201*年高考专题有机化学实验复习
201*年高考专题有机化学实验复习(制备)
一.乙烯的实验室制备
1、药品配制:2、反应原理:;
3、发生与收集装置:;4、所用仪器:等。5、温度计位置:5.注意事项:二.乙炔的实验室制备
1、药品:;2、反应原理:;3、发生装置:;4、收集方法:。
5、注意问题:三.苯与液溴的取代反应(溴苯的制备)1.药品____________________2.反应装置
3、反应现象________________________4、反应原理5、注意事项
(1)、试剂的加入顺序怎样?
各试剂在反应中所起到的作用?a、首先加入铁粉,然后加苯,
为防止_______,最后加溴。
b、溴应是_________,而不是溴水。
加入铁粉起催化作用,实际上起催化作用的是FeBr3。(2)、导管为什么要这么长?其末端为何不插入液面?
a、伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是________、___________。
b、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为_________________________。(3)、反应后的产物是什么?如何分离?
a、导管口附近出现的白雾,是_________________________________。
b、纯净的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状
的褐色液体,这是因为溴苯溶有_______的缘故。除去溴苯中的溴可加入_____________,振荡,再用分液漏斗分离。四.硝基苯的制备
1、药品:;2、反应原理:;3.加药顺序:
4.长导管的作用:
5.温度计水银球位置:6.水浴温度:
7.粗产品的性质:8.如何提纯:
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五.实验室石油蒸馏装置
原理:利用混合物各组份的沸点不同,通过在不同温度层次气化和冷凝而使组份分离的操作分馏。属于物理过程。【操作注意事项】
1.仪器安装顺序:从左向右、从下到上2.用酒精灯外焰给仪器余热后固定加热3.给蒸馏烧瓶加热时,不能直接加热,
要垫上石棉网
4.蒸馏烧瓶中液体的体积不能超过容器体积的2/3
5.温度计应位于烧瓶支管口处,水银球恰好与烧瓶支管下边位于同一水平线上6.为防止液体暴沸,应在烧瓶中加入几块碎瓷片或沸石
7.冷凝管中冷却水的走向应是下口进,上口出,与被冷去的蒸气流动的方向相反
先通冷凝水,再开始加热;停止加热后,应继续通入冷凝水,以充分冷却冷凝管中的蒸气。
六、卤代烃中卤原子的鉴定:如R-Br1、步骤(含试剂):(1)___________,
(2)________________,(3)______________,(4)_____________
(5)________________,(6)______________,
2、现象:若产生白色(淡黄色、黄色)沉淀2、结论:有-Cl、(-Br、-I)。
有关化学反应方程式(鉴定某卤代烃含有溴R-Br):a__________________________b__________________________
七、乙醇分子羟基的确定
为了确定乙醇分子的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH,实验室利用右图所示的实验装置,测定乙醇与钠反应(△H<0)生成氢气的体积,(乙醇4.6g,测定氢气的体积1.12L标况)并据此计算乙醇分子中能与金属钠反应的氢原子的数目,试回答下列问题:①指出实验装置的错误。②若实验中用含有少量水的乙醇代替相同质量的无水乙醇,相同条件下,测得氢气的体积将______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。②并据此计算乙醇分子中能与金属钠反应的氢原子的数目,理由③请指出能使实验安全、顺利进行的关键实验步骤(至少指出两个关键步骤)
_____________。
a.装置气密性要良好;b.钠要过量;
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c.实验开始前要准确确定乙醇的量,加入时一定要缓慢;d.读数时要冷却至室温,并使量筒与广口瓶中的液面平齐。八、乙醇的催化氧化实验
某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
⑴实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式、。
在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催
化反应是反应。⑵甲和乙两个水浴作用不相同。
甲的作用是;乙的作用是。
⑶反应进行一段时间后,试管a中能收集到不同的物质它们是
。集气瓶中收集到的气体的主要成分是。
⑷若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含
有。要除去该物质,可现在混合液中加入(填写字母)。a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后,再通过(填试验操作名称)即可除去。九.乙酸乙酯的制备
1.反应原理:_________________________________2.实验现象:_____________________________________实验的注意事项
1、盛反应液的试管要上倾45°(液体受热面积大)2、导管末端不能伸入Na2CO3溶液中,为什么?
