站儿巷镇201*年一季度环保总结
站儿巷镇201*年第一季度环境保护
工作总结
201*年第一季度，我镇的环境保护工作在镇党委、镇政府的正确领导和上级业务部门的精心指导下，紧紧围绕《201*年环保目标管理责任书》和县上下达的各项目标任务，本着解放思想，转变观念，着眼长远，立足当前的工作思路，认真贯彻落实，以支持经济发展为中心，对照年初签定的各项目标责任书，以务求实效的工作作风，开展环境宣传教育，加大环境执法力度，狠抓环保基础工作，加强生态环境保护和新农村环境综合整治，较好的完成了各项工作任务。一、环保宣传工作全面展开
一是通过刷写标语、办板报、印发传单等多种形式，在群众中广泛开展环境保护宣传教育活动。据统计，今年第一季度全镇共刷写各类环境保护宣传标语5多条，悬挂横幅2条，印发宣传资料100多份。二是在站儿巷镇九年制学校中开展以“普及环保知识，增强环保意识”为主题的宣传教育活动。
二、加强对辖区内企业的环境监管
结合全镇产业结构调整，年初，我们对辖区内的嘉源土鸡养殖厂和东霖生态园进行严格的环保考评监测，对辖区内的所有在建工程实施监督管理，对其污染物排放情况进行跟踪检查，督促排污单位采取防治措施，提高污染防治水平，确保辖区内环境无污染。今年，在辖区内，无重大环境事件及有污染事件发生；对各在建工程进行了严格的监督管理，全镇无因环境问题而发生上访事件。
三、环境管理工作任务落到实处
一是加强全镇饮用水源的监督管理。组织人员对饮用水源区开展经常性的检查工作，对在河道洗衣物、饮牲畜的现象进行认真查处，并对相关人员进行了批评教育。二是加大建设项目环境管理力度。根据全镇建设项目进度，及时掌握新、扩、改建项目动态，积极主动参与管理工作。同时，要求城区建筑工地实施封闭施工，严禁将污泥、黄土带出工地，白灰堆放场地采取扬尘防治措施。三是加强城市环境管理，严格控制镇区的扬尘污染和噪声污染。设置专人每天定时打扫街道卫生，由社区负责，与街道店铺和住户签订环境卫生责任书和门前四包责任制，划分卫生区域，按时进行清理打扫，确保镇区的整洁和干净。同时，为防止机动车的噪声污染，确定专人配合派出所人员在逢集日，对镇区车辆进行集中管理，努力创造一个安静舒适的生活环境。
总之，今年一季度的环保工作通过全镇人民的辛勤努力，取得了一定的成绩。但客观的说，工作中也存在不足和问题。主要表现在以下几个方面：一是宣传教育工作不到位，群众环保意识不强；二是规章制度的落实不到位；三是基础设施条件较差，影响环保工作的顺利开展。存在的以上问题，我们将在今后的工作中予以改进。
站儿巷镇人民政府201*年4月10日
扩展阅读：201*注册环保博士总结
工程流体
09：04油管直径d=50mm，运动粘度=7.44×10-5，Re=1700，求距管壁6.25mm处的纵向流速
09：08一水管直径D=150mm,水管中水的流速为u=3m/s,若其沿程阻力系数λ=0.015,水的动力黏度为μ=1.139×10-3,则在r/2处流体的切应力τ为:(选项记不住了,我算出来是16.89N,不知道对不对)
09:09总流量等于1601L/s，两管并联，d1=300mm，L1=500mm，d2=200mm，L2=300mm，粗糙度n=0.013，求Q1,Q2
09如图,容器置于大气中,水从下端自由流出,不计水头损失,则下端开口4m处A点的液体压强
09离心泵抽水进高塔，水位上升，流量下降，原因是（）？
选的是管路曲线平移的原因，天大教材P26，he=△z+△p/ρg+△u2/2g+hf，也即he=A+BQ^2，当液面上升的时候，△z变大，也即A变大，曲线向上平移，与水泵特性曲线交点左移，Q减小，H增大
09梯形渠道的流量，结构一定，水深变化情况（）？选的是水深随着坡度的增加及壁面粗糙数减少而减少‖（好像是B）天大下册P16明渠流量V=i^0.5×A×R^0.667/nR=（b+mh）h/{b+2(2+m^2)^0.5}，也即R和h成正比所以i增大n减小，都会导致h减小。09
那个梯形渠道，m=1.5，底宽34m，高=3.2m（预留0.5m超高），上游放水60m3/s，则还有其它用途的流量空间是（）？选B（2m3/s），算出来梯形渠道流量为62m3/s，则其他用途流量空间=62-60=2m3/s
09墙壁上有一宽0.2m，高2m的开口，气流速度5m/s，求壁后7m处的流速（是否还有其它条件不太记得了）？这题好像在考试手册有个公式可用，但我还是没有算到完全一样的答案，然后取了个比较接近的答案，好像是选的B，详细忘了
09形成明渠均匀流的渠道顺坡
09泵与风机的考点，下午试卷第二页的最上面那道题C泵的输入功率公式N=...，分子是三个功率相乘Dβ2>90的前弯叶片，理论压头随Q的增大而增高
微生物
09：14有机酸水解酸化不完全氧化，求0.5kg葡萄糖在产氢产乙酸菌的作用下可产生多少乙酸？
葡萄糖C6H12O6，分子量180；乙酸CH3COOH，分子量60。1分子葡萄糖产生2分子丙酮酸，1分子丙酮酸产生1分子乙酸，即1分子葡萄糖产生2分子乙酸。因此乙酸的质量为0.5÷180*2*60=0.33g
钟虫出现在活性污泥中代表有机物浓度较低，污水生物处理效果较好的指示性生物。09
在好氧污水处理中，原生动物的主要营养方式为（）？09
A动物性营养和植物性营养B动物性营养和腐生性营养C植物性营养和腐生性营养D以上选项都不对
丙二酸对琥珀酸脱氢酶有抑制作用,其抑制的主要机理是:A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.其他09
09在30min测得培养基上某微生物浓度为1×105cfu/ml,在330min时测得为1×1012cfu/ml,则其分裂周期为:
(选项记不住了,算出来是12.9min)
十二、环境监测12.1环境监测过程的质量保证
12.1.1监测方法的选择
1.水质监测分析方法
水质监测常用的方法有化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱法、等离子体发射光谱(ICPAES)法。1)化学法
重量法：用作残渣、降尘、油类、硫酸盐等的测定
滴定分析方法：又称容量分析方法,用于水中酸碱度、COD、DO、硫化物、氰化物的测定
2)仪器分析法
分光光度计：紫外、可见分光光度计主要用于无机物和有机物含量的测定，红外则用于结构分析。原子吸收分光光度计：金属元素的测定。气相色谱法：低分子有机污染的测定。可以用于分析气体试样，也可分析易挥发、或可转化为易挥发的液体和固体，可分析有机物和部分有机物。3）生物方法
2.大气和废气
大气和废气中应用最多的是分光光度法和气相色谱法。
12.1.2监测项目的确定12.1.3监测点的设置12.1.4采样与样品保存
12.1.5分析测试误差和监测结果表述1.误差按其性质和产生原因可分为：
系统误差（可测误差、恒定误差、偏倚）：指测量值的总体均值与真值之间的差别，是由测量过程中某些恒定因素造成的，在一定条件下具有重现性，并不因增加测量次数而减少系统误差，他的产生可以是方法、仪器、试剂、恒定的操作人员或恒定的环境等所造成。
随机误差（偶然误差、不可测误差）：是由测量过程中各种随机因素的共同作用所造成的，其遵从正态分布规律
2.可疑数据的取舍
狄克逊检验法适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。
将一组测量数据从小到大顺序排列为x1、x2…xn，x1和xn分别为最小可疑值和最大可疑值。按下表计算式求Q值
根据给定的显著性水平（α）和样本容量（n），从临界值表中查得临界值。
若Q≤Q0.05则可疑值为正常值。若Q0.05＜Q≤Q0.01则可疑值为偏离值。若Q＞Q0.01则可疑值为离群值。
例题：一组测量值从小到大顺序排列为：14.65、14.90、14.90、14.92、14.95、14.96、15.00、15.01、15.01、15.02，检验最小值14.65和最大值15.02是否为离群值。
解：检验最小值x1=14.65，n=10，x2=14.90，xn-1=15.01Q=0.69
查临界值表知，当n=10，给定显著性水平α=0.01时，Q0.01=0.597Q＞Q0.01，故最小值14.65为离群值，应予以剔除。
检验最大值xn=15.02，Q=0.083查临界值表知，当n=10，给定显著性水平α=0.05时，Q0.05=0.477Q≤Q0.05，故最大值15.02为正常值
