药厂相关职位介绍

药厂相关职位介绍

QC

职位职能:药品生产/质量管理职位描述:

1、协助制定、修订内部操作规程。

2、根据相关法规、药典、质量标准、SOP等要求具体开展药品检验和相关验证工作。3、负责化试、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具、固定资产及其他耗材物资的管理。4、负责OOS调查。

5、协助仪器维护保养、校验等工作。

6、负责所分配包干区的现场管理。

7、负责相关SOP、检验记录的起草、校对、审核。8、负责留样、稳定性考察样品的管理及相关数据的汇总。9、负责动物的饲养与管理。10、完成上级交办的其他工作。

QA

职位职能:药品生产/质量管理

职位描述:

1、协助建立和完善集团生产质量管理文件，并督促实施。2、根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行监控。

3、负责对各车间的工艺验证、清洁验证、设备验证文件、工艺规程、BPR、SOP进行初审。参与车间工艺、清洁、设备验证工作，并实施验证过程中取样。

4、参与偏差、用户投诉、不良反应等原因调查分析，提出整改建议，并跟踪整改落实情况。做好变更控制工作。

5、对具有中间产品检测报告书的中间产品进行评价放行，负责成品在线取样。6、对生产过程现场批生产记录的填写进行检查，并对BPR进行最终评审。7、负责不合格原辅包材及中间产品监督销毁、确认工作。8、完成上级交办的其他工作。

计量管理员

职位职能:药品生产/质量管理职位描述:

1、负责计量器具的申购、验收、入库、发放、现场巡查、报废等管理工作，定期对账和盘点，管理器具台帐及历史记录卡，并进行SAP信息录入工作。2、负责制定周检计划，定期进行各类计量器具的送检和检定工作。3、负责计量证书收集、归档等管理工作。

4、负责兼职计量员培训,监督各部门正确使用和维护计量器具。5、完成上级交办的其他工作。股份质量管理QA

职位职能:药品生产/质量管理职位描述:

1、协助建立和完善公司生产质量管理文件，并督促实施。

2、根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行监控。

3、负责对各车间的工艺验证、清洁验证、设备验证文件、工艺规程、BPR、SOP进行初审。参与车间工艺、清洁、设备验证工作，并实施验证过程中取样。

4、参与偏差、用户投诉、不良反应等原因调查分析，提出整改建议，并跟踪整改落实情况。做好变更控制工作。

5、对具有中间产品检测报告书的中间产品进行评价放行，负责成品在线取样。6、对生产过程现场批生产记录的填写进行检查，并对BPR进行最终评审。7、负责不合格原辅包材及中间产品监督销毁、确认工作。8、完成上级交办的其他工作。

股份质量管理QC

职位职能:药品生产/质量管理职位描述:

1、协助制定、修订内部操作规程。

2、根据相关法规、药典、质量标准、SOP等要求具体开展药品检验和相关验证工作。3、负责对照品、菌种、培养基、标准储备液、计量器具、固定资产及其他耗材物资的管理。4、负责OOS调查。

5、协助仪器维护保养、校验等工作。6、负责所分配包干区的现场管理。

7、负责相关SOP、检验记录的起草、校对、审核。

8、负责留样、稳定性考察样品的管理及相关数据的汇总。

质量总监

职位职能:药品生产/质量管理总监/部门经理职位描述:

工作职责：

1、在主管副总经理领导下，在其主管范围内行政和业务上对主管副总经理负责。2、负责对质量保证和质量控制的管理。

3、组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施。4、组织制订质量管理工作的年度和中长期发展规划并实施。