3、如何配制反应液(加入大试管的顺序):________________________
4浓硫酸的作用:ab5、饱和碳酸钠溶液的作用是:__________________;___________________;_________________________。
6、反应加热的原因:小火加热保持微沸是因为_____________________________
7、长导管作用_________________________________________
8、制出的乙酸乙酯中经常含有的杂质:除去杂质的方法是:八答案:⑴2Cu+O2
2CuOCH3CH2OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O放热
⑵加热冷却⑶乙醛乙醇水氮气⑷乙酸c蒸馏
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十、银镜反应:
1、银氨溶液的制备:稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。Ag++NH3H2O=AgOH↓+NH4+
AgOH+2NH3H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O
2、反应原理:
3、反应条件:水浴加热4、反应现象:光亮的银镜
5、注意点:(1)试管内壁洁净,(2)碱性环境。十一、与新制Cu(OH)2的反应:
1、Cu(OH)2的新制:过量的NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液。Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓2、反应原理:
3、反应条件:将混合液加热至沸腾。4、反应现象:砖红色沉淀-Cu2O
5、注意点:(1)新制Cu(OH)2;(2)碱性环境。十二、乙酸乙酯的水解:1、实验原理:
2、反应条件:(1)水浴加热
(2)无机酸或碱作催化剂,
(3)若加碱不仅是催化剂而且中和水解后生成的酸使水解平衡正向移动。
3、实验现象:酯层变薄或消失使不再分层十三、淀粉的水解(纤维素水解原理一样)
1、稀H2SO4的作用:催化剂2、淀粉水解后的产物是什么?
3、向水解后的溶液中加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热,无红色沉淀生成,这可
能是何种原因所致?
未加NaOH溶液中和,原溶液中的硫酸中和了Cu(OH)2。
先加NaOH溶液使溶液呈现碱性,再加新制Cu(OH)2,煮沸,有红色沉淀。
催化剂加热检验水解完全检验水解产物蔗糖H2SO4(1:5)水浴加热先加NaOH再加检验试剂淀粉H2SO4(20%)直接加热加碘水先加NaOH再加检验试剂纤维素浓硫酸(90%)小火微热先加NaOH再加检验试剂
十四、肥皂制取
十五、蛋白质的盐析、变性、颜色反应
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(二)有机物的分离.提纯与检验
一、有机物的分离提纯方法:
蒸馏:分离相溶的沸点不同的液体混合物。馏分一般为纯净物分馏:分离出不同沸点范围的产物,馏分为混合物分液:分离出互不相溶的液体
过滤:分离出不溶与可溶性固体。洗气:气体中杂质的分离
盐析和渗析:胶体的分离和提纯(1)蒸馏(分馏)适用范围:
提纯硝基苯(含杂质苯)
制无水乙醇(含水、需加生石灰)
从乙酸和乙醇的混合液中分离出乙醇(需加生石灰)石油的分馏(2)分液法使用范围:
除去硝基苯中的残酸(NaOH溶液)除去溴苯中的溴(NaOH溶液)
除去乙酸乙酯中的乙酸(饱和碳酸钠溶液)除去苯中的苯酚(NaOH溶液)
除去苯中的甲苯(酸性高锰酸钾溶液)除去苯酚中的苯甲酸(NaOH溶液通CO2)(3)过滤:分离不溶与可溶的固体的方法除去肥皂中甘油和过量碱(4)洗气法使用范围:
除去甲烷中的乙烯、乙炔(溴水)除去乙烯中的SO2、CO2(NaOH溶液)除去乙炔中的H2S、(CuSO4溶液)(5)盐析和渗析
盐析:除去肥皂中的甘油和过量碱
渗析:除去淀粉中的少量葡萄糖或者NaCl二、有机物的检验
A常用试剂:①.溴水②.酸性高锰酸钾溶液③.银氨溶液
④.新制的Cu(OH)2碱性悬浊液⑤.FeCl3溶液