12.1.6质量控制方法
12.2水和废水监测与分析
12.2.1水体和水体污染水质污染类型
化学型污染：指酸、碱、有机和无机污染物造成的水体污染。
物理型污染：色度和浊度物质污染、悬浮固体污染、热污染和放射性污染。生物型污染：由生活污水、医院污水等排入水体，引入某些病原微生物造成的水体自净
当污染物进入水体后，首先被大量水稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化。这些变化包括挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，其结果使污染物浓度降低，并发生质的变化。当污染物不断排入，超过水体的自净能力时，就会造成污染物积累，导致水质日趋恶化。12.2.2监测项目
地面水质（河流、饮用水源地、湖泊水库）监测项目：
必测项目：水温、PH、总硬度、DO、COD、BOD、挥发酚、砷、汞、六价铬、镉、铅。河流（必测）：SS、电导率、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氰化物、石油。
饮用水源地:浊度、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氯化物、氟化物、细菌总数、大肠菌数湖泊水库:SS、透明度、总氮、总磷、氰化物
工业废水监测项目
生活污水监测项目：COD、BOD、SS、TP、TN、氨氮、阴离子洗涤剂、细菌总数、大肠菌群。
医院污水监测项目：PH、色度、浊度、悬浮物、余氯、COD、BOD、致病菌、细菌总数、大肠菌群。
12.2.3水质监测方案的制订1.监测断面
（1）设置原则：
在水域的下列位置应设监测断面
有大量废水排入河流的主要居民区,工业区的上游和下游。湖泊，水库,河口的主要入口和出口。
饮用水源区，水资源集中的水域，主要风景游览区,水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区
交大支流汇合口上游河汇合口与干流充分混合处；入海河流的河口处，受潮汐影响的河段和严重水土流失区。国际河流出入国境县的出入口处。
应尽可能与水文测量断面重合，并要求交通方便，有明显岸边标志。（2）河流监测断面的设置
对于江，河水系或某一河段，要求设置三种断面，即对照断面,控制断面和消减断面，对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。一般设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水或污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。
控制断面：为评价、监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定。
控制断面的位置与废水排放口的距离应根据主要污染物的迁移、转化规律，河水流量和河道水力学特征确定。一般设在排污口下游500~1000m处（因在排污口下游500m横断面上的1/2宽度处重金属浓度一般出现高峰）。对特殊求的地区，如水产资源区、风景游览区、自然保护区、与水源有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区等的河段上应设置控制断面。
消减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著下降，是左，中,右三点浓度差异较?通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。水量小的小河流应视具体情况（3）湖泊、水库监测断面的设置
对不同类型的湖泊、水库应区别对待。所以，应先判断湖、库是单一水体还是复杂水体；考虑汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。在进出湖泊,水库的河流汇合处分别设置监测断面。
以各功能区（如城市和工厂的排污口，饮用水源，风景游览区,排灌站等）为中心，在其辐射线上设置弧形监
测断面。
在湖库中心，深,浅水区，滞留区，不同鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等设置监测断面。
2.采样点位的确定1）江河水系
设置监测断面后根据水面宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线的深度确定采样点位置和数目。对于江河水系每个监测断面水面宽度为B;水深为h。在不同的水面宽度：①B②潮汐河流全年在风、枯、平水期采样，每期采样两天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。
③排污渠每年采样不少于三次。
④设有专门监测站的湖、库，每月采样1次，全年不少于12次。其他湖、库全年采样两次，枯、丰水期各1次。有废水排入、污染较重的湖、库，应酌情增加采样次数。⑤背景断面每年采样1次。
12.2.4水污染源监测方案的制定
水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位
1.采样点的设置：1）工业废水
(1）在车间或车间设备废水排放口设置采样点监测一类污染物。这类污染物主要有汞、镉、砷、铅的无机化合物，六价铬的无机化合物及有机氯化合物和强致癌物质等。
(2)在工厂废水总排放口布设采样点监测二类污染物。这类污染物主要有悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟的无机化合物、硝基苯类、苯胺类等。
(3)已有废水处理设施的工厂，在处理设施的排放口布设采样点。为了解废水处理效果，可在进出口分别设置采样点。
(4)在排污渠道上，采样点应设在渠道较直、水量稳定，上游无污水汇入的地方。2）生活污水和医院污水
采样点设在污水总排放口。对污水处理厂，应在进出口分别设置采样点
12.2.5水样的采集和保存，预处理
1、常用的容器:聚乙烯、硼硅玻璃,石英,聚四氟乙烯。2、保存:
冷藏或冷冻法,加入化学试剂保存法。其中加入化学试剂保存包括:加入生物抑制剂,调节PH,加入氧化剂或还原剂。加入生物抑制剂
如测氨氮和COD时加入氯化亚汞可抑制生物的氧化还原作用
测酚时加入磷酸可调节pH至4，加入适量的硫酸铜，抑制苯酚菌的分解调节PH
测定金属离子的水样常用硝酸酸化到1-2，即可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属杯器壁吸附；测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pH12加入氧化剂：
水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
加入还原剂：
测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适当的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰
12.2.6重点污染因子（悬浮物、溶解氧、化学需氧量、高锰酸盐指数、生化需氧量、氨氮、磷酸盐、石油类、挥发酚、重金属等）的监测与分析方法原理1.悬浮物
总残渣是水和废水在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质。包括总不可滤残渣和总可滤残渣。水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于重103~105℃烘至恒重得到的物质量称为总不可滤残渣量（悬浮物，SS）。包括不溶于水的泥砂、各种污染物、微生物及难溶无机物等。样品应该单独定容，全部测定。一般103~105℃烘干的可滤性残渣，此温度可将吸着水除尽。2.溶解氧
溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。水中溶解氧的含量与大气压力、水温及含盐量等因素有关。水体的溶解氧至少在4mg/L。
