药事管理总结
1、药事（名词解释）：所谓药事是指与药品的研制、生产、流通、价格、广告以及使用等
活动有关的事项。
2、领域：生产：药品生产企业流通：药品经营企业
使用：医疗机构药房研制：药物上市研究
3、药事管理学核心思想：以人为核心以药品为物质对象
4、药事管理学：药学的分支学科；自然科学与社会科学的交叉学科；研究对象是药学事业5、药事管理学的特点：专业性；政策性；实践性；综合性6、药品质量评价标准：合格品与不合格品两级制
7、药品质量管理的目标：从符合药品质量标准，发展成为保证药品安全有效和保证合理使
用药品的方面。
8、药房管理的核心：合理用药第二章药品与药师1、药品（名词解释）：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能，并规定有适应症或功能主治、用法、用量的物质。
2、药品作为商品的特征：有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性。
3、药品作为特殊商品的特征：①使用范围的专属性②用药后的两重性③需要用药的限时性④质量保证的严格性（GLP(goodlaboratorypractice)GCP(goodclinicalpractice)GMP(goodmanufacturepractice)GAP(goodagriculturepractice)GSP(goodsupplypractice)⑤使用过程的专业性4、新药：未曾在中国境内上市销售的药品5、血液制品：特指各种人血浆蛋白制品6、生物制品申请按照新药管理
7、已生产上市的注册药品：国务院药品监督管理部门批准生产上市的药品，又称“准字号’’药品。
8、特殊管理的药品：毒性药品、麻醉性药品、精神药品、放射性药品特殊：全环节特殊管理
9、预防性生物制品：流通实行特殊管
10、严格管理的药品：易制毒化学品、兴奋剂、其他使用中严格管理的药品如性药品
11、强制检验的药品：1、国务院药品监督管理部门规定的生物制品；2、首次在中国销售
的药品；3、国务院规定的其他药品。
12、假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他
种药品冒充此种药品的。
13假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、
进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
14劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的15按劣药论处（选择）：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；
超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的
第三章国家药物政策
1、国家药物政策的主要目标：药品的质量保证；药品的可获得性；药品的合理使用2、药品名称的类别：1）世界卫生组织制定2）国际非专利名：INN；通用名（生产企业独创树立企业的形象和品
牌）；商品名；别名
3、管理原则：1）使用：药品必须使用通用名商品名称经国家食品药品监督管理局批准后方
可使用
2）商品名使用范围：新的化学结构、新的活性成份的药物；持有化合物专利
的药品
4、药品批准文号：生产药品必须取得批准文号5、中药材、中药饮片部分实行批准文号管理6、批准文号的有效期：5年
7、批准文号的格式（看看就可以）：正式生产药品的批准文号
国药准字字母X1X2X3X4X5X6X7X8
化学药品“H”中药“Z”生物制品“S”药用辅料“F”体外化学诊断试剂“T”进口分装药品“J”
8、药品标准：国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法及生产工艺等技术要求
是药品的生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
9、药品标准性质：国家标准；强制性标准10、药品标准的分类国家药品标准：第一，《中华人民共和国药典》
第二，部颁标准：未列入药典，由国家药品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准等。第三，药品注册标准：国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准。不得低于中国药典规定。
11、药品标准的制定：国务院药品监督管理部门组织的；药典委员会
12、药品标准品、对照品：标定机构：国务院药品监督管理部门的检验机构负责；中国药品
生物制品检定所13、我国古代药品标准
唐《新修本草》：最早的国家药典
宋《太平惠民和剂局方》：最早的国家成药标准14、国外药品标准：《美国药典》USP、《英国药典》BP、《日本药局方》JP《欧洲药典》EP《国际药典》Ph.Tnt
15、国家基本药物含义：适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公
众可公平获得的药品。
16国家基本药物管理部门：国家基本药物工作委员
17、国家基本药物的遴选原则：防治必需：能够满足多数人口卫生保健的需要；预防、诊
断和治疗性药物。安全有效；价格合理；使用方便；中西药并重；基本保障；临床首选；基层能够配备
18、基本医疗保险药品遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
19、西药、中成药：支付目录中药饮片：不支付目录20、处方药与非处方药的划分依据：安全性