B、几种重要有机物的检验
有机物质卤代烃苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯葡萄糖蛋白质淀粉第5页共6页
使用试剂NaOH,HNO3,AgNO3浓溴水或氯化铁溶液银氨溶液或新制Cu(OH)2纯碱水;酚酞和氢氧化钠新制Cu(OH)2浓硝酸碘水
有机物的一些实验常识问题
(1)反应物的纯度的控制:
①制CH4:CH3COONa须无水;②制CH2=CH2:浓硫酸和无水乙醇
③制溴苯:纯溴(液溴)④制乙酸乙酯:乙酸、乙醇(2)记住一些物质的物理性质:
①物质的状态②物质的溶解性③物质的密度(是比水大还是小)(3)熟记一些操作:
、水浴加热:①银镜反应②制硝基苯③实验室制苯磺酸70℃~80℃④乙酸乙酯水解⑤糖水解
、温度计水银球位置
①实验室制乙烯:液面以下测定并控制反应混合液的温度②实验室制硝基苯:水浴的水中测定并控制水浴的温度③实验室制苯磺酸:水浴的水中测定并控制水浴的温度
④石油的分馏:蒸馏烧瓶的支管处测定蒸气的温度,控制各种馏分的沸点范围⑥乙酸乙酯的水解:水浴的水中测定并控制水浴的温度、导管冷凝回流:①制溴苯②制硝基苯
、冷凝不回流:①制乙酸乙酯②石油蒸馏(冷凝管)、防倒吸:①制溴苯②制乙酸乙酯Ⅵ、试剂加入的顺序及用量:(4)掌握一些有机物的分离方法:
①萃取、分液法②蒸馏、分馏法③洗气法④渗析⑤盐析⑥沉淀(5)记忆一些颜色变化:
、与溴水反应而使其褪色的有机物:
不饱和烃、不饱和烃的衍生物、石油产品、天然橡胶、苯酚(显白色)、因萃取使溴水褪色:
(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等)
(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、
液态饱和酯)
、使酸性高锰酸钾溶液褪色:(1)不饱和烃;(2)苯的同系物;(3)不饱和烃的衍
生物;(4)醇类有机物;(5)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;(6)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);(7)天然橡胶
(6)掌握一些鉴别有机物的知识点:
1、能使溴水、和酸性高锰酸钾溶液退色的物质:
如:含不饱和键的化合物,具有还原性的物质、苯的同系物等2、能与金属钠反应的物质:如:含有活泼氢的物质
3、能与银氨溶液、新制的Cu(OH)2反应的物质:如:含有醛基的物质4、一些特征反应、特殊现象等:如:淀粉遇碘、FeCl3与苯酚等(7)熟悉一些性质实验操作的注意点:
1、浓硫酸的作用(如在制乙烯和乙酸乙酯中)2、一些用量及加入的顺序(如制硝基苯)3、一些实验的操作要点:
如:沸石的使用、温度的控制、不同冷凝装置的使用、杂质的判别和除去、反应速率的控制等。
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扩展阅读:201*年高考专题有机化学实验复习1
201*年高考专题有机化学实验复习(制备)
一.乙烯的实验室制备
1、药品配制:2、反应原理:;
3、发生与收集装置:;4、所用仪器:等。5、温度计位置:5.注意事项:二.乙炔的实验室制备
1、药品:;2、反应原理:;3、发生装置:;4、收集方法:。
5、注意问题:三.苯与液溴的取代反应(溴苯的制备)1.药品____________________2.反应装置
3、反应现象________________________4、反应原理5、注意事项
(1)、试剂的加入顺序怎样?
各试剂在反应中所起到的作用?a、首先加入铁粉,然后加苯,为防止_______,最后加溴。
b、溴应是_________,而不是溴水。
加入铁粉起催化作用,实际上起催化作用的是FeBr3。(2)、导管为什么要这么长?其末端为何不插入液面?
a、伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是________、___________。
b、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为_________________________。(3)、反应后的产物是什么?如何分离?
