有机化学方程式总结
高中有机化学方程式总结
一、烃
1.甲烷
烷烃通式:CnH2n-2
(1)氧化反应
甲烷的燃烧:CH点燃
4+2O2甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
CO2+2H2O
(2)取代反应
一氯甲烷:CH光
4+Cl2二氯甲烷:CHCl+Cl光
CH3Cl+HCl
32三氯甲烷:CH光
CH2Cl2+HCl
2Cl2+Cl2CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)四氯化碳:CHCl光
3+Cl2CCl42.乙烯
+HCl
乙烯的制取:CHCH浓硫酸
32OH170℃H2C=CH2↑+H2O
烯烃通式:C
nH2n
(1)氧化反应
高温
乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O22CO2+2H2乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
O(2)加成反应
与溴水加成:H
2C=CH2+Br2与氢气加成:H催
化剂CH2BrCH2Br
2C=CH2+H2CH3CH3
与氯化氢加成:H△
2C=CH2+HClCH3CH2Cl
与水加成:H
2C=CH2+H2OCH3CH2OH
(3)聚合反应
乙烯加聚,生成聚乙烯:nH一定条件2C=CH2CH2-CH23.乙炔
n乙炔的制取:CaC
2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2(1)氧化反应
乙炔的燃烧:HC点燃
CH+5O24CO2+2H2O
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
(2)加成反应
与溴水加成:HCCH+Br
2HC=CHBrBr
CHBr=CHBr+Br
2CHBr2CHBr2
与氢气加成:HCCH+H
2与氯化氢加成:HCCH+HClH2C=CH2
催化剂
△CH2=CHCl
(3)聚合反应
Cl一定条件氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHCl一定条件CH2CHn
乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCH4.苯
CH=CHn
苯的同系物通式:CnH2n-6
(1)氧化反应
苯的燃烧:2C+15O点燃
6H62
12CO2+6H2O
图1乙烯的制取
图2乙炔的制取
苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应①苯与溴反应
FeBr
+Br2+HBr
(溴苯)
②硝化反应
浓H2SO4NO2
+HONO260+H2O℃
(硝基苯)(3)加成反应
催化剂+3H2△(环己烷)。
二、烃的衍生物
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别卤代烃通式RX代表性物质溴乙烷C2H5Br分子结构特点主要化学性质CX键有极1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反性,易断裂应,生成醇;2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。醇ROH乙醇C2H5OH有CO键和O1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.H氧化反应:O2:键,有极性;生成CO2和H2O;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应:OH与链烃基直接140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反相连应。酚苯酚OHOH直接与苯环相连1.弱酸性:与NaOH溶液中和;2.取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀;3.显色反应:与铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质醛O||RCH羧酸O||RCOH酯O||RCOR’5.甲苯
-2-
乙醛O||CH3CHC=O双键有极1.加成反应:用Ni作催化剂,与氢加性,成,生成乙醇;具有不饱和性2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)。乙酸O||CH3COH能够电离,产生H+乙酸乙酯分子中RCO和OR’CH3COOC2H5之间容易断裂受C=O影响,O1.具有酸的通性;H2.酯化反应:与醇反应生成酯。水解反应:生成相应的羧酸和醇(1)氧化反应
甲苯的燃烧:C点燃
7H8+9O27CO2+4H2甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
O(2)取代反应
CH|3
CH3浓硫酸|ON+3HNONO32
2+3H2O
|NO2
甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。6.溴乙烷
(1)取代反应
溴乙烷的水解:CBr+H
2H52OC2H5(2)消去反应
OH+HBr
溴乙烷与NaOH溶液反应:CH醇
3CH2Br+NaOH△CH2=CH2↑+NaBr+H2O7.乙醇
(1)与钠反应
乙醇与钠反应:2CH
3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠)
(2)氧化反应
乙醇的燃烧:2CH催化剂△
3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(乙醛)(3)消去反应
乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。
注意:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。2C2H5OH浓硫酸
C2H5OC2H5+H2O(乙醚)
8.苯酚
苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点140℃
43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。(1)苯酚的酸性OH+NaOHONa
+H2O
(苯酚钠)
苯酚钠与CO2反应:
ONa+CO+HOH
22O+NaHCO3
(2)取代反应OH
|OH+3BrBrBr
2↓+3HBr
|(三溴苯酚)
Br(3)显色反应
苯酚能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色。
-3-
9.乙醛
乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发。
O(1)加成反应||催化剂
乙醛与氢气反应:CH3CH+H2CH3CH2OH
△O(2)氧化反应||乙醛与氧气反应:2CH3CH+O22CH3COOH(乙酸)
△乙醛的银镜反应:
△催化剂
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(乙酸铵)
注意:硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成Ag。有关制备的方程式:Ag+NH3H2O===AgOH↓+NH+4AgOH+2NH3H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O△
乙醛还原氢氧化铜:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
10.乙酸
(1)乙酸的酸性乙酸的电离:CH3COOH(2)酯化反应
CH3COO+H
-++O||浓硫酸
CH3COH+C2H5OHCH3COC2H5+H2O(乙酸乙酯)
△注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。11.乙酸乙酯
乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。(1)水解反应
无机酸
CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH
(2)中和反应
CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH
附加:烃的衍生物的转化卤代烃RX水解加消去成水解酯化酯化氧化醇ROH消去还原醛RCHO氧化羧酸RCOOH水解酯RCOOR’加成不饱和烃高中有机化学规律小结1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。2.需用温度计的实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)
〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等凡含羟基的化合物。4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖凡含醛基的物质。5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原——歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)
7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。9.能发生水解反应的物质有
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。10.不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解13.能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:(1)酚:(2)羧酸:
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化的有机反应:1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;2.KMnO4酸性溶液的褪色;3.溴水的褪色;
4.淀粉遇碘单质变蓝色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色颜色反应
扩展阅读:有机化学方程式总结
《有机化学基础》方程式归纳
请大家注意方程式的反应条件、一些结构简式的书写形式、和气体、沉淀等符号!
取代反应
1.CH4+Cl2CH3Cl+HCl
2.3.4.5.6.7.
8.9.10.
11.
112.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
加成反应
21.
+Br2
22.
+H2
23.24.25.26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
消去反应
33.
34.
35.
36.
氧化反应
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
4还原反应
44.
45.
46.
47.
加聚反应
48.
49.
50.51.
52.53.
缩聚反应
54.
55.
56.
57.
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