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(完美版)高中有机化学方程式总结

网站:公文素材库 | 时间:2019-05-29 07:38:57 | 移动端:(完美版)高中有机化学方程式总结

(完美版)高中有机化学方程式总结

高中有机化学方程式总结

一、烃1.甲烷

烷烃通式:CnH2n-2(1)氧化反应

甲烷的燃烧:CH+2O点燃

42CO2+2H2甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

O

(2)取代反应

一氯甲烷:CH光

4+Cl2二氯甲烷:CH光

CH3Cl+HCl

3Cl+Cl2三氯甲烷:CH光

CH2Cl2+HCl

2Cl2+Cl2CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)

四氯化碳:CHCl光

3+Cl2CCl4+HCl

2.乙烯

浓硫酸

乙烯的制取:CH3CH2OH170℃H2C=CH2↑+H2O烯烃通式:CnH2n(1)氧化反应

高温

乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O22CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应

与溴水加成:H

2C=CH2+Br2CH2BrCH2Br

与氢气加成:H催

化剂2C=CH2+H2与氯化氢加成:H△

CH3CH3

2C=CH2+HClOCH3CH2Cl与水加成:H

2C=CH2+H2CH(3)聚合反应

3CH2OH

一定条件乙烯加聚,生成聚乙烯:nH2C=CH2CH2-CH2n图1乙烯的制取3.乙炔

乙炔的制取:CaCO

2+2H2

HCCH↑+Ca(OH)2(1)氧化反应点燃

乙炔的燃烧:HCCH+5O24CO2+2H2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应

与溴水加成:HCCH+Br

2

HC=CHBrBrCHBr=CHBr+Br

2HCCH+HCHBr2CHBr2

与氢气加成:

2H2C=CH2图2乙炔的制取

催化剂

与氯化氢加成:HCCH+HCl△CH2=CHCl

(3)聚合反应

Cl一定条件氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHClCH2CHn

一定条件乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCHCH=CH4.苯

n

苯的同系物通式:CnH2n-6(1)氧化反应

苯的燃烧:2C点燃

6H6+15O2

12CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。高中化学方程式总结(第二部分),第二1页,共4页

(2)取代反应①苯与溴反应

FeBr+Br2+HBr

(溴苯)②硝化反应

浓H2SO4NO2

+HONO260℃+H2O

(硝基苯)(3)加成反应

催化剂

+3H2△(环己烷)。

5.甲苯

(1)氧化反应

点燃

甲苯的燃烧:C7H8+9O27CO2+4H2O

甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应

CH3CH3

||浓硫酸ONNO22

+3H2O+3HNO3

|

NO2

甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。

二、烃的衍生物

烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别卤代烃醇酚醛羧酸酯

高中化学方程式总结(第二部分),第二2页,共4页

通式RXROH代表性物质溴乙烷C2H5Br乙醇C2H5OH苯酚OH乙醛O||CH3CH分子结构特点CX键有极性,易断裂有CO键和OH键,有极性;OH与链烃基直接相连OH直接与苯环相连C=O双键有极性,具有不饱和性主要化学性质1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇;2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.氧化反应:O2:生成CO2和H2O;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应:140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反应。1.弱酸性:与NaOH溶液中和;2.取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀;3.显色反应:与铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质1.加成反应:用Ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇;2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)。1.具有酸的通性;2.酯化反应:与醇反应生成酯。O||RCHO||RCOH乙酸受C=O影响,OHO能够电离,产生H+||CH3COH乙酸乙酯分子中RCO和OR’水解反应:生成相应的羧酸和醇O之间容易断裂||RCOR’CH3COOC2H

6.溴乙烷:(1)取代反应

溴乙烷的水解:C

2H5Br+H2OC2H5OH+HBr(2)消去反应

溴乙烷与NaOH溶液反应:CH3CH2Br+NaOH△

CH2=CH2↑+NaBr+H2O7.乙醇

(1)与钠反应

乙醇与钠反应:2CHCH

32OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠)

(2)氧化反应

乙醇的燃烧:2CH催化剂

3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(乙醛)

(3)消去反应

乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。

注意:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。

浓硫酸

2C2H5OH140℃C2H5OC2H5+H2O(乙醚)8.苯酚

苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。(1)苯酚的酸性

OH

+NaOHONa+H2O(苯酚钠)

苯酚钠与CO2反应:

ONa+COOH

2+H2O+NaHCO3

(2)取代反应OH

|OH+3BrBrBr

2

↓+3HBr

|(三溴苯酚)

(3)显色反应

Br苯酚能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色。

9.乙醛

乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发。

(1)加成反应O乙醛与氢气反应:CH||催化剂

3CH+H2CH3CH2(2)氧化反应O△

OH

||乙醛与氧气反应:2CHCH+O催化剂

322CH3COOH(乙酸)

乙醛的银镜反应:

CH)△

3CHO+2Ag(NH32OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(乙酸铵)

注意:硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有

Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成Ag。有关制备的方程式:Ag++NH3H2O===AgOH↓+NH+4

AgOH+2NH3H2O===[Ag(NH3)2]++OH-

+2H2O

乙醛还原氢氧化铜:CH△

3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

高中化学方程式总结(第二部分),第二3页,共4页

10.乙酸

(1)乙酸的酸性

-乙酸的电离:CH3COOHCH3COO+H+(2)酯化反应

O||

浓硫酸CH3COH+C2H5OHCH3COC2H5+H2O(乙酸乙酯)△

注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。

11.乙酸乙酯

乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。

(1)水解反应

无机酸

CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH

(2)中和反应

CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH

附加:烃的衍生物的转化水解酯化卤代烃RX水解加消成去醇ROH消去氧化还原醛RCHO氧化羧酸RCOOH酯化水解酯RCOOR’加成高中化学方程式总结(第二部分),第二4页,共4页

不饱和烃

扩展阅读:

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