201*年药品不良反应监测工作小结
201*年药品不良反应监测工作小结
自201*年连云分局开展药械不良反应/事件监测工作以来，分局一直高度重视药品安全工作，把保障人民群众用药安全作为一切工作的出发点。在上级的正确领导和帮助支持下，通过加强ADR知识的宣传和培训，开通基层医疗机构呈报点等多项切实有效的措施，为做好药械不良反应/事件监测工作，做出了积极努力。现将我区上半年药品不良反应监测工作情况小结如下：
基本情况：全区已注册开通全国药械不良反应/事件监测网络呈报点139家，201*年全年共上报药品不良反应/事件监测报告300多例，其中新的、严重的15例，药械不良反应/事件监测报告网络直接呈报数量与呈报质量较去年上半年相比得到明显提升。
一是抓组织建设。从开始推进开通药械不良反应/事件监测报告基层呈报点，在全区乡镇以上医疗机构、药品批发企业、药品零售企业设立不良反应监测呈报点，每个呈报点均明确专人负责呈报，并明确工作要求、职责，积极鼓励基层涉药单位开通药品不良反应基层呈报点，形成有效覆盖全区的不良反应监测网络体系。截止201*年底已注册全国药械不良反应/事件监测网络呈报点139家，其中201*年新注册开通50多家。目前我区已开通呈报点中：二级以上医疗机构2家、社区卫生服务中心及乡镇卫生院22家，社区卫
生服务站及村卫生室34家。
二是抓责任落实。将全年监测报告任务进行细化，层层分解落实到各监测呈报点，并明确报告责任和完成时限，有效地强化监测呈报点和监测呈报员的责任意识和时效意识，鼓励基层呈报点由过去的书面报告变成自主网络呈报。对于部分未配备电脑的村卫生室，通过与村卫生室所在街道（乡镇）的社区卫生服务中心协调，要求无法开展网上直接上报的村卫生室将将纸质不良反应报告表统一交至社区卫生服务中心的呈报人员，集中上报，确保按时按质按量完成监测报告任务。
三是抓学习培训。积极推进基层村卫生室开通药品不良反应监测呈报点，召开药品不良反应监测培训会议，发放“药品不良反应报告表规范填写手册”，现场详细介绍了药品不良反应的基本知识、相关法律法规和药品不良反应上报的相关知识，并结合“药品不良反应监测系统”讲解药品不良反应监测报表的填报方法、上报要求及注意事项等内容。组织指导各监测呈报点健全药械不良反应/事件监测报告制度和操作规程，规范不良反应/事件的收集、整理和上报工作，使药械不良反应/事件监测报告做到有章可循。
四是抓载体宣传。结合分局网站、广场宣传活动、药械远程管理软件、短信平台等载体，发放药品不良反应相关知识宣传材料、发送药品不良反应提示短信等向涉药单位和公
众宣传普及药械不良反应/事件科学知识，进一步增强群众对药械不良反应/事件的认识，营造良好的社会氛围。
五是抓督促检查。结合每年开展的日常监督检查，将药械不良反应/事件监测报告工作列入检查内容。定期统计整理各涉药单位的不良反应报告情况，与报告单位及时沟通，对不良反应监测工作中遇到问题进行解答，及时督促各监测呈报单位严格落实监测报告机制，切实加强药械不良反应/事件的收集、报告力度。
存在的问题：今年以来，我区药品不良反应监测报告工作虽取得了一定的成绩，但从上报数据的整体情况看，我区ADR报告和监测工作方面还有待进一步提高和完善，比如，个别呈报点对ADR报告和监测工作的意义认识不高，自觉上报的意识不强；ADR上报的报告中，新的、严重的不良反应比例仍需进一步提高等，这都需要我们在工作中加以改进和提高，需要我们一步一个脚印、踏踏实实的将这项工作做好，以不断推动药品不良反应报告和监测工作向深度发展。
扩展阅读：201*年度药品不良反应监测工作总结
凤冈县蜂岩镇卫生院
201*年度药品不良反应监测工作总结
今年以来，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：
一、加强领导明确任务
为了加强对我院药品不良反应监测报告工作的领导，经与我院院务会药品不良反应监测工作领导小组，由吴忠权同志担任组长，文江同志担任副组长，领导小组办公室设在我院院办公室，负责全院药品不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。
我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，县食药监局与卫生局通力合作，相互配合，在年初就联合召开了会议，进行安排部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。
二、健全组织，完善制度。
我们根据市局和市ADR监测中心的工作部署和领导要求，为确保全县药品不良反应监测工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、制度建设和人员培训等三项措施，促进了全县ADR监测工作正常运转，具体如下：
一是建立健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制，由县食药监局与卫生局联合下发了《关于加强药品不良反应监测报告工作的通知》，要求各涉药单位成立药品不良反应监测领导小组，建立药品不良反应监测站（点）；每个企业或单位要确定1-2名药品不良反应监测联络员，具体负责本企业、本单位与县食药监局和卫生局的联系沟通工作，实行月报制度和督报制度，规定每月的26日为报送日，在报送日前安排专人督促各单位按时上报，各单位在规定日期集中报送监测信息，杜绝漏报、瞒报、不报现象。
二是建立药品不良反应监测信息员库，将药品不良反应监测网延伸到乡镇零售药房、个体诊所及农村卫生室。各信息员要做到反馈灵敏、报告及时，形成层层有人管、层层有人抓的良好局面，使我县药品不良反应报告及监测工作再上新台阶。
三是加强培训，我院派负责药品不良反应监测信息收集工作的同志参加了县食药监局与卫生局组织的药品不良反应监测培训会议，同时又多次组织各单位有关人员学习药品不良反应的法律法规和ADR相关知识，明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，通过这些有效措施，提高了他们的认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。
201*年度，我院共上报药品不良反应检测病例8例，圆满完成了全年任务，同时，对各个监测站、点的信息上报情况进行了认真审核，未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达100%，做到了准确、科学、及时，而且不断提高了监测报告的质量和水平。
以上是我们在药品不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩，但还存在一定的问题，在201*年，我们要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品不良反应监测水平，按照省市局要求，坚决完成任务，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积极的贡献。
凤冈县蜂岩镇蜂卫生院201*年12月15日
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