测定方法包括碘量法(清洁水)，修正碘量法（污染水和工业废水）和氧电极法（>0.1mg/L）
碘量法添加MnSO4+KI，最终生成游离碘，以淀粉为指示剂，硫代硫酸钠定量碘量计算溶解氧。
If亚硝酸盐的正干扰（氧化KI游离出I），添加叠氮化钠分解之。09
其他还原性物质产生负干扰（将碘还原成KI）
If亚铁离子，无其他还原剂和有机物，添加高锰酸钾氧化之。
3.COD
化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg／L表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,是有机物相对含量的指标，
测定方法包括重铬酸钾法（国标），在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量.测COD中加入硫酸汞是为了消除氯离子的干扰。094.高锰酸盐指数
以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。
化学需氧量(COD)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90％，而高锰酸钾法的氧化率为50％左右，两者均未达完全氧化，因而都只是一个相对参考数据5.BOD
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。
五天培养法(20℃)也称标准稀释法。其测定原理是水样经稀释后，在20℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7mg/L，则不必进行稀释，可直接测定．对于不含或少含微生物的工业废水，如酸性废水，碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD5时应进行接种。
干扰
（1）水样含游离氯时，滴加Na2S2O3除去。
（2）金属离子Ag+、Cu2+、Hg2+对微生物活性的抑制。
（3）有机物浓度高时，用稀释法使影响变小；有机物浓度低时，用离子交换法除去离子（4）此法是生物监测法，故防止污染、毒物、不良接种材料的影响。
某地欲将BOD浓度为110mg/L，流量为0.2m3/s排入流量为2.5m3/s，BOD为0的河流，二级排放标准为100mg/L，地表IV类水BOD标准为40mg/L。答案，满足地表水IV类09
5.氨氮
水中的氨氮是指以游离氨(或称非离子氨，NH3)和离子氨(NH4+)形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH值。水样有色或浑浊及含其他干扰物质影响测定，需进行预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法消除干扰：对污染严重的水或废水应采用蒸馏法。
纳氏试剂分光光度法原理水样中加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂)，与氨反应生成黄棕色胶态化合物，410-425nm范围波长光比色定量。本法最低检出浓度为0.025mg／l。测定上限为2mg／L。干扰
6.磷酸盐
锑钼抗分光光度法测总磷，消除浊度干扰加的物质是？09
选的是加入硫酸和抗坏血酸。磷酸盐检测加补偿液:1.加1:1硫酸+抗坏血酸2.1:1硫酸3.抗坏血酸
7.石油类
水中的矿物油来自工业废水和生活污水。矿物油漂浮于水体表面，影响空气与水面的氧交换；分散于水中的油被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化矿物油中还含有毒性大的芳烃类。
测定矿物油的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。
8.挥发酚
沸点在230℃以下的为挥发酚(属一元酚)，而沸点在230℃以上的为不挥发酚。属高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状：长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5mg/L时，就会使鱼中毒死亡
酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等．目前各国普遍采用的是4氨基安替毗林分光光度法，高浓度含酚废水可采用溴化容量法。
1）4氨基安替比林分光光度法
pH10.0±0.2的介质中，在铁氰化钾的存在下，酚类化合物与4-氨基安替比林（4-AAP）反应，生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，在510nm波长处有最大吸收，用比色法定量。该法所测酚类不是总酚，而只是与4-AAP显色的酚，并以苯酚为标准，结果以苯酚计算含量。2）溴化滴定法
含过量溴的溶液中，酚与溴反应生成三溴酚，进一步生成溴代三溴酚。剩余的溴与KI作用放出游离碘，与此同时，溴代三溴酚也与KI反应生成游离碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释出的游离碘，并根据其耗量，计算出以苯酚计的挥发酚含量。
9.重金属1）汞
汞原子蒸气对253.7nm的紫外光有选择性吸收。在一定浓度范围内，吸光度与汞浓度成正比2）镉
测定镉的方法有原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法和示波极谱法等。3）铬
铬的毒性与其存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，易被人体吸收而在体内蓄积。通常认为六价铬的毒性比三价铬大100倍。对鱼类来说，三价铬化合物的毒性比六价铬大。
水中铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、硫酸亚铁铵滴定法等，分光光度法是国内外的标准方法，滴定法适用于含铬量较高的水样。4）砷
毒性极低，而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比其他砷化物毒性更强。
测定水体中砷的方法有新银盐分光光度法新银盐分光光度法新银盐分光光度法新银盐分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和原子吸收分光光度法等。
测砷的09年，取20ml水样，加入2.5ml浓度为20mg/L的标样，测得吸光度为0.434，另取20ml水样，加入蒸馏水，测得吸光度0.214，1mg/L的标样吸光度为0.230，……，则加标回收率为（）？蒙了一个93%（好像是D）。
12.3大气和废气监测与分析
12.3.1大气污染基本知识
粒子状态污染物:是分散在大气中的液体和固体颗粒。粒径大小0.01-100μm之间，复杂的非均匀体系。
降尘离径＞10μm在重力作用下，下降。如水泥粉尘、金属粉尘、飞尘等一般颗粒大，比重也大，在重力作用下，易沉降，危害范围较小。
飘尘离径＜10μm粒径小，比重也小，可长期漂浮在大气中，具有胶体性质，又称气溶胶(aerosol)。随呼吸进入人体，危害健康，因此也称可吸入颗粒物（IP或PM10）。
大气中污染物浓度表示方法与气体体积换算
单位体积质量浓度C：单位体积空气中所含污染物的质量数。适于任何状态的污染物。单位：mg/m3或μg/m3体积比浓度CP：指100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数。适于气态或蒸气态污染物。单位：mL/m3
或μL/m3
二者之间的转换cp=22.4c/M;
式中cpppm表示的气体浓度
c以mg/m3表示的气体浓度M污染物质的分子量
12.3.2监测网点的布设监测网点的布设监测网点的布设监测网点的布设
布设采样点的原则
样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。
②在污染比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向不设少量点作为对照。
