武威市食品药品检验所201*年第一次业务考试卷
线名姓封室科密
武威市药品检验所
11、将下列各仪器名称前的字母序号与其用途相对应的选项填在相应位置。
201*年第一次业务知识考试卷（闭卷）
A.锥形瓶B.广口瓶C.石棉网D.蒸发皿E.试管夹F.燃烧匙G.试管刷H.坩埚钳
(1)用来夹试管的工具是；(2)贮存固体药品的仪器是；(3)常作为反应用的
玻璃容器是；(4)用于洗涤仪器内壁的工具是；(5)用于夹持燃烧镁条
题号一二三四总分的工具是；(6)检验物质可燃性，进行固气燃烧实验的仪器是；(7)用于得分加热浓缩溶液、析出晶体的瓷器是；(8)加热时常垫在玻璃容器与热源之间的用
品是。
一、填空题（每小题2分，共40分）。
12、沉香的药用部位是瑞香科植物的含有树脂的心材。1、药品检验所通过药品的检验与检查的手段进行质量监督。根据其目的和处理方法不同，分13、中药在贮藏保管中常易发生的变质现象有、、、等。为抽查性检验、委托检验、复核检验、技术仲裁检验及进出口检验等类型。
14、中药材性状鉴定的描述要点主要有、、、、、、2、样品的检验状态标识包括：“待检”、“在检”、“已检””三种，所采用的标识应清楚其状态，、、、10个方面。且不易混淆。
15、在描述药材的颜色时，如果用两种以上的色调复合描述，则应以色调为主。3、天平室的一般要求:温度10℃~30℃℃，相对湿度70%以下℃。
16、测定药材阿胶中的水分应使用法，测定药材川穹的水分应使用法。4、质量体系文件有3个层次，分别是：质量体系文件形成一个文件体系，共3个层次，类
17、无菌室分和。在内应有洗手盆、干手器、无菌衣放置架似“金安塔”型，其中第一层次是纲领性文件，质量手册；第二层次是涉及各个职能部门的活动，质量程序；及挂钩、拖鞋等。第三层次是详细工作文件，质量具体文件（表格、报告、企业指导书等）。
18、无菌操作室应具有装置，局部洁净度级超净工作台。缓
5、新开展的检测项目，应按程序执行。
冲间及操作室内均设置能达到空气消毒的和，操作室或工作台应保持空6、在实验室里，取用固体药品一般用药匙，有些块状药品要用镊子夹取。气。
7、用量筒量取液体时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体凹液面保持水平，再读出体19、细菌内毒素检查包括和。供试品检测时，可使用其中任何一种方
积。
法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以结果为准。8、容量分析最大允许相对偏差不得超过0.3%，重量法最大允许相对偏差不得超过
20、微生物限度检查包括对及的检查。
0.5%，仪器分析最大允许相对偏差不得超过2%，滴定液最大允许相对偏差不得超过二、单项选择题（每道小题只有一个最佳答案，请将最佳答案的序号填在相应的括号内。每0.1%，恒重前后两次称重不得超过0.3mg。
小题1分，共20分）
9、吸收度的准确度用紫外分光光度计检定，相对偏差应在1%以内。
1、用剩的药品应（）10、崩解时限检查法中烧杯内温度为37℃±1℃的水（或规定的介质），调节水位高度使吊A、放回原瓶B、倒进废液缸C、放在指定容器内D、带出实验室
篮上升时筛网在水面下25mmｍｍ处，支架上下移动的距离为25ｍｍ准返速度2、下列实验操作正确的是（）为每分钟30－32次。
A、用镊子取用块状药品B、品尝氢氧化钠的味道
C、把石灰石直接放入竖直的试管中D、用完滴瓶上的滴管要用水冲洗后放回原滴瓶中
3、下列实验项目所选择的仪器错误的是（）A、少量试剂的反应试管B、吸取和滴加少量液体胶头滴管C、较多量液体加热烧杯D、盛放固体药品细口瓶
4、进行化学实验时，如果没有说明用量，液体取用的量最少应为（）A、0.5mlB、12mlC、34mlD、56ml
5、校正滴定管或移液管是通过（）A、称量装入水的重量B、称量流出水的重量
C、水的密度D、水的温度E、水的体积
6、将0.12与6.205相乘，其积应是（）A、0.7446B、0.745C、0.75D、0.74E、0.7
7、将0.3690.00350.18相加，其和应是（）A、0.5525B、0.552C、0.553D、0.55E、0.6
8、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是（）A、只允许最末的一位差1B、只允许最末的一位欠佳C、只允许最末的一位差±0.1D、只允许最末的一位差0.3mgE、只允许最末的一位差2
