药品专项检查汇报材料
关于开展药品专项检查的工作汇报XX县医院始建于19XX年，医院占地面积XX亩，编制床位XXX张，职工XXX多人，是一所集医疗、急救、科研、教学、预防、保健、康复为一体的综合性二级甲等医院。医院设有XX个职能科室、XX个临床科室、XX个医技科室和120急救分中心，担负着全县XX个乡镇1XX多万干部群众及周边市、县群众的医疗保健任务，20XX年医院年门诊病人XX多万人次，住院病人XX万多人次。医院设备精良、功能完备，拥有XXX、飞XXX、磁共振、全身螺旋CT机、XX、XXX、XXX等60多种大中型医疗设备，为病人提供了准确、科学、优质、快捷的医疗服务，充分展示着县级医疗龙头的魅力和实力。
医院药事管理是医院工作的重要组成部分，是维护人民健康，保障用药安全有效的重要环节，药事管理工作的方式和水平直接影响到整个医院的医疗安全、质量和水平。近年来，我院在创建“规范药房”的基础上，不断完善设施、投入新设备规范药事管理工作。
一、加强领导，规范药事管理。
1、我院始终高度重视医院药事管理的各项工作，近年来，医院认真贯彻落实《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等相关法律法规的要求，成立了药事管理委员会，每季度召开会议一次；制定各项药事管理制度，贯彻落实药房工作人员的岗位职责，做到各司其职、各负其责。
2、认真执行上级各部门文件精神，严格执行药品集中招标采
购制度，减少流通环节；按规定对药品入库验收进行管理，做到验收有记录，及时归档、整理、收集；供货方、配送人员资质证明材料完整，认真审核并按要求建立合格供货方档案。
二、强化监管，落实各项制度。
1、药品的调配和使用严格执行调剂操作规程，配方、发药必须由双人核对签字，特殊药品实行“五专”管理，特殊处方的调配严格按照规定执行并保存，用于拆零药品的工具、包装材料、容器等均符合卫生要求。
2、药械不良事件的执行情况。我院成立了药品不良反应监测领导小组，制定药品不良反应报告制度，同时开通网络直报ADR、MDR。
三、注重人才队伍建设，优化药品储存环境。
1、为进一步提高药学人员的专业技术水平，我院定期组织药事法规和专业知识培训，制定药学人员继续教育计划，并建立培训档案。目前我院共有药剂科人员33人，其中主任药师1人，副主任药师1人，主管药师6人，药师20人，药士2人。
2、为了改善药品的储存、发放条件，方便患者取药，保证药品安全、有效，我院领导十分重视药品的管理，把药品的管理摆在重要议程中，共投入资金350万元，兴建了“XX楼”。新药房、药库配套设施投入60万元，大大优化药房、药库的药品储存、养护、发放环境。梅霞楼一楼设有住院药房、中药房、材料窗口，配备冰箱、空调、温湿度计等。二楼药库设有合格区、验收区、退货区、不合格区。其中合格区按规定设置了三个库房阴凉库、片剂库、针剂库。配备冰柜、冰箱、空调、温湿度计、吊扇、砂
窗、防鼠器等，药架整齐、布局合理，药品排列有序，各药库均有符合规定的色标管理。
一段时间来，在上级各级领导的关心、支持下，通过新的药房、药库的投入使用，大大改善了药品的储存及使用条件，药事管理水平逐步提高，但距上级的要求还有一定差距。今后，我们将在上级卫生行政部门及专家的指导、关心下，强化医院药事管理的学科建设，提高医院药学整体水平，为我县人民的用药安全提供了有力的保障，为我县卫生事业稳步发展做出应有的贡献。
汇报完毕，不当之处，请各位领导、专家指正。谢谢！
二○XX年八月六日
扩展阅读：关于《药品安全专项整治工作》的汇报材料
关于《西宁市药品安全
专项整治检查评估工作》的汇报材料
按照市药品食品监督管理局、市卫生局、市公安局、市商务局、市工商行政管理局联合下发的《宁市药品安全专项整治工作检查评估实施方案》的通知要求，我院遵循“实事求是、标准量化、客观公正”的原则进行了自查自评，报告如下：一、加强组织领导，确保整治工作深入开展