③工业较密集的城区和工矿区，人口密集及污染物超标地区，要适当增设采样点。城市郊区和农村，人口密度小记污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。
④采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角不大于30。测点周围无局地污染源，并应避开数目及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处。⑤各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，是获得的监测数据具有可比性。
⑥采样高度根据监测目的而定。研究大气污染对人体危害，采样口应在离地面1.5m处。研究大气污染对植物或器物的影响，采样口应在离地面3~15m。若置于屋顶采样，采样口应在离基础面1.5m以上的相对高度，以较小扬尘影响
布点方法①功能区布点法多用于区域性常规监测现将监测区域划分为工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区、
交通稠密区、清洁区等。在根据具体情况和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的采样点。各功能区的采样点书不要求平均，一般在污染较集中的工业区和人口较密集的居住区多设采样点。②网格布点法适于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区；此法能较好地反映污染物的空间分布将监测
区域地棉花分成若干均匀网状放歌，采样点设在两条支线的交点处或方格中心。网格大小视污染源强度、人口分布及人力、物力条件等确定。若主导风向明显，下风向应多设点，一般占采样点总数的60%。③同心圆布点法用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。县找出污染群的中心，以此为圆
心在地面上画若干个同心圆，在从圆心做若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。不同圆周沙采样点数目不一定相等或均匀分布，常年主导风向的下风向比上风向多设一些点。④扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向地面上划出一个扇形区作为布点范围，采样点设在扇形平面内距点源不同距离的若干弧线上。每条弧线上设3~4个采样点，相邻两点与顶点连线的夹角一般取10~20°。在上风向设对照点。
07:19在大气监测中，如污染源分布较均匀，可采用哪种布点方式？选项：网格布点，同心圆布点，扇形布点
12.3.3气态和蒸气态污染物质的测定
大气环境自动监测项目
二氧化硫、二氧化氮、总悬浮颗粒物或飘尘、一氧化碳(连续采样实验室分析项目中为选侧项目)
二氧化硫的测定
1、来源：煤和石油等燃料燃烧，含硫矿石冶炼、硫酸等化工产品生产排放的废气。
天然源：火山爆发，海水的浪花
人工源：含S燃料的燃烧，矿石冶炼，化工厂生产过程的产物,全世界人为排放的SO2为1.5亿吨/年2、性质及毒性
无色，易溶于水，有刺激性气味的气体。会引起呼吸系统疾病
附着于颗粒物上，危害更大
3、测定SO2的方法有分光光度法、紫外荧光法、电导法、库伦滴定法、火焰光度法等。
四氯汞钾吸收----盐酸副玫瑰苯胺光度法（分光光度法之一）评价：较经典的方法（GB），灵敏、可靠（1）方法原理和测定条件
溶液吸收法的吸收液：四氯汞钾光度法的显色剂：对品红+甲醛
H3PO4少，pH1.6±0.1，λmax＝548nmH3PO4多，pH1.2±0.1，λmax＝575nm
（2）注意事项
温度，酸度，显色时间等因素影响显色反应；标准溶液和试样溶液操作条件应保持一致氮氧化物，臭氧及锰，铁，铬等离子对测定有干扰。采集后放置片刻，臭氧可自行分解；
加入磷酸和EDTA可消除或减少某些金属离子的干扰
氮氧化物的测定1、来源：
天然源：闪电，豆类植物的根瘤菌有固氮作用，森林火灾，火山爆发人工源：燃料燃烧，汽车尾气2、毒性
呼吸器官：在肺泡表面的水份中成HNO3，HNO2对肺组织强烈刺激和腐蚀：肺水肿
NO，NO2-进入血液中，与血红蛋白结合成高铁血红蛋白，引起组织缺氧对中枢神经系统损坏，心、肾、肝，造血组织的损坏二次污染物的生成：光化学烟雾
其他：NOX在环境中被氧化成硝酸，与硫酸一起造成酸雨危害；是温室气体。3、盐酸萘乙二胺分光光度法测定NOX
用冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制成吸收-显色液，吸收氮氧化物，在三氧化铬作用下，一氧化氮被氧化成二氧化氮，二氧化氮与吸收液作用生成亚硝酸，在冰醋酸存在下，亚硝酸与对氨基苯磺酸重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合，显玫瑰红色，于波长540nm处，测定吸光度，同时以试剂空白作参比。本法可测5~500g/m的氮氧化物。
TSP颗粒物的测定（重量法）
原理为用抽气动力抽取一定提及的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后旅膜重量之差及采样体积，可计算TSP的质量浓度。采样抽气速度0.3m/s
大流量采样流量1.05m3/min;平行采样器间距2-4m中流量采样流量0.1m3/min;平行采样器间距1m
滤膜是超细纤维滤膜，通过非连续称10次以上的若干张空白滤膜来挑选分析滤膜的天平称量精度为0.1mg
12.3.4固定污染源监测
污染源包括固定污染源：指烟道、烟囱及排气筒等。这类废气中既包含固态的烟尘和粉尘，也包含气态和气溶态的多种有害物质。流动污染源：指汽车、柴油机车等交通运输工具，其排放废气中也含烟尘和某些有害物质。
采样位置和采样点布设：
采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件，优先考虑垂直管道。一般原则是：按照废气流向，将采样断面设在阻力构件下游方向大于6倍管道直径处或上游方向
大于3倍管道直径处。采样断面气流流速最好在5m/s一下。圆形管道直径小于0.3m时，可只设1个采样点。
09:2318℃，101.1kpa下采集空气，流量为0.50L/min,采集了30min，吸光度为0.254，空白试验下吸光度为0.034，直线斜率为0.0766，截距为0，则二氧化硫浓度为多少？(0.254-0.034)x0.0766
12.4固体废弃物监测与分析
12.4.1有害固体废物特性及定义
包括：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性等）。
1.易燃性
含闪点低于60℃的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续，以及在管理期间会引起危险。
闪点：闪点就是可燃液体或固体能放出足量的蒸气并在所用容器内的液体或固体表面处与空气组成可燃混合物
的最低温度。会发生短暂的闪光（一闪即灭）。可燃液体的闪点随其浓度的变化而变化。
燃点：将物质在空气中加热时，开始并继续燃烧的最低温度叫做燃点。一般液体燃点高于闪点，易燃液体的
燃点比闪点高1~5℃2.腐蚀性
含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液pH≤2或pH≥12.5的废物，或最低温度为55℃对钢制品的腐蚀深度大于0.6cm/a的废物。
3.反应性：当具有下列特性之一：
①不稳定、在无爆震时就很容易发生剧烈变化；②和水剧烈反应；③能和水形成爆炸性混合物；
④和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾；⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸；⑥在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应；
⑦根据其他法规所定义的爆炸品4.放射性
-7含有天然放射性元素的废物，比放射性大于1×10Ci/kg者；
