固体分散技术--药剂研发技术经验总结
固体分散技术在药剂学中的研究进展
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摘要综述了近年来国内外固体分散技术在药剂学中的应用进展，讨论了迄今固体分散技术研究过程中的一些主要发展，包括制备及影响因素、稳定性、释药、各种剂型等，指出了它的发展前景和尚待解决的问题。
在药剂学中，常采用固体分散技术来提高难溶性药物的溶解性能，从而来提高药物的生物利用度，增加药效。
1、药物/聚维酮（PVP）系统
PVP在许多有机溶剂和水中都具有良好的溶解能力，因此通常用溶剂法来制备以PVP为载体的固体分散物。
PVP主要用于提高水难溶性药物的溶出，通常可以将之与主药共同溶于溶媒中，然后采用真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥等方法除去溶剂，最终形成药物与PVP的共沉淀物。药物/PVP系统的释药行为受多种因素影响。单从PVP的用量来看，通常得到的结论是随着PVP用量的增大，药物在水中的溶出速率和溶出程度都有所提高。
不同型号的PVP对固体分散物的释药效果也有很大影响。一般随着PVP相对分子质量的增加，粘度也随之增加，不同相对分子质量的PVP与药物的相互作用强度不同。药物/PVP固体分散系统一般应选用药物和PVP都能溶解的溶剂或混合溶剂。在用PVP制备共沉淀物的过程中一般都会遇到所得物粘稠、溶媒难以除尽的问题，而且最后产物一般都具有很强的引湿性，这种情况可尝试采用溶剂沉积法解决2、药物/聚乙二醇（PEG）系统
一般使用相对分子质量为1000～201*0的PEG作为固体分散体载体，由于这个范围内的PEG的熔点都很低，所以一般采用熔融法制备。PEG在水中的溶解良好，也能溶于多种有机溶剂，所以也可以采用溶剂法制备。
PEG固体分散体一般是低共融物或固体溶液。
PEG的相对分子质量对药物/PEG系统的释药影响比较复杂。对不同的药物，呈现不同的结果。
3、药物/丙烯酸树脂（EU）系统
EU是甲基丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸酯共聚物的统称。以丙烯酸树脂作为载体制备固体分散体来改变药物溶解性能的研究很多，一般都采用溶剂法制备。4、药物/乙基纤维素（EC）系统
EC是纤维素的乙基醚，用其为载体制备固体分散体常应用在缓控释方面。一般采用溶剂法制备，其优点是不易吸湿。5、其他
5.1羟丙基甲基纤维肽酸酯（HPMCP）HPMCP是一种肠溶材料，制备固体分散体最为常用的型号是HP-55，其在pH值5.5开始溶解周。以HPMCP为载体制备固体分散体来改变药物的溶解性能和提高生物利用度有很多成功的报道。
5.2尿素尿素是最早应用到固体分散技术的辅料之一，在水中和许多有机溶剂中都有很好的溶解度。但由于尿素所形成的固体分散物中很多溶解性提高得不如其他辅料显著，而且相当部分形成的是简单的低共熔混合物，所以现在不常用于固体分散体的载体。5.3羧乙基甲基纤维素（CMEC）CMEC也是一种肠溶型辅料。采用不同规格的CEMC可以控制起始溶出的pH值。
5.4磷脂磷脂的种类很多，近年来用其作固体分散体载体的文献逐渐增多。一般采用溶剂法制备，常使用氯仿作溶媒，但溶剂残留的问题不易解决。
5.5壳多糖壳多糖来源于甲壳类动物的外骨骼，是N-乙酰-氨基葡萄糖以β-1，4苷键结合而成的一种氨基多糖。
5.6HPMCHPMC是纤维素的部分甲基和部分羟丙基醚，在水、乙醇/二氯甲烷混合物和甲醇/二氯甲烷的混合物中溶解。
5.7泊洛沙姆（poloxamer）泊洛沙姆是聚氧丙烯和环氧乙烷聚合而成，属非离子型表面活性剂，易溶于乙醇和甲苯。由于其性能优良，近年来开始应用到固体分散技术中。6、表面活性剂
表面活性剂可以单独或协同作固体分散体载体，并且有可能增加药物的稳定性，这主要是凭借其增溶和抑晶的特性。7、前景
固体分散技术是药剂学中提高难溶性药物口服生物利用度的有效方法，近年来有了很大发展，但还存在很多问题。
固体分散体的载体用量比例往往很大，如果主药成分的剂量高，将难于制成一个易于吞咽的片剂或胶囊。而且，所使用的载体通常价格都较高，生产成本要提高很多。采用冷冻干燥法和喷雾干燥工艺制备共沉淀物，对设备和工艺的要求很高。传统的溶剂法又难于处理粘性过大的共沉淀物。国外最近进行了熔融法直接填充胶囊的探索，从工业生产上看是可行的，但还存在很多问题，如胶囊壳中的水分会影响固体分散体的稳定性等。另外，由于难溶性药物不一定在胃肠道中渗透性强，所以在提高溶解性能时应充分考虑到这一点，避免因在胃肠道内形成过饱和溶液后未被及时吸收而产生重结晶，最后造成生物利用度不理想。值得重视的是，我国中草药有效成分提取物经分离纯化，一般溶解度较小，可采用固体分散技术来制备高效速效口服制剂。中药缓控释制剂技术在我国还是一项空白，由于固体分散技术在缓控释领域的发展，中药有效成分的缓控释型固体分散体有着重要的研究价值。（侯鹏沈阳药科大学中国新药杂志201*年第12卷第4期）