5、审批各部门的年度质量管理工作计划并监督实施。

6、组织建立质量信息管理系统，随时掌握和控制质量体系的运行情况。7、组织新产品、新技术的质量论证工作。8、组织开展各类质量管理活动。

9、确保通过GMP认证、内部审计、以及国内外客户审计，并组织相关人员实施改善。10、批准与质量管理相关的文件11、批准并监督委托检验。12、确保验证的实施。

13、组织处理客户投诉、产品召回事件。14、审核/批准所有与质量有关的变更。

15、确保所有重大偏差已经过调查，并得到及时处理。

16、确保与生产、质量管理相关的各种文件得到严格执行。

17、确保质量系统人员都已通过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训安排。

工艺工程师

职位职能:制药产品工艺/制程工程师职位描述:

职位描述

1、负责公司制药工艺的技术落实、操作运行、以及运行管理；

2、负责对工艺流程的确认和验证工作；

3、负责对工艺进行中试工艺的组织、确认和验证工作，并对有关操作人员进行培训与管理；4、负责相关工艺文件的参与车间工艺落实的管理工作；5、参与各类技术申报资料的撰写。

EHS主管

职位职能:环境/健康/安全经理/主管（EHS）其他职位描述:岗位描述：

1、建立和完善公司EHS体系；

2、监测并确保公司EHS体系符合相关法律法规和公司的要求运行；

3、持续审查现场的安全管理，适时采取最佳方式高标准的满足法规和公司要求；4、保证相应的标准操作规程符合当地法规要求；5、实施定期评估，制定必要措施并跟踪执行结果；

6、维持并审查现场的安全管理体系，并持续获得相应证书；7、保留所有记录并坚持执行监测程序以达到符合法规和公司要求；8、和当地相关政府机关保持沟通；

9、作为指定部门的合作者，给予环境健康安全相关问题的必要支持。

药理研究员

岗位职责：

1、按文献和具体项目要求，合理设计和科学验证有关动物模型；

2、合理设计和实施相关动物实验，严格按照有关规范和要求，操作动物实验；3、严格实验记录，严格进行科学合理的数据统计分析；

4、根据实验结果，结合相关知识对实验结果作出准确的判断；5、按照有关新药申报要求，整理撰写药理实验资料;6、负责化合物药效,PKPD，毒理等试验的对外合作；

7、项目经理负责对本组研发经验较少研究人员进行培训和指导。产品专员

工作职责：

1、收集市场信息，把握客户需求，制订产品市场营销策略；2、协调并确保销售部门工作有效执行市场策略；

3、发掘市场机会，制作产品推广资料及礼品，运用国内外资源提供产品文献支持；4、通过组织活动维护和发展公司品牌，组织和完成相关市场调研；

5、建立、保持与学术带头人的合作关系；6、负责组织参加各类医药产品营销活动，做好产品推介和促销工作以及市场活动效果分析；7、关注医药市场动态及时跟进新产品信息，定期给予公司产品分析报告；

扩展阅读：有关药厂招聘的简简介和要求

广东天普生化医药股份有限公司

广东天普生化医药股份有限公司（简称“天普公司”）成立于1993年，是一家由上海实业联合集团股份有限公司控股，集研发、生产、营销于一体的国家重点高新技术企业。公司总部位于广州市天河区高唐科技产业园，占地面积50000多平方米，建筑面积30000多平方米。厂区环境幽雅，已通过国家药品GMP和ISO14000环境认证，被广州市政府授予

“安全生产文明样板工厂”。

天普公司致力于人类健康事业的发展，在创新医药产品的开发上作出了显著成绩，先后完成多个国家和省级科技攻关项目，获得十多项科技成果和发明专利，开发出十多个国家级新药和创新产品，形成了以国家一类新药凯力康（注射用尤瑞克林）、国家二类新药天普洛安（注射用乌司他丁）为龙头的产品链，同时引进了具有国际先进水平的原料药和冻干粉针、水针、预灌针等制剂生产线，部分达到了欧洲EMEA或美国FDA认