含有人工放射性元素的废物，或比放射性（Ci/kg）大于露天水源限制浓度的10~100倍（半衰期＞60d）者
5.浸出毒性：
按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过表所示鉴别标准的物质。6.急性毒性能引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者，并参考制定有害物质卫生标准的实验方法，进行半致死剂量（LD50）试验，评定毒性大小。包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性。
12.4.2固体废物样品的采集和制备
采样方法
1）现场采样
在生产现场采样，首先确定样品的批量，然后按下式计算采样间隔，进行流动间隔采样。
采样间隔≤批量/规定的份样数
注意：采第一个份样时，不准在第一间隔的起点开始，可在第一间隔内任意确定。
2）运输车及容器采样
在运输一批固体废物时，当车数不多于该批废物规定的份样数时，每车应采样一份，按下式计算。
每车应采样单元数(小数应进为整数)=规定采样单元数/车数
当车数多于规定的采样单元数时，按下表选出需最少的采样车数，然后从所选车中各随机采样一份。车数（容器）100所需最少采样车数510203050
在车中，采样点应均匀分布在车厢的对角线上，端点距车角应大于0.5m，表层去掉30cm。
对一批若干容器盛装的废物，按上表选取最少容器数，且每个容器中均随机采样两个。
12.4.3有害特性的监测方法1.急性毒性的初筛试验
有害废物中有多种有害成分,组分分析难度较大,急性毒性的初筛试验可以简便地鉴别并表达其综合急性毒性。方法是以一定体重的小白鼠或大白鼠为实验动物，利用有害废物的浸出液对小白鼠或大白鼠进行一次性灌胃，之后观察其中毒症状，记录48h内的死亡数。2.易燃性的试验方法
主要是利用闭口闪点测定仪测其闪点。因为闪点较低的液体状废物和燃烧剧烈而持续的非液态状废物，由于摩檫、吸湿、点燃等自发的化学变化会发热、着火，或可能由于它的燃烧引起对人体或环境的危害。3.腐蚀性的试验方法
腐蚀性是指通过接触能损伤生物细胞组织，或腐蚀物体而引起危害的性能。测定方法有两种，一种是测pH值，另一种是测在55.7℃以下对钢制品的腐蚀率。4.反应性的试验方法
废物的反应性常指在常温、常压下，不稳定或外界条件发生变化时发生剧烈变化，以致产生爆炸或放出有毒有害气体的现象。试验方法有五种：①撞击感度测定；②摩檫感度测定；③差热分析测定；④爆炸点测定；⑤火焰感度测定。
5.浸出毒性试验
固体废物受到水的冲淋、浸泡，其中有害成分将会转移到水相而污染地面水、地下水，导致二次污染。浸出试验采用规定办法浸出水溶液，然后对浸出液进行分析。我国规定的分析项目有：Hg、Cd、Sn、Cr、Pb、Cu、Zn、Ni、锑、铍、氟化物、氰化物、硫化物、硝基苯类化合物。
12.4.4生活垃圾的特性分析
对生活垃圾的处理方法主要有三种：焚烧、卫生填埋和堆肥.各种方法的测定项目和重点各不相同。1.焚烧方法的监测重点是垃圾热值；
热值是垃圾焚烧处理的重要指标。热值分高热值（Ho）和低热值（Hu）。垃圾中可燃物质的热值为高热值，但实际上垃圾中总含有一定量不可燃的惰性物质和水，当燃烧升温时，这些物质要消耗热量，同时燃烧产生的水以水蒸气的形式挥发也回消耗热量，故实际的热值要低得多，这一热值叫低热值，显然其实际意义更大。热值的测定方法：量热计法和热耗法。2.卫生填埋的监测重点是渗沥水和苍蝇密度；
渗沥水是指垃圾本身所带水分，以及降水等与垃圾接触而渗出来的溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的污染物质甚至有毒有害物质，一旦进入环境会造成难以挽回的后果，由于渗沥水中的水量主要来源于降水，所以在生活垃圾的三大处理方法中，渗沥水是填埋处理中最主要的污染源。合理的堆肥处理一般不会产生渗沥水，焚烧处理也不产生，只有露天堆肥、裸露堆物可能产生。
渗沥水的特性决定于它的组成和浓度。由于不同国家、不同地区、不同季节的生活垃圾组分变化很大，并且随着填埋时间的不同，渗沥水组分和浓度也会变化。因此，它的特点是：
①成分的不稳定性：主要取决于垃圾的组成；②浓度的可变性：主要取决于填埋时间；③组成的特殊性：渗沥水既不同于生活污水，而且垃圾中存在的物质，渗沥水中不一定存在，一般废水中有的它也不一定有。例如，在一般生活污水中，有机物质主要是蛋白质(40-60％)、碳水化合物(25-50％)以及脂肪、油类(10％)，但在渗沥水中几乎不含油类，因为生活垃圾具有吸收和保持油类的能力，在数量上至少达到2.5g／kg干废物。此外，渗沥水中几乎没有氰化物、金属铬和金属汞等水质必测项目。3.堆肥方法的监测重点是生物降解度和堆肥腐熟程度。
垃圾在堆肥处理过程中，需借助淀粉量分析来鉴定堆肥的腐熟程度。是利用垃圾在堆肥过程中形成的淀粉碘化络合物的颜色变化与堆肥降解度的关系。当堆肥降解尚未结束时，淀粉碘化络合物呈蓝色；降解结束即呈黄色。
堆肥颜色的变化过程是深蓝浅蓝灰绿黄。
12.5噪声监测与测量
累计百分声级L10：在测量时间内，有10%时间的噪声超过此值，相当于噪声的平均峰值；L50：在测量时间内，有50%时间的噪声超过此值，相当于噪声的平均中值；L90：在测量时间内，有90%时间的噪声超过此值，相当于噪声的平均本底值；
计算方法：1）做正态概率图求得；2）将数据（如100个）从大到小排列，第10个数据即为L10
在距离点声源r1处至r2处的衰减值为
等效声级LAeq:d类别0昼间50夜间40适用区域于疗养区、高级别墅区、高级宾馆区等特别需要安静的区居住、文教机关09居住、商业、工业混杂区工业区城市中的道路交通干线道路两侧区域1234556065704550555511:60在城市居住、文教机关为主的区域，昼间、夜间铅垂向Z振级标准噪声分别
小于选B，70db67db
09：24一厂房内有10台噪声为60dB的设备,一台噪声为70dB的设备和一台噪声为的73dB设备,则其总噪声为:(选项记不住了,算出来是76dB)
09:54吸声降噪前后混响时间为4.5s和1.2s，则噪声声级降低了多少?
两股声音，一个回声时间4.5s，一个回声时间1.2s，则噪声削减了（）？
△=10lg（4.5/1.2）=5.7dB，距离削减公式△=10lg（r1/r2），天大教材P193，而声音速度恒定，则回声时间与传播距离成正比，
09:52一个86dB（A）噪声源与一个88dB的1000Hz窄带噪声源（宽度为1/3倍频程）叠加后总声压级为多少？
环评
我国环评开始的时间1979年，09
1979年颁布的《环境保护法（试行）》借鉴国外的做法，对这一制度作了规定。该法第6条规定：—一切企业、事业单位的选址、设计、建设和生产，都必须防止对环境的污染和破坏。在进行新建、改建和扩建工程时，必须提出对环境影响的报告书，经环境保护部门和其他部门审查批准后才能进行设计‖，从此，我国从立法上确立了环境影响评价制度。1986年，我国确立了内容较为完整的环境影响评价制度。1998年11月18日，国务院审议通过了《建设项目环境保护管理条例》（以下简称《条例》）可以说我国的环境影响评价制度进入一个新的发展阶段。1999，形成了较为完善的环境影响评价法律制度体系。
大气环境影响评价工作级别Pi（m3/h）复杂地形平原≥2.5*109一二2.5*109>Pi≥2.5*108二三≤2.5*108三三
作为高效的无二次污染的氧化剂，是常用氧化剂中氧化能力最强的（O3>ClO2>Cl2>NH2Cl）
09关于大气中的二氧化硫,下列说法正确的是
A.人为排放的二氧化硫主要来自于化石燃料的燃烧
B.自然排放的二氧化硫主要是由于火山活动,其排放量远小于人为活动的排放量C.记不住了
D.二氧化硫在太阳和紫外线的作用下容易形成硫酸酸雾
09海岸工程建设项目的单位,必须对海洋环境进行科学调查,根据自然条件和社会条件,编制:A环境影响报告书B环境影响报告表C环境影响登记表D环境影响登记卡(答案A)
09预测人类意识道德发展。。。。
只预测污染物现状，可不预测新污染物数量。。。。预测经济技发展。。。。预测自然资源消耗。。。。
选只预测污染物现状，可不预测新污染物数量。。。。？？？
09生态评价等级的问题说：生物量下降40%，多少面积来着？，……选60公里生物下降40%2级评价???