22、处方药Rx：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。23、非处方药OTC：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。24、甲类OTC：安全性相对小；乙类OTC：安全性相对大25、须凭处方销售的11类药品；药店不得经营的8类药品
26、非处方药遴选原则：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便27、储备药品：又称“战备药品”，政府有关部门控制和掌握，为应付战争及洪涝、流行病等紧急情况而备用的药品。
28、储备原则：品种控制、总量平衡、动态管理、有偿调用
29、非储备药品的调用：国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门
可以紧急调用企业药品。第四章药事组织
1、国家食品药品监督管理局职责：
药品、医疗器械：注册审批、监督消费环节食品：卫生许可、安全监督
保健食品、化妆品：注册审批、卫生许可、卫生监督
第五章中药管理
1、中药：以中医药学理论体系的术语表述药物的性能、功效、使用规律，并在中医药理论
指导下所应用的药物。
2、中药的组成部分：中药材、中药饮片、中成药3、中药的法律地位：法律《中华人民共和国宪法》《中华人民共和国药品管理法》法规《中医药条例》
4、野生中药材资源：1）级别划分一级4种：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿鹿茸；二级：27
种；三级：45种
2）犀牛角和虎骨：取消药用标准，不得用于制药
3）天然麝香、熊胆：“中国野生动物经营利用管理专用标识”管理4）甘草、麻黄许可证管理
5、中药材专业市场：只能卖除“罂粟壳，28种毒性中药材品种以及国家重点保护的42种野生动植物药材”外的中药材第六章药品知识产权保护
1、知识产权：知识产权是产权的一种，人们对其智力（技术）创造成果依法享有的权利。2、内容：工业产权、版权
3、专利保护：1）授予形式发明：20；年实用新型：10年；外观设计：10年2）授予条件：实用性新颖性创造性
4、药品商标的使用：药品通用名称不得作为商标使用；药品不得使用未经注册的商标5、商业秘密：不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权得人采取保密措施的技术信息和经营信息。（结合法律特征）6、原产地产品（地理标志产品）：产自特定地域，所具有的质量、声誉或其他特性本质上取决于该产地的自然因素和人文因素，经审核批准以地理名称进行命名的产品。道地药材7、中药品种保护对象：中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂、中药的人工制成品。
8、级别及年限：一级保护：30年、20年、10年；二级保护：7年
9、植物新品种：1）含义：经过人工培育的或者对发现的野生植物加以开发，具备新颖性、特异性、一致性和稳定性并有适当命名的植物品种。2）保护对象：繁殖材料
第七章药品生产经营企业管理1、药品生产企业的开办程序药所在地所在地工商品营筹
筹建生业建产执申省级药监局省级药监局部门
许照请
可许可证制度
证许可范围
许可期限：5年2、药品生产必须遵守的法律规定：1）药品标准：①药品必须按照国家药品标准生产②须按国务院药监部门批准的生产工艺生产③药品生产记录必须完整准确2）原料辅料：生产药品的原料和辅料必须符合药用要求
3）质量检验：药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验4）人员：直接接触药品的人员须每年进行健康检查
3、委托生产的条件限制：1）委托方：取得该药品批准文号的药品生产企业。2）受托方：持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》《GMP证书》3）品种：血液制品、疫苗制品及国家药监局有规定的药品不得委托4、药品经营企业的开办程序筹所在地
建营筹建申
业请执
照5、药品经营必须遵守的法律规定：
1）建立进货检查验收制度：验明①合格证②其他标识③不合要求不得购进2）购销记录建立①真实②完整的购销记录
3）销售①药品：销售准确无误,正确说明用法\\用量和注意事项;销售中药材,须标明产地②处方：调配处方须经核对；所列药品不得擅自更改或代用4）保管:制定和执行保管制度药品入库和出库必须执行检查制度
5）特殊渠道：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外不得出售中药材以外的药品
第八章医疗机构药事管理
1、宏观管理机构：全国：卫生部、国家中医药管理局
地方：县级以上地方卫生行政部门中医药行政部门
2、医疗机构内部设置：药事管理组织：药事管理与药物治疗学委员会
药学部门：药剂科
3、药学专业技术人员配置与管理
药学专业技术人员不得少于总人员的8%
临床药师：三级医院不少于5名；二级医院不少于3名
资质：具有临床药学或药学专业本科毕业以上学历，经过规范化培训
4、医疗机构配制制剂的审批程序：1）所在地省级卫生行政部门审核同意2）所在地省级药监部门批准。发放《医疗机构制剂许可证》有效期限5年5、医疗机构配制制剂的管理
1）品种限制：本单位临床需要市场上没有供应2）品种审批：所在地省级药监部门批准，发批准文号6、一、医疗机构购进和销售药品的基本要求
1、审查销售方资格2、建立并执行进货检查验收制度3、要有真实、完整的购进记录4、制定和执行药品保管制度
医疗机构药品贮存保管的特点：贮存周期短品种多存量少二、个体诊所用药管理只能销售常用药品和急救药品三、购进药品管理：医疗机构用药实行药品集中招标采购第九章药品价格与广告管理