证标准，产品远销全国各地和欧美日等发达国家。招聘职位：营销中心：

新药推广（销售）专员多名

工作职责：负责国家一类新药凯力康（全球首创治疗急性脑梗新药）的学术推广工作。职位要求：

1、201*年春季硕士应届毕业生以及夏季本科/硕士应届毕业生；

2、医学、药学、生命科学或相关专业（如细胞生物、生化、生物医学工程、病理学、临床检验、急诊医学、药理学等）；

3、良好的团队精神和沟通技巧，有责任感，吃苦耐劳；4、具备独立分析和解决问题的能力。质量部：

1、QA员1名（201*年应届毕业生）

QA部从事生产过程监督、验证、质量管理、监控等工作。药学等相关专业，重点药科院校毕业。

2、QC员1名/QC主管1名（201*年应届毕业生）

QC部从事检验等工作。重点院校医学、生物、化学、分析专业毕业生产部：

生产技术员1名（201*年应届毕业生）

按照GMP要求和工艺规程考核生产、参与异常情况的技术处理，负责出现偏差和异常的跟踪调查、监督和检查工艺规程和SOP的执行情况、负责相关文件的制定和发放等。药学等相关专业，重点药科院校毕业。研发中心：研发人员

开发部从事生化药物开发工艺研究。男、35岁以下，生物化学、分子生物学等专业硕士毕业。

广州天普海外药业有限公司

1、QA文档专员2名（2年相关工作经验、201*年应届毕业生各1名、药学英语及相关专业）

岗位职责：生产质量管理文件系统的组织,起草，修订，审核，发放及管理2、验证专员（2相关工作经验、201*年应届毕业生各1名，药学及相关专业）岗位职责：组织实施欧美相关日常GMP验证活动;包括计算机系统验证活动3、法规注册专员（201*年应届毕业生）

岗位职责：国际市场注册文件的编写；国际药政法规的收集管理4、QC操作人员（201*年应届毕业生）

岗位职责：QC相关文件的编写；组织实施日常验证工作；检验方法的建立及验证；实验室仪器的验证

5、生产部管理人员（201*年应届毕业生）

岗位职责：生产系统文件的编写；组织实施日常生产；工艺验证实施

6、工程部管理人员（2相关工作经验、201*年应届毕业生各1名，机械建筑类专业）岗位职责：新厂房设施的设计，建设及日常管理；URS文件编写；厂房设施设备，计量器具的日常维护和管理；厂房设施，设备，公用工程的日常检验邮寄地址：

广州市天河高唐科技产业园高普路89号人力资源部收（请注明应聘）邮编：510520传真：020-87037999

联系邮箱：tpinfo@techpool.com.

辉瑞投资有限公司

美国辉瑞是一家拥有150多年历史的世界著名的研究开发型跨国制药企业，并在心血管、内分泌、呼吸系统和感染性疾病，精神科等医学领域均保持领先水平。在中国成立的辉瑞制药有限公司是目前在华投资最大的外资制药企业之一。公司始终恪守“健康世界，辉瑞使命”承诺，在中国一贯致力于通过不断引进、生产和推广创新的药品，努力使中国患者能够享受更健康、更有活力的生活。我们倡导多元的人力资源结构，使员工获得最大的发展空间。在此，我们诚邀社会有识之士加盟辉瑞大家庭，为实现我们“成为在中国最受钦佩和推崇的制药公司”的目标而共同携手努力。

更多信息请进入并进行网上投递简历。

扬子江药业集团需求信息

需求专业、工作地点和需求层次及人数

药物制剂：南京海陵、上海海尼、广州海瑞、新品部硕士、本科11人

药物分析：广州海瑞、上海海尼、南京海陵、质管部、新品部硕士、本科14人药物合成：四川海蓉、新品部硕士4人

药物化学：上海海尼、新品部本科、硕士7人

药学：质管部、制造部、上海海尼、南京海陵、广州海瑞、四川海蓉、海慈生物本科68人

市场营销：市场部、四川海蓉、OTC部本科4人

分子生物学、生物学：新品部、北京海燕、上海海尼硕士、本科8人联系地址：江苏省泰州市高港区扬子江南路一号邮政编码：552321

网址：EMAIL：pulong@yangzijiang.com

先声集团/

登录先声药业网站，进入人才中心，

针对您所感兴趣的职位，点击“我要加盟”在线递交简历；2、我们将在校园招聘会现场接收简历；3、书面简历与电子简历具有同等效力。E-mail:zhaopin@simcere.com