09求第一阶段污染物浓度和临界亏氧量选B
09三级评价调查（）？具体题干不太记得了，反正是3级评价我选的是枯水期‖
污控
氨氮的去除
09:36某溶液氨氮的浓度为2mg/L,采用折点加氯法,若要使溶液余氯量为3mg/L,则应该加入的氯的量为:N:CL=7.6，不算余氯为1.52，算余氯为1.82
(选项记不住了,算出来是18.2mg/L,选的D)一说氨氮0.2mg/L,余氯0.3mg/L
09:38一污水处理厂每日处理污水300000m3,在曝气池停留时间为8h,若曝气池混合液污泥浓度为4000mg/L,二沉池底部污泥浓度为8000mg/L,二沉池出水SS浓度为10mg/L,且其污泥龄为20d,则每天二沉池应排除污泥的量为(选项记不住了,但是我算出来大概是两千多一点,选的D)
09:40氨氮浓度为400mg/L，经硝化反硝化后，氨氮小于10mg/L，需外加有机物的量为多少36、二沉池表面积的确定，应主要考虑哪项因素选A，二沉池表面负荷率与污泥界面固体通量。熟悉设计规范的都知道，不多解释。37、关于稳定塘哪个说法错误
选D，稳定塘系统可处理多种污水，而且处理负荷没有限制。稳定塘的处理负荷是有限制的。
38、在生物反硝化过程中，从理论上计算，每还原1g硝酸盐氮需多少COD。选D，2.86g。
这个题201*考过，当年的40题。11:39、厌氧氨氧化
选C，在厌氧条件下，以亚硝酸盐为电子受体，变成N2天大版教材P72。
11:40、关于反硝化除磷现象，下列哪项说法正确
选A，反硝化聚磷菌利用硝态氮作为电子受体，氧化体内储存的PHB，同时吸收磷。
11：41、污泥脱水加药调理的目的
选C，破坏污泥的胶态结构，改善污泥脱水性能。这题天大版P428有个差不多的题目。
11:42、燃煤电厂烟气测试结果：二氧化碳占9.7%，氧气7.3%，水汽6%，CO几乎没有，其余气体主要为氮气，
干烟气二氧化硫含量0.12%（V/V），折算到空气过剩系数为1.4时，二氧化硫的浓度选C，3511.1mg/m3。解题思路，先计算测定时的二氧化硫浓度3428.6（这个数值刚好是A答案）；再计算测定时的空气过剩系数为1.56；最后推测，空气过剩系数为1.4时，总烟气体积比空气过剩系数为1.56时小，故浓度应该上升，所以选C。
09:43二氧化硫排放151g/s，有效源高150m，烟囱出口风速4m/s，正下风方向3km处бy=403，бz=362，则地面二氧化硫浓度为多少?
11:43某发电厂进行了烟气脱硫改造，设计脱硫效率为90%，改造前含硫量平均0.8%，改造后焚烧含硫量1.5%的燃煤，改造前排烟温度为XX,盖州后排烟温度为80摄氏度，改造后的有效源高由原先的327m下降到273m.假定250m到350m高度的风速基本不变的条件下，脱硫改造后该机组D稳定度时，下风向8km处（бy=406，бz=177m）地面二氧化硫浓度为多少?
A)改造前的18.75%B)改造前的27.75%C)改造前的31.45%D)改造前的16.77%
反硝化、投加甲醇为碳源，给出硝态氮、亚硝态氮和氧气与甲醇反应的关系式，求甲醇投加量
进水氨氮30，总氮30，进水碱度50，出水氨氮小于1，硝态氮小于5，微生物合成消耗10%，出水要求碱度150，求应投加的碱度。
离子交换树脂的说法哪个错误。2、活性炭吸附系统的设计。哪个错误。A、设计支路旁通B、碳塔C、含酸废水预处理D、加热再生后急剧冷却3、SBR计算题。废水量4500m3/d，设计用SBR处理，两座，排出比为1：4，工作周期为6小时，求SBR的容积。4、反硝化、投加甲醇为碳源，给出硝态氮、亚硝态氮和氧气与甲醇反应的关系式，求甲醇投加量。5、进水氨氮30，总氮30，进水碱度50，出水氨氮小于1，硝态氮小于5，微生物合成消耗10%，出水要求碱度150，求应投加的碱度。6、调节池容积计算。题目给出废水累计流量曲线和调节累计流量曲线，求调节池容积。7、UASB。采用直径为7米的UASB厌氧反应器，求高度和停留时间。8、T型氧化沟计算。9、厌氧+好氧工艺。给出厌氧进水各个指标浓度，去除率，厌氧和好氧的容积负荷，分别求容积和停留时间。10、缺氧+好氧工艺。求好氧池容积。11、甲醛浓度高于150会对厌氧有影响，某工业废水进水甲醛浓度1500，问用哪种厌氧工艺比较合适。选项有：IC、UASB、厌氧滤池、厌氧流化床？12、A2/O工艺BOD/TN较低，要求出水氮达标，哪种改进方式比较合理。选项大概有：将污泥厌氧消化的VFA引入到厌氧池、加大好氧池曝气以彻底完成硝化，控制曝气量。13、污泥体积1000m3/d，含水率99%，浓缩脱水至95%，VSS占60%，采用中温厌氧消化，固体负荷为102kg（VSS）/m3.d，求消化池容积。14、板框压滤机。15、二级处理出水作为城市杂用水冲厕再生水源，处理工艺的选择。16、土地处理系统选择，慢速渗滤系统和地表漫流系统下午1、造纸废水排放标准201*年10月建成造纸厂，给出耗水量，BOD、SS、COD，给出排放标准浓度，问哪个说法错误。（关于水量、BOD、SS、COD是否达标排放）2、机械搅拌澄清池的有效容积计算3、离子交换树脂去除铬离子，进水浓度201*mg/L，交换后好像要达到20mg/L，树脂的交换容量是5mol/L，工作时有效系数取80%，每个周期工作6h，给废水量，求树脂的体积。4、给出四个高程布置图，问哪一个合理。答案为B，A图中污泥浓缩池的上清液不能自流入调节池；C图中沉淀池污泥无法自流入浓缩池（好像是）；D图不能自流入河。5、含氟离子的处理。哪个工艺不合适。6、废水中SS较高，要求用滤池处理，并且要求滤池小过滤周期长、阻力配水系统、出水水头可利用。选项A.压力滤池。B.脉冲滤池。C.上向流滤池。D.粗颗粒滤池。7、纤维板的设计水量。8、沉淀曲线，求停留时间。9、硫酸锌和硫酸镍废水，回收重金属，投加氢氧化钠还是氢氧化钙，投加量。10、要去除废水中粒径大于2微米的颗粒，哪个工艺合适。超滤、砂滤+超滤、超滤+反渗透11、一维降解模式。