9、下列有关使用托盘天平的叙述中，不正确的是（）A、称量前先把游码放在标尺的零刻度上，调节天平至平衡B、将干燥的药品直接放在天平的托盘上称量C、称量时左盘放称量物，右盘放砝码D、称量完毕，把砝码放回砝码盒
10、用托盘天平称量氢氧化钠固体（氢氧化钠易潮解且具有腐蚀性）时，可将氢氧化钠固体
（）
-2-
A、放在纸上称量B、放在小烧杯里称量C、放在托盘上称量D、以上三种做法都可以
11、药品的通用名称是（）
A、收载于药典和药品标准的药品名称
B、按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称C、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称D、世界卫生组织制定的药物国际通用名E、通过注册即成为注册名称
12、薄层板在展开时：（）
A、可以中途加入另一块薄层板同时展开B、层析缸盖子不用密封
C、可以中途补充展开剂D、层析缸盖子应密封13、薄层点样时：（）
A、斑点的直径应大于0.5cmB、斑点的直径应小于0.5cmC、斑点的直径无要求D、斑点的直径应小于0.1cm14、下列溶剂中极性最强的是（）
A、Et2OB、EtOAcC、CHCl3D、n－BuOHE、MeOH
15、“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量
的百分率。（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、挥发性物质E、有机溶剂
16、无菌净化间对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
A、换气次数、沉降菌数B、尘埃粒子数、浮游菌数C、换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D、浮游菌数、换气次数E、尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
17、在抗生素的微生物管碟法中，在一定范围内，抗生素溶液浓度的与抑菌圈的面积
或直径呈正比（）A、对数B、平方C、立方D、倒数
18、药材的质地轻而松、断面多裂隙，谓之()
A、“松泡”B、“粉性”C、“油润”D、“角质”
19、麝香的入药部位是（）C、在报告中注明更改内容D、收回原已发出的所有报告
8、贴黄色标签（准用证）的仪器设备，表示（）
线名姓封室科密A、分泌物B、排泄物C、病理产物
A、该设备经检定部分功能正常，可满足试验要求
D.成熟雌体香囊中的干燥分泌物E.成熟雄体香囊中的干燥分泌物
B、该设备经检定精度不符合原设备要求，但可满足试验要求20、大黄星点的存在部位是()C、该设备为试验工作的辅助设备，功能正常不需要检定A、皮层B、韧皮层C、韧皮部外侧D、木质部E.髓部
D、该设备为自校设备
三、多项选择题（下面每题的备选答案中，至少有两个正确的。请将所选答案的字母填写在
9、需要进行期间核查的设备是（括号内，每题1分，共20分）
A、检定有效期已过的设备B、使用频繁的设备C、进口设备D、抗干扰能力弱的设备
1、判断药品是否符合质量标准规定的依据有（）10、检测的原始数据（A、含量测定B、性状C、鉴别D、检查E、名称
A、可以由同一个人记录和校核2、规定必须进行校正的常用分析仪器有（）B、不能由同一个人记录和校核
A、烧杯
B、分析天平C、熔点仪D、容量瓶E、霉菌培养箱
C、可由主检人担当记录人，但不能同时担当校核人3、属于系统误差者为（）D、由计算机自动采集时，记录一栏可以不签
A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差
11、药物的紫外吸收光谱鉴别方法有()
4、使用分析天平称量方法有（）A、测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法
B、规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度5、分析天平的种类有（）C、规定吸收波长和吸收系数法A、托盘天平B、机械天平C、电子天平D、磁力天平E、扭力天平D、规定吸收波长和吸光度比值法6、按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）E、与对照品同时测定比较法
A、未标明有效期的药品
F、经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性法
