锅炉水的化验

锅炉水的化验

锅炉水的化验

（一）水样的采取与保管

1、分析用水的体积取决于项目，一般简单分析只需水样500~1000毫升。

2、盛水样的容器应使用硬质玻璃或塑料瓶。绝对禁止使用木料、纸团、玉蜀黍及金属塞子。

3、取样注意事项水样应缓缓注入瓶中，不能产生潺潺的水声。水样进入瓶中须留有10毫升空隙，以防水温或气温改变时，瓶塞被挤开。取平均水样时，必须在同样条件下同时采取。

（二）PH值的测定水中氢离子的浓度主要决定于其中二氧化碳、重碳酸根离子、硫酸根离子之间的相对含量，同时，也略受其它离子的影响。通常取其对数的负值表示。符号为"PH"。PH=log[H+]测定PH值的方法有电位法及比色法，本章只介绍较常用的电位法。电位法测定PH值，是测定溶液中指示电极与参考电极间所产生的电位差。参考电极的电位是恒定的，指示电极的电位则随溶液的PH值不同而改变。因此用补偿法可以准确地测定所组成的电池的电动势。应用PH计可以直接测得溶液的PH值。测定手续根据所使用的PH计而定，准确度达0.01。（三）钙的测定钙的测定，广泛采用EDTA容量法，在PH>12的碱性溶液中，用EDTA滴定，以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂，滴定终点由红变蓝。1、试剂

刚果红试纸将滤纸浸入0.1%刚果红溶液中，待浸透后取出，然后在空气中晾干，再切成1×1厘米小块。

氢氧化铵--氯化铵缓冲溶液（PH10.1）称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升氢氧化铵，用水稀释至1000毫升。

钙标准溶液称取在105~110℃烘3小时的纯碳到钙1.2485克置于烧杯中，用稀盐酸溶至碳酸钙恰好溶完，煮沸赶去二氧化碳。冷却后移入1000毫升容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，摇匀。此溶液每毫升含0.5毫克钙离子。

乙二胺四乙酸二钠（EDTA）称取EDTA二钠盐2克，溶于1000毫升水中，稍加热使溶解，按下法标定：

吸取每毫升含0.5毫克钙离子的标准溶液5~10毫升，置于干燥的250毫升锥形瓶中，加水稀释至约50毫升，按分析手续进行标定；计算当量浓度：

式中：N--EDTA标准溶液的当量浓度V1--滴定钙标准溶液消耗EDTA标准溶液毫升数；V--溶液总的毫升数C--1亳升钙标准溶液含钙的毫克数；20.04--钙的当量。酸性铬蓝K--萘酚绿B混合指示剂；称0.5克酸性铬蓝K与1克萘酚绿B，溶于5毫升PH10.1的氢氧化铵--氯化铵缓冲溶液（配制法见镁的测定）中，加少许盐酸羟胺，加水至100毫升摇匀。

2、操作步骤

吸取50~100毫升水样，加入20%氢氧化钠溶液2~3毫升，酸性铬蓝K--萘酚绿B混合指示剂2滴，用EDTA标准溶液滴定至由红色变为蓝色即为终点，记下EDTA标准溶液消耗量，溶液保存供测定镁用。试样中钙含量按下式计算：

式中V1--滴定消耗EDTA标准溶液毫升数；N--EDTA标准溶液的当量浓度；V--取样体积，毫升。

（四）镁的测定在PH10的溶液中，以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙、镁含量。其滴定终点为蓝色。然后用差减法减去钙含量即得镁的含量。也可于滴定钙后的溶液中，经调节PH值后进行镁的连续测定。1、试剂

标准镁溶液称取105~110℃烘干的碳酸镁1.7345克置于烧杯中，用稀盐酸溶解至碳酸镁恰好溶完，煮沸赶去二氧化碳。冷却后移入1000亳升容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀，每毫升含0.5毫克镁。氢氧化铵-氯化铵缓冲液配制方法见钙的测定。酸性铬蓝K-萘酚绿B指示剂配制方法同上。

2、操作步骤取水样50毫升，注入250毫升锥形瓶中，加入氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液5毫升，酸性铬蓝K-萘酚绿B指示剂2滴，用EDTA标准溶液滴定至由红变为蓝即为钙、镁合量的终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的毫升数，从中减去滴定钙时消耗的EDTA标准溶液的毫升数，即为滴定水样中的镁所消耗EDTA标准溶液的毫升数。

式中V1--滴定钙、镁含量消耗的EDTA标准溶液毫升数；V2--滴定钙含量时，消耗EDTA标准溶液毫升数；V--取水样毫升数；N--EDTA标准溶液的当量浓度12.153--镁的当量也要在滴定过钙的溶液中，逐滴加入1:1盐酸至溶液呈酸性，待溶液完全由蓝变红，充分搅拌，使氢氧化镁完全溶解。加入PH10的缓冲溶液，然后用EDTA标准溶液滴至纯蓝色，记下消耗EDTA标准溶液的量（毫升数）。按下式计算水样中镁的含量。