两股废水，给出流量，COD、BOD浓度，排入四类水体，给出四类水BOD浓度值。上游来水流量1m3/L，BOD为2.5，k=0.27，c=c0exp（-kx/86400u），求多远距离能达到四类水浓度值。12、竖流式沉淀池。求中心管径、池面积、容积。13、关于气浮说法错误的是。选项有：溶气气浮系统的组成、散气气浮的特点、电解气浮产生的气泡小，故不适合脆弱微小絮体。14、吹脱。正确的是：选项：PH高有利于氨氮的吹脱，因为NH4+的量增加。温度的影响，温度越高气体溶解度越小，有利于吹脱。CN碱性条件下吹脱。气液比太小时会发生液泛。15、氧化沟内由于流速低，污泥沉降，且溶解氧浓度较低，问哪种改进不合理。16、消化池排泥，给出消化池内液面标高，排泥管出口标高-0.5m、船中泥面标高等，AB、BC管的沿程和局部损失分别为1.0、0.8m，出口水头1.5m，求排泥是消化池内液面下降高度。EIA的，下午最后一条是计算湿地面积：是人工湿地地表漫流，知道污水量进出水BOD及SS值20度及5度反应速率算湿地面积
除尘器全效率是净化装置去除污染物的量与进入装置的污染物量之百分比。分级效率：在某一粒径（或粒径范围）下的除尘效率。
除尘器全效率的大小与处理粉尘的粒径有很大关系，例如有的旋风除尘器处理40μm以上的粉尘时，效率接近100%，处理5μm以下的粉尘时，效率会下降到40%左右。两个型号相同的除尘器串联运行时，由于它们处理粉尘的粒径不同，η1和η2是不相同的。一般情况下，二台串联，以除尘效率90%来计算：则第一台除尘效率为90%，第二台除尘效率为第一台除掉90%后的粉尘浓度的90%。但经过我们多次现场试验得到的结论是。二台都为除尘效率90%除尘器串联，最终的除尘效率只能达到95%左右。理论烟气量：在理论空气量下，燃料完全燃烧所生成的烟气体积，成分主要是CO2，SO2，N2和水蒸气。过剩空气校正中，空气过剩系数=实际空气量/理论空气量08CxHySzOw的燃料，1mol在空气中完全燃烧产生的理论烟气量为，假设空气为氮气和氧气组成，体积比为3.78比1。X(二氧化碳)+y/2（水蒸气）+z（二氧化硫）+3.78(x+y/4+z-w/2)（氮气）
09:45奥式测定仪测定的某物质燃烧后,氮气：氧气=3.78，二氧化碳为10.77%，氧气为1.21%，一氧化碳为17%。则空气过剩系数为多少？
09开发区环境的某气体燃烧后，气体的百分数为CO210.7%,O27.2%,CO1%,则燃烧时的空气过剩系数为:A1.58B1.46C1.40D1.09(我算出来是1.23,都不是,所以蒙了个C)
09:46一电除尘装置现除尘效率为90%,若需要将其效率提高到99%,则集尘板面积应为原来的:提供理论除尘效应公式
其中A为集尘板总面积，Q为气体流量，W为荷电颗粒运动速度
A5倍B4倍C3倍D2倍答案(D)
In(1-)=-AW/Q因此A2/A1=In(0.01)/In(0.1)=2
依照京都议定书所指的温室气体则是包括:二氧化碳，甲烷，氧化亚氮，氢氟碳化物，全氟碳化物，六氟化硫等六种气体，其中以前三种为最主要。氮氧化物对环境影响包括光化学烟雾，酸雨，臭氧层破坏和全球气候。
09那道已知NO2质量浓度是*，求标态体积浓度（）？我直接用质量浓度÷分子量×22，4算的，
11：44、燃煤锅炉的燃烧过程中S的转化率一般为85%，如燃烧1kg含硫量2.1%的煤，在空气过剩系数1.8时
产生实际干烟气量为14.5m3（标态），目前国家的排放标准为900mg/m3，试估算达标排放时的脱硫效率选C，63.4%
1kg煤含硫21g，转化85%，17.85g，既35.7g二氧化硫，除以14.5m3，浓度2462mg/m3，（2462-900）/2462=63.44%我就疑惑题目怎么给出空气过剩系数，空气过剩系数是用来校正实际烟气体积的，而题目又给出了实际烟气体积，给空气过剩系数多此一举。
11：45、A系统对0.3微米颗粒的通过率是10%，B系统的分割粒径0.5微米，则
选A，A系统的性能要优于B系统。
我记得某本书上有个一样的题目，答案是两者无法比较。
11：46、密度2300，斯托克斯直径2.5求空气动力学直径选C，3.792.3X2.5=3.79
亨利定律Henry"slaw在一定温度下，气体在液体中的饱和浓度与液面上该气体的平衡分压成正比。实验表明，
0.只有当气体在液体中的溶解度不很高时该定律才是正确的，此时的气体实际上是稀溶液中的挥发性溶质，气体压力则是溶质的蒸气压。所以亨利定律还可表述为：在一定温度下，稀薄溶液中溶质的蒸气分压与溶液浓度成正比：PB＝kXB式中PB是稀薄溶液中溶质的蒸气分压；XB是溶质的物质的量分数；k为亨利常数，其值与温度、压力以及溶质和溶剂的本性有关。亨利系数随着温度和压力的变化都较大。
吸收分离是利用气体混合物中不同组分在吸收剂中的溶解度不同，或者与吸收剂发生选择性化学反应，而将有害组分从气流中分离出来的过程。
重力分选包括分选技术，重介质分选技术，淘汰分选技术
09不适合用在污水处理厂出水含有的少量有机污染物的方法是（）？有吸附离子交换电氧化过滤，选的是离子交换‖
09:47活性炭吸附：活性炭高度为0.6m，平衡静活性值为25%，堆积密度为425kg/m3，死层厚度为0.15m，气体通过速度为0.3m/s，苯的含量为201*mg/m3，则吸附的保护时间为多少？??22.1h
3一说气体速度4m/s,浓度150g/m希洛夫方程
09：4810万人，人均垃圾1.0kg/d，覆盖土占垃圾的20%，堆积后压实密度为900kg/m3，高10m，设计使用时间为20年，垃圾减实率为20%，则容积和面积为多少
09:49日处理490t焚烧厂，质量百分数为碳20%，氢1%，氧16%，氮1%，硫2%，水分59%，过剩空气系数为1.8，计算低位热值及每台实际空气量。
09:50480t/d，干物质占总垃圾40%，可生物降解的占干物质的70%，1kg垃圾产生0.45m3沼气，热值为18000KJ/m3，蒸汽发电机发电效率为32%，最大发电功率是多少？4MW?