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固体分散技术在药剂学中的研究进展
摘要综述了近年来国内外固体分散技术在药剂学中的应用进展，讨论了迄今固体分散技术研究过程中的一些主要发展，包括制备及影响因素、稳定性、释药、各种剂型等，指出了它的发展前景和尚待解决的问题。
在药剂学中，常采用固体分散技术来提高难溶性药物的溶解性能，从而来提高药物的生物利用度，增加药效。
1、药物/聚维酮（PVP）系统
PVP在许多有机溶剂和水中都具有良好的溶解能力，因此通常用溶剂法来制备以PVP为载体的固体分散物。
PVP主要用于提高水难溶性药物的溶出，通常可以将之与主药共同溶于溶媒中，然后采用真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥等方法除去溶剂，最终形成药物与PVP的共沉淀物。药物/PVP系统的释药行为受多种因素影响。单从PVP的用量来看，通常得到的结论是随着PVP用量的增大，药物在水中的溶出速率和溶出程度都有所提高。
不同型号的PVP对固体分散物的释药效果也有很大影响。一般随着PVP相对分子质量的增加，粘度也随之增加，不同相对分子质量的PVP与药物的相互作用强度不同。药物/PVP固体分散系统一般应选用药物和PVP都能溶解的溶剂或混合溶剂。在用PVP制备共沉淀物的过程中一般都会遇到所得物粘稠、溶媒难以除尽的问题，而且最后产物一般都具有很强的引湿性，这种情况可尝试采用溶剂沉积法解决2、药物/聚乙二醇（PEG）系统
一般使用相对分子质量为1000～201*0的PEG作为固体分散体载体，由于这个范围内的PEG的熔点都很低，所以一般采用熔融法制备。PEG在水中的溶解良好，也能溶于多种有机溶剂，所以也可以采用溶剂法制备。
PEG固体分散体一般是低共融物或固体溶液。
PEG的相对分子质量对药物/PEG系统的释药影响比较复杂。对不同的药物，呈现不同的结果。
3、药物/丙烯酸树脂（EU）系统
EU是甲基丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸酯共聚物的统称。以丙烯酸树脂作为载体制备固体分散体来改变药物溶解性能的研究很多，一般都采用溶剂法制备。4、药物/乙基纤维素（EC）系统
EC是纤维素的乙基醚，用其为载体制备固体分散体常应用在缓控释方面。一般采用溶剂法制备，其优点是不易吸湿。5、其他
5.1羟丙基甲基纤维肽酸酯（HPMCP）HPMCP是一种肠溶材料，制备固体分散体最为常用的型号是HP-55，其在pH值5.5开始溶解周。以HPMCP为载体制备固体分散体来改变药物的溶解性能和提高生物利用度有很多成功的报道。
5.2尿素尿素是最早应用到固体分散技术的辅料之一，在水中和许多有机溶剂中都有很好的溶解度。但由于尿素所形成的固体分散物中很多溶解性提高得不如其他辅料显著，而且相当部分形成的是简单的低共熔混合物，所以现在不常用于固体分散体的载体。5.3羧乙基甲基纤维素（CMEC）CMEC也是一种肠溶型辅料。采用不同规格的CEMC可以控制起始溶出的pH值。
5.4磷脂磷脂的种类很多，近年来用其作固体分散体载体的文献逐渐增多。一般采用溶剂法制备，常使用氯仿作溶媒，但溶剂残留的问题不易解决。
5.5壳多糖壳多糖来源于甲壳类动物的外骨骼，是N-乙酰-氨基葡萄糖以β-1，4苷键结合而成的一种氨基多糖。
5.6HPMCHPMC是纤维素的部分甲基和部分羟丙基醚，在水、乙醇/二氯甲烷混合物和甲醇/二氯甲烷的混合物中溶解。
5.7泊洛沙姆（poloxamer）泊洛沙姆是聚氧丙烯和环氧乙烷聚合而成，属非离子型表面活性剂，易溶于乙醇和甲苯。由于其性能优良，近年来开始应用到固体分散技术中。6、表面活性剂
表面活性剂可以单独或协同作固体分散体载体，并且有可能增加药物的稳定性，这主要是凭借其增溶和抑晶的特性。7、前景
固体分散技术是药剂学中提高难溶性药物口服生物利用度的有效方法，近年来有了很大发展，但还存在很多问题。
固体分散体的载体用量比例往往很大，如果主药成分的剂量高，将难于制成一个易于吞咽的片剂或胶囊。而且，所使用的载体通常价格都较高，生产成本要提高很多。采用冷冻干燥法和喷雾干燥工艺制备共沉淀物，对设备和工艺的要求很高。传统的溶剂法又难于处理粘性过大的共沉淀物。国外最近进行了熔融法直接填充胶囊的探索，从工业生产上看是可行的，但还存在很多问题，如胶囊壳中的水分会影响固体分散体的稳定性等。另外，由于难溶性药物不一定在胃肠道中渗透性强，所以在提高溶解性能时应充分考虑到这一点，避免因在胃肠道内形成过饱和溶液后未被及时吸收而产生重结晶，最后造成生物利用度不理想。值得重视的是，我国中草药有效成分提取物经分离纯化，一般溶解度较小，可采用固体分散技术来制备高效速效口服制剂。中药缓控释制剂技术在我国还是一项空白，由于固体分散技术在缓控释领域的发展，中药有效成分的缓控释型固体分散体有着重要的研究价值。
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