式中V1--滴定镁时消耗的EDTA标准溶液体积，毫升；V--取样体积，毫升；N--EDTA标准溶液的当量浓度

（五）硫酸根的测定（重量法）在酸性溶液中硫酸根与钡生成硫酸钡沉淀。从硫酸钡的重量求得硫酸根的含量（当水样中含量大时，须预先用盐酸蒸干，以破坏硝酸根。硫酸根的测定按下述操作步骤进行：取透明水样100毫升，注入250毫升烧杯中，加入1:1盐酸溶液2毫升，加热至沸，趁热在搅拌下慢慢加入5%氯化钡溶液10毫升，在水浴或沙浴上保温2小时或放置过夜，然后用致密定量滤纸过滤，以热蒸馏水洗涤至无氯离子（用硝酸银溶液检查）为止。将沉淀连同滤纸烘干后，放入已恒重的瓷坩埚中，小心灰化，置高温炉中，于850℃灼烧至恒重。按下式计算硫酸根离子的含量：

硫酸根（毫克/升）=式中W--硫酸钡沉淀重（毫克）；V--测定所取水样的体积。

1、锅炉房应因炉、因水制宜选用水处理方法。

（1）小于2t/h、1MPa的锅炉、火管式锅炉，应尽量采用锅外化学处理。

（2）大于2t/h、1Mpa的锅炉、水管与水火管组合式锅炉，必须采用锅外化学处理，且应积极除氧。

（3）大于或等于10t/h、1.6Mpa的锅炉，除锅外化学处理外，锅炉应加磷酸盐补充处理，且必须除氧。

2、加强水质化验人员培训，完善管理体制。对于水处理化验人员和锅炉房有关人员，必须严格要求，要进行水处理知识的普及教育，特别对水处理化验操作人员要实行持证上岗。领导要尽量少调动他们的工作，便于他们学习技术，积累经验。3、未经试验鉴定的各类药剂不要使用。因为各单位水源水质不同，有些药剂在甲地可用，在乙地则不一定可用；因为压力不同，传热面结构和热负荷不同，在火管锅炉上能用，在水管锅炉上可能会发生事故，故在选择药剂方面要先作试验，经当地锅炉检验部门鉴定同意后再使用，这样才能做到安全可靠。

4、加强铁制罐体检查，保证软水质量。采用锅外化学水处理的铁制罐体，特别是使用树脂交换剂时，必须作好防腐工作，定期检查设备，才能保证软水设备的正常运行。发现树“铁中毒”，及时找出原因，同时用10%的盐酸对树脂进行复苏处理。

5、严格水质标准，化验项目齐全，数据准确。结合自己的炉型，严格水质标准，对锅炉水处理不仅要控制给水硬度和锅水酸碱度，同时还要控制锅水含盐量。凡利用锅内加药水处理方法的，必须坚持对锅水的日常化验分析。

6、制定正确的排污制度和排污方法。

（1）对于具有底部定期排污和表面连续排污两种装置的锅炉；底排每班至少一次，表排阀门保持一定开度。每隔1-2小时取锅水样一次，分析总碱度、PH值、溶固物（或氯离子），与标准对照，如某项超标，则适当调整阀门开度，直至各项合格。

（2）对于具有底部排污耐我表面排污装置的锅炉：底排每班至少一次，分析总碱度、PH值、氯离子（代替溶固物），与标准对照

扩展阅读：锅炉水质化验分析

锅炉水质化验分析

一、数值范围

1、碱度18~20me/L（毫克当量升）2、硬度≤0.03mmol/L(毫摩尔每升)

3、说明：硬度的标准是变化的，根据锅炉的型号不同而不同。（2吨，4吨）

二、锅炉水的运行原理

天然水经水软化设备软化后进入锅炉加热使用。如不经过软化，则锅炉内会有大量的水垢。

分板水时，一是取自软化设备中的水时行分析，一是取锅炉中的水进行分析（取水时应先放一阵子,见表）

三、使用药品1、碱度试验

（1）药品：酚酞(浓度0.01%),甲基橙(浓度0.1%),硫酸(浓度0.1n,)用具：三角瓶，100ml量筒，CE管（吸管）,滴定管。（2）试验方法;

取水100ml,放在三角瓶内，加一滴酚酞,加3~4滴甲基橙,然后用硫酸进行滴定，滴定时，要轻轻摇动三角瓶，瓶内液体变橙色为滴定终点，此时消耗的硫酸mL数为碱度值。2、硬度值

(1)药品：EDTA(浓度0.03mmol/L毫模耳每升),氨缓冲液(2-3),黑T(浓度0.5%,)用具：三角瓶，100ml量筒，CE管（吸管）,滴定管。(2)试验方法

取水100ml,放在三角瓶内，加2~3mL氨缓冲液(可能硼砂代替),再加3~4滴黑T,然后用EDTA进行滴定，滴定时，要轻轻摇动三角瓶，瓶内液体变蓝色为滴定终点，此时消耗的EDTAmL数为硬度值。

四、检测频率

标准要求，每2小时进行检验两种水。附：锅炉水处理设备运行及水质化验记录

锅炉水处理设备运行及水质

化验记录

锅炉型号：

单位：

起迄时间：年月日~年月日

水质化验及水处理设备运行记录

年月日原水时间PH值8.1硬度me/l0.03悬浮碱度氯根硬度物Me/lMg/lMe/lMg/l给水PH值溶解碱度氧Me/lMg/l8.0PH值8.1锅水SO32-PO43-溶解固形物mg/l离子交换器操作记录时间：反洗：进盐：浸泡：正洗：耗盐量：班次：值班记事天气值班员签字：接班员签字:

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