09:51生活垃圾组成为C60H94.3O37.8N，有机物组成80%，含水率为35%；可生物降解挥发性固体占总固体的50%；可生物降解的有效转化率为90%，则1t产生甲烷的量为多少
某垃圾分析出其组成为C60H94.3O37.8N,若该垃圾有机物占固体总量的65%,垃圾含水率为20%,有机物中有50%的物质可被生物降解,且生物降解的效率为90%,则1吨这种垃圾可产生的沼气在标准状态下体积为:1kg可生物降解的干物质最大产沼气能力为0.667m3(标态)？？
11：47、垃圾转运站主体设施
供配电、停车场、给排水、道路，不知道选什么。
垃圾转运技术规范上是转运车间，上述4项明确写入辅助设施。有人说在某本书上有，是供配电。
11：48、固废湿法破碎兼具什么功能选A，均质。
11：49、污泥含水80%，要调到65%，加含水率15%的稻草质量占污泥量的百分比选B，27.5算出来是30%。
11：50填埋场边坡稳定措施选D，设置缓冲台阶。
高教版教材或是规范上有，叫多级台阶，所以应该是D。
垃圾渗滤液的性质变化，随着填埋场的运行时间的不同而不同，这主要是由填埋场中垃圾的稳定化过程所决定的。垃
圾填埋场的稳定化过程通常分为五个阶段，即初始化调整阶段、过渡阶段、酸化阶段、甲烷发酵阶段和成熟阶段。1初始调节阶段：垃圾填入填埋场内，填埋场稳定化阶段即进入初始调节阶段。此阶段内垃圾中易降解组分迅速与垃圾中所夹带的氧气发生好氧生物降解反应，生成二氧化碳（CO2）和水，同时释放一定的热量。
2过渡阶段：此阶段填埋场内氧气被消耗尽，填埋场内开始形成厌氧条件，垃圾降解由好氧降解过渡到兼性厌氧降解。此阶段垃圾中的硝酸盐和硫酸盐分别被还原成氮气（N2）和硫化氢（H2S），渗滤液pH开始下降。
3酸化阶段：当填埋场中持续产生氢气（H2）时，意味着填埋场稳定化进入酸化阶段。在此阶段对垃圾降解起主要作用的微生物是兼性和转性厌氧细菌，填埋气的主要成分是二氧化碳（CO2），渗滤液COD、VFA和金属离子浓度继续上升至中期达到最大值，此后逐渐下降；PH继续下降到达最低值，此后逐渐上升。
4甲烷发酵阶段：当填埋场H2含量下降达到最低点时，填埋场进入甲烷发酵阶段，此时产甲烷菌把有机酸以及H2转化为甲烷。有机物浓度、金属离子浓度和电导率都迅速下降，BOD/COD下降，可生化性下降，同时pH值开始上升。
5成熟阶段：当填埋场垃圾中易生物降解组分基本被降解完后，垃圾填埋场即进入成熟阶段。此阶段由于垃圾中绝大部分营养物质已随渗滤液排除，只有少量微生物对垃圾中的一些难降解物质进行降解，此时PH维持在偏碱状态，渗滤液可生化性进一步下降，BOD/COD会小于0.1。
沼气发电
日产垃圾800t，回收废品后剩余垃圾720t/d.采用厌氧处理，产生沼气收集后用蒸汽锅炉进行发电。08
720*40.5%*74.1%*1000*0.667*18000*30%=778261096KJ/d;1W=1J/s778261096*1000/24/60/60=9MW
11：51、限制生活垃圾焚烧发电厂发电热效率提高的主要因素选C，垃圾热值。
影响垃圾焚烧发电效率的主要因素：焚烧锅炉效率、蒸汽参数、汽轮机型式及其热力系统、厂用电率。造成垃圾焚烧锅炉效率偏低的原因有：（1）城市生活垃圾的高水份、低热值；（2）焚烧锅炉热功率相对较小，蒸发量一般为10t/h，不会超过100t/h，出于经济原因，能量回收措施有局限性；（3）垃圾焚烧后烟气中含灰尘及各种复杂成份，带来燃烧室内热回收的局限性等。垃圾焚烧锅炉的效率还取决于焚烧方式：炉排炉、流化床炉、热解炉等；也与辅助燃料（煤）量与垃圾处理量比值有关。
其它答案：A蒸汽压力B过热器温度D汽轮机效率。
表面吸声量
吸声量为吸声系数与吸声面积的乘积
顶棚6*5*0.65=地面6*5*0.01=19.8
墙壁(6*4*2+5*4*2-1*2*4)*0.01=0.8玻璃1*2*4*0.1=0.减少振动相应的方法08
修改结构和尺寸或者采取局部加强法改变机器的转速或者机型黏贴高弹性高阻尼结构材料
通信工具地磁污染防护0809电磁屏蔽
把电磁辐射控制在一定范围内
正确处理好工作与环境要求的兼容问题防治电磁辐射产生
法规
企业事业单位向水体排放污染物的，按照国家规定缴纳排污费；超过国家或者地方规定的污染物排放标准的，按照国家规定缴纳超标准排污费，并负责治理；因发生事故或者其他突然性事件，造成或者可能造成污染事故的单位，必须立即采取措施处理，及时通报可能受到污染危害的单位和居民，并向当地环境保护行政主管部门和有关部门报告，接受调查处理
《环境保护法》
推广病虫害的综合防治，合理利用化肥，农药和植物生长激素。09
《大气污染防治法》
国家对严重污染大气环境的落后生产工艺和严重污染大气环境的落后设备实行淘汰制度。按照淘汰名录的规定被淘汰的设备，不得转让给他人使用。这里所说的—转让‖包括出售、出租、无偿赠送等各种可能导致设备转移的行为。08
09大气污染物排放标准里规定的新建锅炉烟囱高度（），排放含氰化物（好像是氰化物）的锅炉不得低于多少米？
新污染源烟囱高度15m，排放氯气的烟囱高度应该是25米;
第37条工业生产中产生的可燃性气体应当回收利用，不具备回收利用条件而向大气排放的，应当进行防治污染处理。09《建筑工程勘察设计管理条例》
编制勘察文件，应当真实、准确，满足建设工程规划、选址、设计、岩土治理和施工的需要。编制方案设计文件，应当满足编制初步设计文件和控制概算的需要。
编制初步设计文件，应当满足编制施工招标文件、主要设备材料订货和编制施工图设计文件的需要。08,09编制施工图设计文件，应当满足设备材料采购、非标准设备制作和施工的需要，并注明建设工程合理使用年限。《建设项目环境影响评价》
11：57、建设项目环境影响评价是指选B，对规划和建设项目实施后可能造成的环境影响进行分析、预测和评估，提出预防或者减轻不良环境影响的对策和措施，进行跟踪监测的方法与制度。
《污水排放控制》
一类污染物：总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总a放射性、总β放射性
依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依此划分为五类：09Ⅰ类主要适用于源头水，国家自然保护区；
Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍惜水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的梭饵场等；
Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区08、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；
Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。11:58
《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》是那一年开始实施的201*年4月1
《噪声法》
噪声法不适用哪个A.工厂…..B.交通……C.操作工人本身…..D….
11：56、根据噪声污染防治法，施工噪声污染是指选A，超标且干扰周围生活环境。
见该法第二条。噪声污染的定义有2个要点，1是扰民2是超标。
OTHER
一钢铁(燃煤)大型企业，1997年1月1日之前就已建立，不过当时没有备案。1997年2月1日备案成功，那么请问，这个企业应该执行下列哪个标准？
1.大气污染物综合排放标准2.工业炉窑。。。标准3.好像是。。。。。试行标准4.《钢铁工业排放标准》根据标准不交叉执行原则，有行业标准的优先执行行业标准，所以应该选《钢铁工业排放标准》
对于国家明令禁止的含铅汽油还有生产的，？1.立即停止其违法行为，并处以2万~20万的罚款（我选的是这个，乱选的）2.立即停止其违法行为，莫收所有非法所得和生产用器及材料3.立即停止其违法行为，但最高不超过50万的罚款
11:59、城镇污水处理厂升级改造一级A标准是选C，COD（50），BOD（10），SS（10）
11：55、违反环保法，擅自拆除、闲置防治污染设施，哪项处罚不合规定选A，由单位主管部门监督安装使用。
友情提示：本文中关于《站儿巷镇201*年一季度环保总结》给出的范例仅供您参考拓展思维使用，站儿巷镇201*年一季度环保总结：该篇文章建议您自主创作。
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