邮寄地址：南京市花园路12号先声药业人力资源部邮编：210042

网址：欢迎加入先声药业招聘岗位：

招聘职位：商务代表招聘公司：校园招聘专用工作地点：全国(驻外)

有效时间：201*年12月30日

要求：要求：医药、市场营销、企业管理等相关专业本科及以上学历。工作地点：具体区域由公司统一调配.招聘职位：学术代表招聘公司：校园招聘专用工作地点：全国(驻外)

有效时间：201*年12月30日

要求：要求：医药、生物等相关专业本科及以上学历。工作地点：上海、江苏、北京、广东、湖南、湖北、云南、山东、福建等地，具体区域由公司统一调配.

上海联友制药技术有限公司

联友制药是一家总部位于上海张江高科技园区的美资制药研发企业。我们热诚欢迎贵校

优秀毕业生的加盟！（附件里有一份有关联友制药概况的PDF文件，欢迎查阅。）为了满足公司发展，以下三个岗位寻求优秀并有潜质的毕业生。有机合成研究员（10人）

1、有机化学，药物化学及相关专业

2、本科学历，具有一定的有机合成实验室经验3、具用良好的英语阅读和写作能力

4、诚实、严谨，有责任感和上进心，具有团队合作和创新精神高级有机合成研究员（10人）

1、有机化学，药物化学及相关专业2、化学博士或具有独立工作经验的硕士3、能用英语进行阅读，写作及日常交流

4、诚实、严谨，有责任感和上进心，具团队合作和创新精神5、曾在有机合成或相关领域发表论文或申请专利者优先化学分析研究员（5人）

1.本科学历，熟悉操作HPLC，GC,NMR等仪器2.熟悉解析HNMR谱图

3.具用良好的英语阅读和写作能力

4.诚实、严谨，有责任感和上进心，具有团队合作和创新精神联系人：吴昊电话：021-51320350-217Email:howard@unitedpharmatech.com凯莱英医药化学(天津)有限公司

凯莱英医药化学(天津)有限公司是由美国AsymchemLaboratories,Inc.（以下简称ALI）于1998年在天津经济技术开发区投资成立的以研究为主的独资高新技术公司。ALI

