（%）4.3146.0326.6366.9165.4485.3913.7237.8460.0000.0000.0000.0005.2894.5042.8247.36410.1377.900

最大值6.9607.1806.8707.5006.7706.8906.3207.7500.0000.0000.0000.0006.5406.3005.9107.1606.4805.910

最小值6.2405.6305.6304.9305.8805.5105.6504.6900.0000.0000.0000.0005.5105.2305.4504.7004.9404.0

HCVRNA（定量）

9020190202902039020490205

深圳匹基缺省组上海实业达安基因深圳匹基缺省组上海实业达安基因深圳匹基缺省组上海实业达安基因深圳匹基缺省组上海实业达安基因深圳匹基缺省组上海实业达安基因深圳匹基缺省组

8903762437624376243762437624

4.6984.9825.6875.3865.9135.6356.0605.9515.8205.9620.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0005.5875.6465.0755.463

4.6804.9955.9805.0406.1505.8555.8105.9105.7355.9250.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0005.6805.7405.2055.570

0.1970.5630.6700.7410.7620.7060.5860.5310.6160.5900.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.5360.1550.4930.606

4.19711.29711.78213.75312.87812.5299.6778.92510.5859.9030.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0009.5972.7389.71311.099

4.9706.4806.1606.3106.4806.4806.7306.9106.5406.9100.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0006.0705.7805.5506.370

4.4403.0004.9204.3804.5404.3805.6405.201*.8804.4800.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0000.0005.0105.4304.1603.650

附表3201*年第2次全省临床基因扩增检验室间质评各项目PT统计及格率

项目

批号090201*90202090203090204090205

组别上海复星达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海复星达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海复星达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海复星达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海复星达安基因

19

总实验室数

732844732844732844732844732

及格实验室数

726632629832732842629829626

及格率%10081.37572.785.790.610072.710010010095.585.790.610065.985.781.3

HBVDNA（定量）

深圳匹基分组信息不全组

上海实业达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海实业达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海实业达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海实业达安基因深圳匹基分组信息不全组

上海实业达安基因深圳匹基分组信息不全组

84437683768376837683768

82823542535376837682755

10063.666.742.983.35066.771.45062.510010010010010010010010066.710083.362.5

HCVRNA（定量）

090201*90202090203090204090205

附表4201*年第2次全省临床基因扩增检验室间质评各项目成绩情况表项目名称HBVDNA（定量）HCVRNA（定量）实验室数91240%0020%6040%3260%7380%2812100%477=80%7519血液流变学检测室间质评总结

一、基本情况

（一）质控物批号：0906、0907、0908、0909、0910。

-1-1-1

（二）质评项目：切变率为1s、50s、200s的粘度值。

（三）参控情况：发放质控物单位36家，收到回报结果33份，回报率为91.7%。（四）评价方法：

1、根据不同方法学原理进行分组，将所有单位分为三组：（1）所有方法组；（2）旋转式测定组；（3）毛细管压力传感式测定组；

2、计算各组的加权均值，作为本组的靶值；

3、计算各批号质评物测定结果与靶值的偏差，偏差%=（你室结果本组靶值）/本组靶值×100%；

4、结果评价允许范围：靶值±3S，针对单项，得分为100%表示你室结果在允许范围内，得分为0%表示你室结果不在允许范围内。针对所有项目，PT≥80%为合格、PT＜80%为不合格。

20

（五）本次室间质评活动各类评价结果详见附表1-2。二、评价意见

（一）本次活动发放本次活动合格率为78.8%。

（二）33家单位使用仪器情况：北京赛科希德系列14台；北京普利生系列7台；重庆维多系列9台；重庆天海系列1台；其它系列2台。采用旋转式测定法有22家，采用毛细管压力传感式测定法有11家。

（三）经与部分本次质评成绩不合格单位联系，了解到有实验室本项目未开展室内质控。建议各参控单位在每天标本测试前，必须进行非牛顿质控测试，以检验仪器是否处于正常工作状态。当非牛顿质控结果正常时，可以进行标本的检测；结果异常时，必须立即进行仪器标定，标定结果正常时，重新进行非牛顿质控检测，若质控结果依然超出范围，则表明仪器工作状态不正常，应请维修人员检查正常后才能开展工作。

（四）请各参控单位将质评不合格项目结果的分析报告寄至省临检中心质评科血液组。

附表1全省血液流变学检测室间质评活动各项目PT评分表

项目名称切变率（1s）的粘度切变率（50s）的粘度切变率（200s）的粘度

总成绩

-1-1-1

实验室数33323333

0%1210

20%1002

40%0210

60%2125

80%6026

100%23272720

=80%29272926

附表2全省血液流变学检测室间质评活动各项目使用不同方法学原理分组

原始结果统计表（除外±3S）

项目

样本编号

方法组

实验室总数3322113321113321113322113322

平均数14.2417.437.8717.0920.639.1627.0032.5014.3922.9128.2512.2420.0124.6321

中位数16.7717.967.3719.8520.808.6830.9232.6112.9127.0227.7310.9923.8024.96

标准差5.372.802.946.532.283.7210.582.437.358.542.475.717.462.64

变异系数(%)37.6816.0437.3638.2111.0440.6139.197.4851.0937.288.7546.6637.3010.74

最大值21.2721.2715.9130.0523.8119.8050.2038.6533.0432.3232.3227.3128.9128.91

最小值4.869.154.866.1712.936.178.0428.168.046.6822.306.686.2117.51

0906所有方法组

旋转式测定组毛细管压力传感式测定组

0907所有方法组

血液粘度（1/1S）

旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组

0908所有方法组

0909所有方法组

0910所有方法组

毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组

11312110322210322210322210312210332211332211322211322211322211

10.783.313.293.353.873.893.815.435.515.264.844.924.684.314.454.242.602.492.822.962.833.223.983.864.403.573.493.873.273.193.54

10.043.233.133.353.713.663.755.085.025.224.654.664.584.154.174.162.452.422.782.822.783.183.923.784.343.563.523.843.203.193.48

4.780.480.450.560.600.620.591.021.090.880.800.840.730.650.820.660.430.340.510.390.200.540.510.350.810.370.310.610.350.270.59

44.3514.4313.6316.6215.5415.8615.5318.7819.7616.6716.5917.1015.5415.1418.4915.5816.3613.5618.0213.056.8816.7812.708.9818.3510.358.7615.7610.818.3716.52

23.674.324.324.295.325.324.898.218.216.916.976.976.226.026.725.623.633.363.634.123.314.125.314.865.834.644.155.174.143.984.69

6.212.472.472.522.973.132.973.974.263.973.794.173.793.353.683.351.501.502.042.382.562.383.183.183.192.842.843.032.692.762.69

0906所有方法组

0907所有方法组

0908所有方法组

血液粘度（1/50S）

旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组

0909所有方法组

0910所有方法组

0906所有方法组

0907所有方法组

0908所有方法组

血液粘度（1/200S）

旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组旋转式测定组毛细管压力传感式测定组

0909所有方法组

0910所有方法组

22

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