1、药品定价方式：政府定价政府指导价市场定价
2、政府定价与政府指导价的范围：国家基本药物；国家基本医保药品目录的药品；具有垄断性生产、经营特征的药品
3、政府定价的对象：按照通用名称制定统一价格单独定价：对特定企业生产的药品制定和调整的价格，标注生产企业名称，有商品名的可同时标注商品名。4、、医疗机构药品定价：改革医疗机构补偿机制，逐步取消医疗机构销售药品加成；改革过
渡期间，医疗机构药品加价率总体不突破15%
5、定价原则：政府定价与政府指导价：社会平均成本；市场供求状况；社会承受能力市场定价：公平、合理；诚实信用；质价相符
6、回扣：禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益。
7、药品广告：利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告。
8、药品广告分类1）属地广告：发布地在本省2）异地广告：发布地在外省9、药品广告内容限制
10、不允许发布广告的情况：特殊管理的药品；医疗机构配制的制剂；军队特需药品；国家
药监局明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；试生产的药品11、药品广告监管体制
审查：药品监督管理部门检查：药品监督管理部门处罚（监督）：工商行政管理部门
第十章药品监督管理
1、药品质量监督检验：1）含义;根据国家药品标准，由专门的法定检验机构代表国家对药
品研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验。2）性质：公正、权威、仲裁。3）分类：抽查性检验、评价性检验、技术仲裁性检验2、抽查检验分类：评价抽验、监督抽验
要求：按照规定抽样不收取费用
3、药品不良反应:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。4、我国药品不良反应监测管理体系
1）报告者：药品生产企业药品经营企业医疗预防保健机构
2）报告范围：报告所有不良反应；新药监测期内的国产药品；自首次获准进口之日起5年内的进口药品；报告新的和严重的不良反应；其他药品
5、药品召回：1）含义：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收
回已上市销售的存在安全隐患的药品。2）分类：主动召回；责令召回。
3）召回级别：一级召回使用该药品可能引起严重健康危害的24H二级召回使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的48H三级召回使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的72H6药品管理法：
1）立法时间：1985年7月1日正式开始实施；201*年12月1日起开始实施修正案2）立法目的：加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健
康和用药的合法权益
3）效力范围：空间范围：在中华人民共和国境内
对象范围：药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人时间范围：201*年12月1日
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药事管理委员会201*年工作总结
201*年度，我院药事管理委员会在上级领导和主管部的关怀和支持，以及全院各科室的配合帮助下，通过全体委员的共同努力，围绕年初制定的工作计划积极开展各项相关工作，并在实际工作中取得了一定的成效，现将一年来药事管理委员会各项工作总结如下：1、加强了我院药学人员及临床医护人员对《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规的学习、认识及执行力度。并对全院各科室进行了理论考试，全方位提高了我院医务人员职业道德素质。2、组织召开了四期药事管理委员会议，分析总结了我院各阶段相关的药事问题，并对下一阶段的相关药事问题做出了具体的安排和部署。3、加强了我院药品质量监督管理工作，对全院药品进行了四期质量大检查，并通报了检查中存在的问题及相关整改意见。4、通过药事委员会成员的讨论及分析，购进了一批疗效明确、安全、经济有效的新药，并对新药的临床应用进行了实时监控。而且根据药品“一品双规”的相关管理制度及我院儿科用药特点，购进了一批小规格剂量的药品，从某种意义上保证了临床用的经济、安全、合理。5、加强我了院对麻醉药品、精神药品的监督、检查、管理工作力度，并对工作中存在的一些不合理现象及情况进行了及时的整改。对特殊药品严格执行“五专一定”管理制度。6、加强了我院对抗菌药物分级管理力度，及对抗菌药物临床应用情况进了监管，并对不合理使用及滥用抗菌药物情况时行通报并预警。7、组织召开了我院门诊医生有关处方规范书写、合理用药的相关会议，全方面加强我院处方书写质量，进一步提高了我院处方合格率，减少了不合理用药情况。对全院门诊处方每个月进行了一次抽查，并对抽查中存在的一些不合理问题进行总结分析，将总结分析结果上交医务科进行通报。8、全方面的展开了我院临床药学工作，临床药师深入临床科室参与查房、用药咨询、用药情况及不良反应的滥测等各项临床工作，分析通报了一些临床用药情况。9、加强了行业作风建设，一是规范了医药购销行为，并与各供销单位签订了药品购销廉洁协议，明确规定了严格药品促销和质量问题等处罚内容；二是严格执行各项采购制度；三是完善临床用药监控制度，杜绝“大处方”，通过严格把关，确保了我院用药安全。
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