湖南省医疗机构医用高值耗材

湖南省医疗机构医用高值耗材

湖南省医疗机构医用高值耗材购销合同

甲方（医疗机构名称）：

乙方（中标企业或配送企业名称）：

为构建诚信、公正的医用耗材购销新秩序，维护医用耗材集中招标采购工作成果，根据《合同法》和《201*年湖南省医疗机构高值医用耗材集中采购实施方案》（湘卫办发〔201*〕11号），经双方协商签订如下合同：

一、甲方责任

（一）甲方保证从湖南省医疗机构高值医用耗材集中采购中标目录中采购；保证从中标人或其委托的代理人采购医用耗材。

（二）甲方根据使情况与配送企业签订采购合同。甲方的实际采购数量与合同采购数量允许有一定数量的差异。省、市级以上医疗机构可以周为单位发布采购计划，每周临时采购计划不应超过一次；县级医疗机构可以半月为单位发布采购计划，每月临时采购计划不应超过两次。甲方应充分考虑临床应急需要，备足应急医用耗材。

（三）甲方在合同约定的数量、金额和时限范围内，对配送企业配送的合格中标医用耗材，不得以非正当理由拒收或退货。

（四）甲方自收到医用耗材之日起一般不得超过60日结算货款。

（五）本合同限定为甲方在一年内的采购品种数量（具体采

购需求附后），实际货款结算以乙方向甲方提交的供货发票为准。

二、乙方责任

（一）乙方保证按照《201*年湖南省医疗机构高值医用耗材集中采购实施方案》中的约定及本合同涉及的内容，向甲方提供合格的中标医用耗材。

（二）乙方保证按照甲方的需求承担中标医用耗材相关伴随服务，如发生违约行为，甲方有权中止采购其中标品种。

（三）乙方必须具有满足所有甲方临床使用需求的供货能力，不论甲方医用耗材采购规模大小，乙方均须保证供货，供货的时间和数量以甲方的采购计划或合同为准，急救医用耗材或紧急情况用货的配送不应超过4小时，一般医用耗材的配送不应超过48小时。

（四）乙方全权负责中标医用耗材的质量问题，有义务向甲方提供所需的产品资质文件。

三、违约处理

（一）甲、乙双方的违约行为按照《合同法》的有关规定进行处理。

（二）甲方违反规定的，省医药集中采购联席会议办公室会同纠风、卫生等部门视情节轻重给予全省通报批评；情节严重的，追究有关领导和责任人责任。

（三）乙方无不可抗拒因素，不供货、不足量供货、不及时供货或仅对部分医疗机构供货的，经批准，取消该企业所有中标品种本年度中标资格，两年内不得参加湖南省医用耗材集中招标采购活动。

合同一式两份，甲、乙双方各备案保存一份。

甲方（盖章）：甲方代表（签字）：签订日期：

乙方（盖章）：乙方代表（签字）：签订日期：

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湖南省医疗机构高值医用耗材集中采购

资料填报有关问题的解答

各有关企业：

《湖南省医疗机构高值医用耗材采购实施方案》（以下简称《实施方案》）和《湖南省医疗机构高值医用耗材采购公告》正式发布后，部分企业咨询《实施方案》和采购文件中相关内容及产品资料填报事项，我们对相关问题进行了梳理，现就有关问题解答如下：1、关于医用耗材生产企业和配送企业的关系

生产企业和配送企业需单独报名参加本次采购活动，招标结果公示后，由中标的生产企业通过湖南省药品集中采购交易平台（以下简称“平台”）委托配送企业配送其中标产品到医疗机构。如中标企业自行配送，则需同时注册配送企业帐号并按配送企业要求递交相关资料。2、关于投标产品分类评审

本次集中采购将所有产品分为“国产产品”和“进口及港澳台产品”两个评审类别，分开单独评审。3、关于增值税纳税报表盖税务部门印章

企业规模是本次集中采购主要评审指标之一，评审依据是企业自行提供的201*年度企业增值税纳税报表，为保证报表的真实性，增值税纳税报表必须加盖税务部门印章。

4、食品药品监督管理部门出具的无违法违规证明材料

证明材料由生产企业所在地食品药品监督管理部门出具，出具时间自公告发布之日后有效。

5、关于投标产品外省、市集中采购最低中标价格的说明

按照《实施方案》规定，所有投标产品在投标时需报201*年度以来外省、市集中采购最低中标价格并进行公示。厂家需清楚了解自己产品在全国范围内以省或市为单位参加政府或非政府组织的集中采购的最低价格并标明此价格来源省、市，因提供不实最低中标价格而导致的后果由企业负责。201*年新上市品种无最低中标价格的，企业填报产品在医疗机构的采购价格或自行报价，由专家参考其同类产品价格确定基底价格。

6、关于生产企业产品网上申报及产品纸质材料递交截止时间生产企业需在201*年4月23日17时30分前自行登陆湖南省药品采购招标平台完成企业及产品资料网上申报，并于201*年4月23日17时30分前把纸质产品资料册当面递交省招标与投标交易中心，由工作人员进行审核受理。

7、关于报名时携带营业执照、生产许可证原件

企业报名时必须携带营业执照、生产许可证原件，经与相对应的复印件核对确认后，原件退还企业。

8、关于企业同一SFDA证书的不同规格产品填报

同一SFDA证书不同规格的产品，如果价格相同，统一填报；同一SFDA证书的不同规格的产品，而价格不同，如果能统一价格，则统一价格后填报的不同规格的产品。如果价格不能一致，则分开单独填报。分开单独填报时，产品名称可一致，但分开填报的产品规格不能重复。装订成册时，同一证书下不同规格产品可装订成一册。9、关于某个产品适应多类目录填报

企业添加产品时，某个产品适应多类目录，如产品同时在心脏介入类及周围血管介入类中添加，在不同的大类中需要同时添加。10、关于部分骨科类如何按套件填报

骨科类产品，企业按药监局核发的产品注册证批准的标准套件进行填报。

11、关于产品纸质材料册装订

按采购目录中的五大类分类按顺序装订成册。12、关于产品汇总表的目录编号及目录名称填写

产品汇总表由系统自动生成。13、关于产品填报咨询平台的设置

为方便企业申报产品、咨询相关问题，我办建立了一个QQ群，群号69475417，请生产企业申请加入群时提供报名时的账号+企业名称（暂不对配送企业开放），加入群后请及时把群名片改为账号+企业名称。

二一二年四月十三日

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