B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的12、注射剂质量标准中常见的检查项目有()C、擅自添加防腐剂的药品
A、装量B、澄明度C、溶出度D、无菌E、细菌内毒素F、不溶性微粒D、所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的13、下列哪些药材可用微量升华法鉴别？()
E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A、丹皮B、大黄C、苏木D、沉香E、肉桂
7、当报告发出后需要进行更改时，应该（）14、秦艽的性状特征是（A、在原编号后加“更改”B、在原编号后加“GZ”
-3-
）））A、根略呈圆柱形B、表面有纵向或扭曲的纵沟
C、根头部常膨大,残存的茎基上有短纤维状叶鞘D、气无E、味苦涩
15、大黄的鉴别特征有（）A、表面呈黄棕色或红棕色B、横断面各部位均具星点C、含具有升华性的成分D、断面具持久的亮蓝色荧光E、有大型草酸钙簇晶
16、取血竭的细小颗粒放置在白纸上，然后用火烘烤则（）A、熔化B、无扩散油迹C、对光照视呈血红色D、具有蒜臭
17、无菌操作设备包括（）A、无菌操作室B、超净工作台C、无菌衣、口罩、帽子、消毒鞋D、酒精灯E、纯化水18、无菌室内应准备好（）A、盛有消毒用5％甲酚的玻璃缸B、酒精灯C、火柴D、镊子E、酒精19、药典中溶液后记示的“1-10”符号系指（）A、固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液B、液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E、固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
20、紫外分光光度计是由以下部件组成的（）A、氘灯B、光栅C、石英吸收池D、光电管E、真空热电偶
四、判断题（正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”。每小题1分，共20分）1、原始记录不允许在检测工作结束后追记（）2、新购的仪器设备，如果有出厂合格证CMC标志，也必须送计量部门检定（）3、百分吸收系数是指在一定波长下，溶液浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时的吸收度（）4、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行崩解时限检查。（）5、如果不慎将浓硫酸沾到皮肤上，必须迅速用干布擦拭，然后用水冲洗，再用3%5%的碳酸氢钠溶液来冲洗。（）
6、取用一定量的液体药品用量筒，量液时，量筒必须放平，视线要跟量筒内凹液面的最高处
保持水平。（）7、受控文件过期了不能自行处理。（）8、作业指导书和检验标准必须加盖受控章。（）9、微生物限度检查应在环境洁净度100级的单向流空气区域内进行。（）10、微生物限度检查中细菌培养温度为25～28℃，霉菌、酵母菌培养温度为30～35℃，控制
菌培养温度为35～37℃。（）11、无菌操作台面或超净工作台应定期检测其洁净度，应达到100级，检测尘埃粒径≤5μm
的粒数不得超过3.5个／升；空气流量应控制在0.751.0m3s；细菌菌落数平均1个，可根据无菌状况定期置换过滤器。（）12、无菌室内应准备好盛有消毒用5％甲酚的玻璃缸、酒精灯、火柴、镊子、75％酒精。（）13、无菌室应每月和每次操作前用1％新洁尔灭或0.2％甲酚液擦拭操作台及可能污染的死角，
开动无菌空气过滤器及紫外光灯杀菌1小时。在每次操作完毕，同样用0.2％甲酚或1％新洁尔灭溶液擦拭工作台面，用紫外光灯杀菌半小时。（）14、单子叶植物根及根茎断面的一圈环纹是内皮层。（）15、非正品大黄药材横切面根有星点,根茎无星点。（）16、金钱草的性状特征是茎密被黄柔毛，叶互生，背面密被贴伏的灰白色毛茸，全缘。（）17、红花取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩散，水被染成黄色。（）18、秦皮少许浸入水中，因其含有荧光物质七叶树甙和七叶树素，浸出液在日光下
可见蓝色荧光。（）19、五加皮的水或乙醇浸出液，在紫外光下显紫色荧光，加稀盐酸荧光不变(与含
杠柳总甙有关)，加氢氧化钠溶液，产生黄绿色荧光(4-甲氧基水杨酸反应)。