接到专项检查的通知后，我院领导高度重视，召开了专题会议，安排部署各项工作，重新疏导了药品的采购、验收、入库、储存、临床使用等各个环节，确保药品的临床使用安全。医院药事委员会、药品采购委员会、医疗设备管理委员会、抗菌药物临床应用管理小组、特殊药品管理小组、药品不良反应监测小组等相关组织，进一步明确职责，确保药品安全和医疗安全。二、完善机制，强化措施
1、重新调整药事委员会，负责药品质量管理工作，职责明确。2、建立健全保证药品质量的有关管理制度和岗位职责，定期进行检查和考核。
3、医院使用的药品是通过青海省药品集中招标采购平台采购，和配送企业签定配送合同，按照国家相关加成政策规定制定零售价格后销售。购进药品以质量为前提，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合法产品。索取供货企业合法资质材料，建立健全供货方档案。
4、购进药品有完整的购进记录和合法票据，做到票货相符，帐物相符。
5、对医院库存药品全部逐一清查，清查药品的批准文号、有效期、外观质量等。
6．严格落实《药品管理法及实施办法》，积极创建“规范药房”。首先把好药品质量入库验收关，做到每个批次、每个品种质量验收合格登记入库，其次是药品的在库养护，医院药库、门诊药房、住院药房根据药品的储存要求条件分常温、阴冷、冷藏进行保存，室内设有避光、通风、温湿度仪，每天有专人登记室内温湿度记录和冷藏室温度记录。药品在出库调剂发放时杜绝霉烂破损、风化变色、过期失效等质量问题，有效期不到六个月个药品不得购进，不得验收入库，在库距有效期三个月药品及时进行退换货处理，把药品质量责任落实到每个岗位责任人。药库严格实行色标管理，分区摆放。
7、按照《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，进一步加强和规范医院麻醉药品和精神药品的使用和管理，确保临床用药安全，由相关人员组成麻醉、精神药品管理小组及空安瓿回收销毁小组。为门诊、住院药房及手术室配备麻醉药品、第一类精神药品的基数；为全院临床科室制定“麻醉药品、第一类精神药品使用登记本”，详细记录使用注射类的麻醉药品、第一类精神药品残留液体的去向、注射量、注射人、医师等，双人核对，双
人签字及麻醉处方的管理及麻醉药品使用权限的管理。三、层层落实，保障药品安全
1、组织全院医护、药剂、保管人员进行麻醉药品和精神药品采购、使用、管理、保管的培训及招聘人员岗前培训。建立了医院麻醉、精神药品处方管理规定、麻醉药品和精神药品使用管理办法。每月不定期检查采购办、药剂科、临床科室麻醉药品和精神药品采购、使用、调配、管理、储存保管、报残损、登记记录、法规、制度的各个环节落实执行的情况。
2、贯彻执行《药品管理法》、《药物不良反应报告和监测管理制度》，加强药物不良反应监测，提高药品不良反应报告的及时性和利用率，防止严重药品不良反应的重复反复发生和蔓延，为进一步保证患者用药安全，建立了医院各科室之间的不良反应互报机制，调整了医院不良反应监测小组，完善了医院药物不良反应的报告制度。各科室建立了不良反应登记本，对所发生的不良反应（事件）做到：接到下级监测报告及时到现场察看患者的症状、查看缓解症状的药物、患者病史、治疗用药的情况、登记记录，检查、登记所用药品的详细资料，对不良反应（事件）进行分析研究。全院上报药品不良反应事件共14例。
3、临床药学室每月抽查处方、在架病历及存档病历，对用药情况进行专项点评。定期参加临床科室查房，现场提出用药问题，进一步促进临床合理用药，对发现的问题进行多渠道反馈。
4、每月发布《药讯》，将各临床科室上月的用药情况进行书面通
报，并发布药品相关信息。
5．①加强国家基本药物制度的宣传工作，悬挂条幅、办宣传栏、电子显示屏、发放宣传单等;②与医管科为全院个临床科室、医师、药剂人员发放《国家基本药物临床应用指南》《国家基本药物处方集》;③组织全院医师、药剂、护理等人员进行《国家基本药物临床应用指南》《国家基本药物处方集》培训;④建立基本药物优先使用制度；⑤将基本药物的使用作为处方考评、点评的一项重要内容。
二一一年十月二十一日
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