a、导管口附近出现的白雾,是_________________________________。
b、纯净的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色液体,这是因为溴苯溶有_______的缘故。除去溴苯中的溴可加入_____________,振荡,再用分液漏斗分离。四.硝基苯的制备
1、药品:;2、反应原理:;3.加药顺序:
4.长导管的作用:5.温度计水银球位置:6.水浴温度:
7.粗产品的性质:8.如何提纯:
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五.实验室石油蒸馏装置
原理:利用混合物各组份的沸点不同,通过在不同温度层次气化和冷凝而使组份分离的操作分馏。属于物理过程。【操作注意事项】
1.仪器安装顺序:从左向右、从下到上2.用酒精灯外焰给仪器余热后固定加热3.给蒸馏烧瓶加热时,不能直接加热,要垫上石棉网
4.蒸馏烧瓶中液体的体积不能超过容器体积的2/3
5.温度计应位于烧瓶支管口处,水银球恰好与烧瓶支管下边位于同一水平线上6.为防止液体暴沸,应在烧瓶中加入几块碎瓷片或沸石
7.冷凝管中冷却水的走向应是下口进,上口出,与被冷去的蒸气流动的方向相反
先通冷凝水,再开始加热;停止加热后,应继续通入冷凝水,以充分冷却冷凝管中的蒸气。
六、卤代烃中卤原子的鉴定:如R-Br1、步骤(含试剂):(1)___________,
(2)________________,(3)______________,(4)_____________
(5)________________,(6)______________,
2、现象:若产生白色(淡黄色、黄色)沉淀2、结论:有-Cl、(-Br、-I)。
有关化学反应方程式(鉴定某卤代烃含有溴R-Br):a__________________________b__________________________
七、乙醇分子羟基的确定
为了确定乙醇分子的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH,实验室利用右图所示的实验装置,测定乙醇与钠反应(△H<0)生成氢气的体积,(乙醇4.6g,测定氢气的体积1.12L标况)并据此计算乙醇分子中能与金属钠反应的氢原子的数目,试回答下列问题:①指出实验装置的错误。②若实验中用含有少量水的乙醇代替相同质量的无水乙醇,相同条件下,测得氢气的体积将______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。②并据此计算乙醇分子中能与金属钠反应的氢原子的数目,理由③请指出能使实验安全、顺利进行的关键实验步骤(至少指出两个关键步骤)_____________。
a.装置气密性要良好;b.钠要过量;
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c.实验开始前要准确确定乙醇的量,加入时一定要缓慢;d.读数时要冷却至室温,并使量筒与广口瓶中的液面平齐。八、乙醇的催化氧化实验
某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
⑴实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式、。
在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇催化反应是反应。⑵甲和乙两个水浴作用不相同。
甲的作用是;乙的作用是。⑶反应进行一段时间后,试管a中能收集到不同的物质它们是。集气瓶中收集到的气体的主要成分是。
⑷若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有。要除去该物质,可现在混合液中加入(填写字母)。a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后,再通过(填试验操作名称)即可除去。九.乙酸乙酯的制备
1.反应原理:_________________________________2.实验现象:_____________________________________实验的注意事项
1、盛反应液的试管要上倾45°(液体受热面积大)2、导管末端不能伸入Na2CO3溶液中,为什么?
3、如何配制反应液(加入大试管的顺序):________________________
4浓硫酸的作用:ab
5、饱和碳酸钠溶液的作用是:__________________;___________________;_________________________。
6、反应加热的原因:小火加热保持微沸是因为_____________________________
7、长导管作用_________________________________________
8、制出的乙酸乙酯中经常含有的杂质:除去杂质的方法是:八答案:⑴2Cu+O2
2CuOCH3CH2OH+CuO
CH3CHO+Cu+H2O放热
⑵加热冷却⑶乙醛乙醇水氮气⑷乙酸c蒸馏
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十、银镜反应:
1、银氨溶液的制备:稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。Ag++NH3H2O=AgOH↓+NH4+
AgOH+2NH3H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O
2、反应原理:
3、反应条件:水浴加热4、反应现象:光亮的银镜
5、注意点:(1)试管内壁洁净,(2)碱性环境。十一、与新制Cu(OH)2的反应:
1、Cu(OH)2的新制:过量的NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液。Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓2、反应原理:
3、反应条件:将混合液加热至沸腾。4、反应现象:砖红色沉淀-Cu2O
5、注意点:(1)新制Cu(OH)2;(2)碱性环境。十二、乙酸乙酯的水解:1、实验原理:
2、反应条件:(1)水浴加热
(2)无机酸或碱作催化剂,
(3)若加碱不仅是催化剂而且中和水解后生成的酸使水解平衡正向移动。
3、实验现象:酯层变薄或消失使不再分层十三、淀粉的水解(纤维素水解原理一样)
1、稀H2SO4的作用:催化剂2、淀粉水解后的产物是什么?
3、向水解后的溶液中加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热,无红色沉淀生成,这可
能是何种原因所致?