（）
20、苏木投入热水中，浸液呈鲜艳的桃红色透明液体，加酸(或醋)液体变为黄色，加碱(或石灰水)液体又变红色。（）
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线名姓封室科密
武威市药品检验所
(1)用来夹试管的工具是；(2)贮存固体药品的仪器是；(3)常作为反应用的
201*年第一次业务知识考试卷（闭卷）玻璃容器是；(4)用于洗涤仪器内壁的工具是；(5)用于夹持燃烧镁条
的工具是；(6)检验物质可燃性，进行固气燃烧实验的仪器是；(7)用于加热浓缩溶液、析出晶体的瓷器是；(8)加热时常垫在玻璃容器与热源之间的用
题号一二三四总分品是。
得分12、沉香的药用部位是瑞香科植物的含有树脂的心材。
13、中药在贮藏保管中常易发生的变质现象有、、、等。一、填空题（每小题2分，共40分）。
14、中药材性状鉴定的描述要点主要有、、、、、、1、药品检验所通过药品的检验与检查的手段进行质量监督。根据其目的和处理方法不同，分、、、10个方面。为、、、及进出口检验等类型。15、在描述药材的颜色时，如果用两种以上的色调复合描述，则应以色调为主。2、样品的检验状态标识包括：“”“”“”三种，所采用的标识16、测定药材阿胶中的水分应使用法，测定药材川穹的水分应使用法。应清楚其状态，且不易混淆。
17、无菌室分和。在内应有洗手盆、干手器、无菌衣放置架3、天平室的一般要求:温度℃，相对湿度℃。
及挂钩、拖鞋等。4、质量体系文件有个层次，分别是：。18、无菌操作室应具有装置，局部洁净度级超净工作台。缓
5、新开展的检测项目，应按程序执行。
冲间及操作室内均设置能达到空气消毒的和，操作室或工作台应保持空6、在实验室里，取用固体药品一般用，有些块状药品要用夹取。
气。
7、用量筒量取液体时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体保持水平，再读出体积。19、细菌内毒素检查包括和。供试品检测时，可使用其中任何一种方
8、容量分析最大允许相对偏差不得超过，重量法最大允许相对偏差不得超过，法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以结果为准。仪器分析最大允许相对偏差不得超过，滴定液最大允许相对偏差不得超过，20、微生物限度检查包括对及的检查。
恒重前后两次称重不得超过。
二、单项选择题（每道小题只有一个最佳答案，请将最佳答案的序号填在相应的括号内。每9、吸收度的准确度用检定，相对偏差应在以内。
小题1分，共20分）
10、崩解时限检查法中烧杯内温度为的水（或规定的介质），调节水位高度使吊篮1、用剩的药品应（）上升时筛网在水面下ｍｍ处，支架上下移动的距离为ｍｍ准返速度A、放回原瓶B、倒进废液缸C、放在指定容器内D、带出实验室
为每分钟次。
2、下列实验操作正确的是（）11、将下列各仪器名称前的字母序号与其用途相对应的选项填在相应位置。
A、用镊子取用块状药品B、品尝氢氧化钠的味道
A.锥形瓶B.广口瓶C.石棉网D.蒸发皿E.试管夹F.燃烧匙G.试管刷H.坩埚钳
C、把石灰石直接放入竖直的试管中D、用完滴瓶上的滴管要用水冲洗后放回原滴瓶中
3、下列实验项目所选择的仪器错误的是（）A、少量试剂的反应试管B、吸取和滴加少量液体胶头滴管C、较多量液体加热烧杯D、盛放固体药品细口瓶
4、进行化学实验时，如果没有说明用量，液体取用的量最少应为（）A、0.5mlB、12mlC、34mlD、56ml
5、校正滴定管或移液管是通过（）A、称量装入水的重量B、称量流出水的重量
C、水的密度D、水的温度E、水的体积
6、将0.12与6.205相乘，其积应是（）A、0.7446B、0.745C、0.75D、0.74E、0.7
7、将0.3690.00350.18相加，其和应是（）A、0.5525B、0.552C、0.553D、0.55E、0.6
8、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是（）A、只允许最末的一位差1B、只允许最末的一位欠佳C、只允许最末的一位差±0.1D、只允许最末的一位差0.3mgE、只允许最末的一位差2
9、下列有关使用托盘天平的叙述中，不正确的是（）A、称量前先把游码放在标尺的零刻度上，调节天平至平衡B、将干燥的药品直接放在天平的托盘上称量C、称量时左盘放称量物，右盘放砝码D、称量完毕，把砝码放回砝码盒
10、用托盘天平称量氢氧化钠固体（氢氧化钠易潮解且具有腐蚀性）时，可将氢氧化钠固体