注册于美国东海岸的NorthCarolina州，位于素有美国生物研究硅谷之称的三角研究公

园内(TriangleResearchPark)。

凯莱英公司目前主要进行高新医药原料合成技术的研制、开发和生产，并将相关技术应

用于欧美大中型制药公司新药开发和生产使用。公司通过几年的快速发展，公司目前拥

有自有合成技术已经由原来的30余项技术，300多个产品增至400余项技术，提供给市场

的技术产品近3500个，产品100%远销欧美，其中已有2个项目对应的至少5种新药在201*

年和201*年通过临床阶段进入市场。公司全球目前拥有员工904人，其中博士28人，大本

以上的学历374人占全体员工的比例为41.4%，具有多年化工生产经验的技术人员290余

人，直接从事研发生产工作的人员比例占到80%。公司主要技术带头人及管理人均有在美

国大中型制药公司和美国大学工作的经验，而且一直在注意世界新药的研究走向。所以，凯莱英公司所选项目的命中率远远高于平均值，加上公司广阔的销售网络和销售关

系使公司得以击败其他竞争对手获得合同。

根据目前凯莱英公司与欧美制药公司合作的项目，201*年公司将实现4亿元人民币的产

值，在0708两年内扩大投资完成全部新厂建设并实现全面投产，预计至201*年公司总

产值将突破20亿元人民币。

公司地址：天津经济技术开发区第七大街洞庭三街6号邮编：300457

传真：022-66293772

邮箱：hr@asymchem.com.cn

网址：学历职位专业要求硕士学历研究助理有机化学、药物化学专业基础扎实，有志于有机合成研究，具有

很强的敬业精神和团队合作精神

QC分析助理分析化学专业基础扎实，有志于有机合成研究，具有很强的敬业精神和团队合作精神

化工设备助理工程师化工机械、仪表、自动化或相关专业专业基础扎实，具有很强的

敬业精神和团队合作精神

QA协作员化学相关专业CET-6以上，口笔译能力强，形象气质佳，表达能力较好，专

业基础扎实，具有很强的敬业精神和团队合作精神高级文职助理化学、管理相关专业本科以上学历研究助理（大规模招收）有机化学药物化学或相关专业CET-4以上，

专业基础扎实，有志于有机合成研究，具有很强的敬业精神和团队合作精神QC分析助理分析化学CET-4以上，专业基础扎实，热爱分析化学，具有很强的敬业精神

和团队合作精神

QA协作员化学相关专业CET-6以上，口语流利，形象气质佳，专业基础扎实，具有很

强的敬业精神和团队合作精神生产部、研发部文员

化工设备助理机械工程，自动化或相关专业CET-4以上，踏实肯干，责任心强，具有

很强的敬业精神和团队合作精神

生产助理工程师（大规模招收）化学工程与工艺或相关专业

副总经理秘书文秘、化工相关专业CET-6以上，形象气质佳，细心稳重，具有良好的沟

通能力和团队合作精神

法律协理法律相关专业CET-4以上，熟悉掌握公司法、合同法、劳动法、专利等法律知

识，具有较强的沟通协调能力

EHS（安全、健康、环境）助理工程师巡查员化工，安全相关专业CET-6以上，专业基

础扎实，工作细心，责任心强，表达能力较好，具有很强的敬业精神和团队合作精神

化学品采购助理化工相关专业CET-4以上，专业基础扎实，工作细心，责任心强，表达能力较好，能熟练操作计算机办公系统，具有很强的敬业精神和团队合作精神非化学品采购助理化工、采购或相关专业

库房管理员化工或物流管理相关专业CET-4以上，专业基础扎实，工作细心，责任心强，踏实肯干，能熟练操作计算机办公系统，具有很强的敬业精神和团队合作精神

薪资待遇（本科学历）一、月薪：

研究助理生产助理工程师QC分析助理试用期：1700元/月转正后：2500元/月

生产部/研发部文员、化工设备助理EHS助理工程师/巡查员、采购助理库房管理员试

用期：1500元/月转正后：201*元/月二、其它收入：

项目奖金不包含于每月薪资内。任何一个项目（研发或生产）执行完毕，提交总结报告

后当月发放项目奖金。奖金的评定依据：项目整体执行情况、完成周期、技术难以程度

及安全、成本消耗等。项目奖金金额从数十元到数千元、上万元不等。

年终奖每年春节放假之前发放年终奖金。主要评定依据为当年各项综合评定、业绩贡献

和公司综合收益。一年以上员工年终金金额一般为１至2.5个月的月薪收入。优秀员工作表现佳，经部门负责人推荐为当月优秀员工，可领取优秀员工奖金，并有机

会参与年度优秀员工评选，领取凯莱英永久性纪念证书与奖杯。优秀人才推荐奖金任何员工向公司推荐优秀人才，一经录用，可领取人才推荐奖金。福利待遇三、保险：社会保险（五险一金）月薪之外，公司每月将另外为每一位员工缴纳社会保险。社会保险包括：养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险、住房公积金

（按规定于上岗后次月开始缴纳）（新员工：个人缴纳约230元，公司缴纳约600元。）

商业保险意外伤害保险（自上岗之日起缴纳），保险费由公司全额承担。注：员工各项薪资对应的个人所得税、个人缴纳保险部分，由公司从当月薪资内代扣代缴。

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