未加NaOH溶液中和,原溶液中的硫酸中和了Cu(OH)2。
先加NaOH溶液使溶液呈现碱性,再加新制Cu(OH)2,煮沸,有红色沉淀。
催化剂加热检验水解完全检验水解产物蔗糖H2SO4(1:5)水浴加热先加NaOH再加检验试剂淀粉H2SO4(20%)直接加热加碘水先加NaOH再加检验试剂纤维素浓硫酸(90%)小火微热先加NaOH再加检验试剂
十四、肥皂制取
十五、蛋白质的盐析、变性、颜色反应
第4页共6页
(二)有机物的分离.提纯与检验
一、有机物的分离提纯方法:
蒸馏:分离相溶的沸点不同的液体混合物。馏分一般为纯净物分馏:分离出不同沸点范围的产物,馏分为混合物分液:分离出互不相溶的液体过滤:分离出不溶与可溶性固体。洗气:气体中杂质的分离
盐析和渗析:胶体的分离和提纯(1)蒸馏(分馏)适用范围:
提纯硝基苯(含杂质苯)
制无水乙醇(含水、需加生石灰)
从乙酸和乙醇的混合液中分离出乙醇(需加生石灰)石油的分馏(2)分液法使用范围:
除去硝基苯中的残酸(NaOH溶液)除去溴苯中的溴(NaOH溶液)
除去乙酸乙酯中的乙酸(饱和碳酸钠溶液)除去苯中的苯酚(NaOH溶液)
除去苯中的甲苯(酸性高锰酸钾溶液)除去苯酚中的苯甲酸(NaOH溶液通CO2)(3)过滤:分离不溶与可溶的固体的方法除去肥皂中甘油和过量碱(4)洗气法使用范围:
除去甲烷中的乙烯、乙炔(溴水)除去乙烯中的SO2、CO2(NaOH溶液)除去乙炔中的H2S、(CuSO4溶液)(5)盐析和渗析
盐析:除去肥皂中的甘油和过量碱
渗析:除去淀粉中的少量葡萄糖或者NaCl二、有机物的检验
A常用试剂:①.溴水②.酸性高锰酸钾溶液③.银氨溶液
④.新制的Cu(OH)2碱性悬浊液⑤.FeCl3溶液
B、几种重要有机物的检验
有机物质卤代烃苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯葡萄糖蛋白质淀粉第5页共6页
使用试剂NaOH,HNO3,AgNO3浓溴水或氯化铁溶液银氨溶液或新制Cu(OH)2纯碱水;酚酞和氢氧化钠新制Cu(OH)2浓硝酸碘水
有机物的一些实验常识问题
(1)反应物的纯度的控制:
①制CH4:CH3COONa须无水;②制CH2=CH2:浓硫酸和无水乙醇③制溴苯:纯溴(液溴)④制乙酸乙酯:乙酸、乙醇(2)记住一些物质的物理性质:
①物质的状态②物质的溶解性③物质的密度(是比水大还是小)(3)熟记一些操作:
、水浴加热:①银镜反应②制硝基苯③实验室制苯磺酸70℃~80℃④乙酸乙酯水解⑤糖水解
、温度计水银球位置
①实验室制乙烯:液面以下测定并控制反应混合液的温度②实验室制硝基苯:水浴的水中测定并控制水浴的温度③实验室制苯磺酸:水浴的水中测定并控制水浴的温度
④石油的分馏:蒸馏烧瓶的支管处测定蒸气的温度,控制各种馏分的沸点范围⑥乙酸乙酯的水解:水浴的水中测定并控制水浴的温度、导管冷凝回流:①制溴苯②制硝基苯
、冷凝不回流:①制乙酸乙酯②石油蒸馏(冷凝管)、防倒吸:①制溴苯②制乙酸乙酯Ⅵ、试剂加入的顺序及用量:(4)掌握一些有机物的分离方法:
①萃取、分液法②蒸馏、分馏法③洗气法④渗析⑤盐析⑥沉淀(5)记忆一些颜色变化:
、与溴水反应而使其褪色的有机物:
不饱和烃、不饱和烃的衍生物、石油产品、天然橡胶、苯酚(显白色)、因萃取使溴水褪色:
(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等)
(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、
液态饱和酯)
、使酸性高锰酸钾溶液褪色:(1)不饱和烃;(2)苯的同系物;(3)不饱和烃的衍
生物;(4)醇类有机物;(5)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;(6)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);(7)天然橡胶(6)掌握一些鉴别有机物的知识点:
1、能使溴水、和酸性高锰酸钾溶液退色的物质:
如:含不饱和键的化合物,具有还原性的物质、苯的同系物等2、能与金属钠反应的物质:如:含有活泼氢的物质
3、能与银氨溶液、新制的Cu(OH)2反应的物质:如:含有醛基的物质4、一些特征反应、特殊现象等:如:淀粉遇碘、FeCl3与苯酚等(7)熟悉一些性质实验操作的注意点:
1、浓硫酸的作用(如在制乙烯和乙酸乙酯中)2、一些用量及加入的顺序(如制硝基苯)3、一些实验的操作要点:
如:沸石的使用、温度的控制、不同冷凝装置的使用、杂质的判别和除去、反应速率的控制等。
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