（）
A、放在纸上称量B、放在小烧杯里称量C、放在托盘上称量D、以上三种做法都可以
-2-
11、药品的通用名称是（）
A、收载于药典和药品标准的药品名称
B、按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称C、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称D、世界卫生组织制定的药物国际通用名E、通过注册即成为注册名称
12、薄层板在展开时：（）
A、可以中途加入另一块薄层板同时展开B、层析缸盖子不用密封
C、可以中途补充展开剂D、层析缸盖子应密封13、薄层点样时：（）
A、斑点的直径应大于0.5cmB、斑点的直径应小于0.5cmC、斑点的直径无要求D、斑点的直径应小于0.1cm14、下列溶剂中极性最强的是（）
A、Et2OB、EtOAcC、CHCl3D、n－BuOHE、MeOH
15、“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量
的百分率。（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、挥发性物质E、有机溶剂
16、无菌净化间对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
A、换气次数、沉降菌数B、尘埃粒子数、浮游菌数C、换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D、浮游菌数、换气次数E、尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
17、在抗生素的微生物管碟法中，在一定范围内，抗生素溶液浓度的与抑菌圈的面积
或直径呈正比（）A、对数B、平方C、立方D、倒数
18、药材的质地轻而松、断面多裂隙，谓之()
A、“松泡”B、“粉性”C、“油润”D、“角质”
19、麝香的入药部位是（）A、分泌物B、排泄物C、病理产物
D.成熟雌体香囊中的干燥分泌物E.成熟雄体香囊中的干燥分泌物
8、贴黄色标签（准用证）的仪器设备，表示（）
A、该设备经检定部分功能正常，可满足试验要求
B、该设备经检定精度不符合原设备要求，但可满足试验要求C、该设备为试验工作的辅助设备，功能正常不需要检定D、该设备为自校设备
9、需要进行期间核查的设备是（）
20、大黄星点的存在部位是()A、皮层B、韧皮层C、韧皮部外侧D、木质部E.髓部
线名姓封室科密三、多项选择题（下面每题的备选答案中，至少有两个正确的。请将所选答案的字母填写在
括号内，每题1分，共20分）
A、检定有效期已过的设备B、使用频繁的设备C、进口设备D、抗干扰能力弱的设备
1、判断药品是否符合质量标准规定的依据有（）10、检测的原始数据（A、含量测定B、性状C、鉴别D、检查E、名称
A、可以由同一个人记录和校核2、规定必须进行校正的常用分析仪器有（）B、不能由同一个人记录和校核
A、烧杯
B、分析天平C、熔点仪D、容量瓶E、霉菌培养箱
C、可由主检人担当记录人，但不能同时担当校核人3、属于系统误差者为（）D、由计算机自动采集时，记录一栏可以不签
A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差
11、药物的紫外吸收光谱鉴别方法有()
4、使用分析天平称量方法有（）A、测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法
B、规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度5、分析天平的种类有（）C、规定吸收波长和吸收系数法A、托盘天平B、机械天平C、电子天平D、磁力天平E、扭力天平D、规定吸收波长和吸光度比值法6、按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）E、与对照品同时测定比较法
A、未标明有效期的药品
F、经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性法
B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的12、注射剂质量标准中常见的检查项目有()C、擅自添加防腐剂的药品
A、装量B、澄明度C、溶出度D、无菌E、细菌内毒素F、不溶性微粒D、所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的13、下列哪些药材可用微量升华法鉴别？()
E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A、丹皮B、大黄C、苏木D、沉香E、肉桂
7、当报告发出后需要进行更改时，应该（）14、秦艽的性状特征是（A、在原编号后加“更改”B、在原编号后加“GZ”A、根略呈圆柱形B、表面有纵向或扭曲的纵沟
C、在报告中注明更改内容D、收回原已发出的所有报告C、根头部常膨大,残存的茎基上有短纤维状叶鞘D、气无E、味苦涩
-3-
））15、大黄的鉴别特征有（）A、表面呈黄棕色或红棕色B、横断面各部位均具星点C、含具有升华性的成分D、断面具持久的亮蓝色荧光E、有大型草酸钙簇晶
16、取血竭的细小颗粒放置在白纸上，然后用火烘烤则（）A、熔化B、无扩散油迹C、对光照视呈血红色D、具有蒜臭
17、无菌操作设备包括（）A、无菌操作室B、超净工作台C、无菌衣、口罩、帽子、消毒鞋D、酒精灯E、纯化水18、无菌室内应准备好（）A、盛有消毒用5％甲酚的玻璃缸B、酒精灯C、火柴D、镊子E、酒精19、药典中溶液后记示的“1-10”符号系指（）A、固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液B、液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E、固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
20、紫外分光光度计是由以下部件组成的（）A、氘灯B、光栅C、石英吸收池D、光电管E、真空热电偶
四、判断题（正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”。每小题1分，共20分）1、原始记录不允许在检测工作结束后追记（）2、新购的仪器设备，如果有出厂合格证CMC标志，也必须送计量部门检定（）3、百分吸收系数是指在一定波长下，溶液浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时的吸收度（）4、中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行崩解时限检查。（）5、如果不慎将浓硫酸沾到皮肤上，必须迅速用干布擦拭，然后用水冲洗，再用3%5%的碳酸氢钠溶液来冲洗。（）6、取用一定量的液体药品用量筒，量液时，量筒必须放平，视线要跟量筒内凹液面的最高处保持水平。（）
7、受控文件过期了不能自行处理。（）8、作业指导书和检验标准必须加盖受控章。（）9、微生物限度检查应在环境洁净度100级的单向流空气区域内进行。（）10、微生物限度检查中细菌培养温度为25～28℃，霉菌、酵母菌培养温度为30～35℃，控制
菌培养温度为35～37℃。（）11、无菌操作台面或超净工作台应定期检测其洁净度，应达到100级，检测尘埃粒径≤5μm
的粒数不得超过3.5个／升；空气流量应控制在0.751.0m3s；细菌菌落数平均1个，可根据无菌状况定期置换过滤器。（）12、无菌室内应准备好盛有消毒用5％甲酚的玻璃缸、酒精灯、火柴、镊子、75％酒精。（）13、无菌室应每月和每次操作前用1％新洁尔灭或0.2％甲酚液擦拭操作台及可能污染的死角，
开动无菌空气过滤器及紫外光灯杀菌1小时。在每次操作完毕，同样用0.2％甲酚或1％新洁尔灭溶液擦拭工作台面，用紫外光灯杀菌半小时。（）14、单子叶植物根及根茎断面的一圈环纹是内皮层。（）15、非正品大黄药材横切面根有星点,根茎无星点。（）16、金钱草的性状特征是茎密被黄柔毛，叶互生，背面密被贴伏的灰白色毛茸，全缘。（）17、红花取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩散，水被染成黄色。（）18、秦皮少许浸入水中，因其含有荧光物质七叶树甙和七叶树素，浸出液在日光下
可见蓝色荧光。（）19、五加皮的水或乙醇浸出液，在紫外光下显紫色荧光，加稀盐酸荧光不变(与含
杠柳总甙有关)，加氢氧化钠溶液，产生黄绿色荧光(4-甲氧基水杨酸反应)。
（）
20、苏木投入热水中，浸液呈鲜艳的桃红色透明液体，加酸(或醋)液体变为黄色，加碱(或石灰水)液体又变红色。（）
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