环境监测站实习报告
环境监测实习报告
院系：生命与环境科学学院
姓名：范兵兵班级：10环境科学学号：21009011014
指导教师：钱丽萍、马明海、万顺利实习地点：黄山市环境监测站
实习时间：201*-5-23
一、实习要求与目的：
1.了解环境监测工作的性质，及在环境保护中所处的地位；2.了解环境监测工作的内容及流程；
3.理论联系实际，将课堂上学习的理论知识运用到实际工作中，加深对理论知识的理解与认识；
4.扩大知识面，补充课堂与学校实验室所学习不到的知识；
5.发现自身知识水平的不足，有利于以后学习中有目的的全面提升自身素质。二、实习时间及地点：1.实习时间：201*-5-232.实习地点：黄山市环境监测站
三、黄山市环境监测站的概况：环境监测站是负责全区环境质量监测、污染源监督监测的职能机构，其主要职责是：
1、负责对全区环境要素的质量状况进行经常性监测、分折、收集、储存及整理环境监测数据资料，定期向同级环境保护主管部门和上级监测站报送监测数据和环境质量分析报告。2、组织对全区各有关单位排放污染物的状况进行定期或不定期监督性测定，进行工业污染源调查，建立和健全污染源动态档案，为污染源管理和排污收费提供监测数据。
3、参与“三同时”项目和限期治理项目治理方案的论证，负责竣工验收监测和污染治理设施运转效果的监测。
4、负责排污申报的技术核查和持证单位的监测并参与污染物总量控制分配方案的制定和年度考评工作。5、参与全区环境质量评价，编写全区环境质量报告书环境监测年鉴。6、参与本区污染事故的调查，为仲裁环境污染纠纷提供监测数据。7、开展机动车尾气排放的年检和抽检工作。
8、承担地方性环境标准、技术规范、环境测试，新技术、新方法的验证工作，参与地方环境标准的制定和修改；参与国家和地方的环境监测技术和有关课题的研究。9、根据企业委托组织开展有关的环境监测和环保产品的鉴定工作。10、完成局机关交办的其它工作。
四、实习内容：环境监测的概念、过程及其目的：（一）环境监测的概念、过程及其目的：
1、环境监测的概念：由环境监测机构，按规定的程序和相关法规的要求，对代表环境质量的要素进行监视，测试和解释，对相关的事业单位或企业等排放污染的污染源进行监督性监测和评价。
2、环境监测的过程：现场调查→监测计划设计→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价。
3、环境监测的目的：准确、及时、全面地反映环境质量现状和发展趋势，为环境管理，污染源控制，环境规划等提供科学依据。（二）环境监测的分类：
1、按监测目的或监测任务划分
(1)、监视性监测（例行监测、常规监测）包括对污染源的监测和环境质量监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果、衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大面最广的工作。(2)、特定目的监测（特例监测、应急监测）a）污染事故监测在发生污染事故时及时深入事故地点进行应急监测，确定污染物的种类、扩散方向、速度和污染程度及危害范围，查找污染发生的原因，为控制污染事故提供科学依据。这类监测常采用流动监测（车、船等）、简易监测、低空航测、遥感等手段。
b）纠纷仲裁监测主要针对污染事故纠纷、环境执法过程中所产生的矛盾进行监测，提供公证数据。
c）考核验证监测包括人员考核、方法验证、新建项目的环境考核评价、排污许可证制度考核监测、“三同时”项目验收监测、污染治理项目竣工时的验收监测。
d）咨询服务监测为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务性监测。为国家政府部门制订环境保护法规、标准、规划提供基础数据和手段。如建设新企业应进行环境影响评价，需按评价要求进行监测。
(3)、环境研究性监测（科研监测）针对特定目的科学研究而进行的高层次监测，是通过监测了解污染机理、弄清污染物的迁移变化规律、研究环境受到污染的程度，例如环境本底的监测及研究、有毒有害物质对从业人员的影响研究、为监测工作本身服务的科研工作的监测（如统一方法和标准分析方法的研究、标准物质研制、预防监测）等。这类研究往往要求多学科合作进行。
2、按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测（病原体、病毒、寄生虫等）等。3、按专业部门分类可分为：气象监测、卫生监测、资源监测等。此外又可分为：化学监测、物理监测、生物监测等
4、按监测区域分类可分为：厂区监测和区域监测。（三）、环境监测过程及质量管理：1、环境监测工作程序：
（1）接受任务：年初接受省级及以上的监测计划以及某些企业委托例行监测计划
（2）制定监测计划：时间、项目、评估报告、人员、物质准备、质量控制措施及安全保障措施。
（3）实施方案（4）反馈结果。
2、环境监测管理：是以环境监测质量、效率为中心对环境监测系统整体进行全过程的科学管理。具体内容包括：监测标准的管理、监测点位的管理、采样技术的管理、样品运贮保存的管理、监测方法的管理、监测数据的管理、监测质量的管理、监测综合管理和监测网络管理等。环境监测管理是环境监测中十分重要的技术工作和管理工作。质量保证和质量控制，是一种保证监测数据准确可靠的方法，也是科学管理实验室和监测系统的有效措施。它可以保准数据质量，使环境监测建立在可靠的基础之上。（四）环境监测的技术路线：
1、空气监测技术路线空气监测采用以连续自动监测技术为主导，以自动采样和被动吸收采样实验室分析技术为基础，以可移动自动监测技术为辅助的技术路线。自动监测系统满足实时监控的数据采集要求；连续采样实验室监测分析方法要满足《环境空气监测技术规范》和《环境空气质量标准》（GB3095）对长期、短期浓度统计的数据有效性的规定。被动式吸收监测方式可根据被监测区域的具体情况，采取每周、每月或数月一次的频次。2、地表水监测技术路线
（1）技术路线：地表水监测采用以流域为单元，优化断面为基础，连续自动监测分析技术为先导；以手工采样、实验室分析技术为主体；以移动式现场快速应急监测技术为辅助手段的自动监测、常规监测与应急监测相结合的监测技术路线。（2）监测方法
1）自动监测：执行国家环境保护总局、EPA（USA）和EU认可的仪器分析方法，并按照国家环境保护总局批准的水质自动监测技术规范进行。
2）常规监测：执行地表水环境质量标准中规定的标准分析方法。3、环境噪声监测技术路线
(1)、技术路线:运用具有自动采样功能的环境噪声自动监测仪器、积分声级计、噪声数据采集器等设备，按网格布点法进行区域环境噪声监测，按路段布点法进行道路交通噪声监测，按分期定点连续监测法进行功能区噪声监测。在全国建成功能完善的城市环境噪声监测网络和重点交通源的自动监测网络系统。(2)、监测项目与频次
环境噪声监测项目与频次表
监测项目113各重点城市其它备注
城市功能区噪声每月一次每季一次在线连续监测城市道路交通噪声每年四次每年二次
城市区域环境噪声每年二次城市每年一次春、秋季为宜(3)、监测方法
城市功能区噪声：自动监测。用能量平均法计算每小时、昼间、夜间等效声级和昼夜平均等效声级。
城市道路交通噪声：人工采样，数据自动处理。用长度加权法计算每条道路及全市道路交通平均等效声级。
城市区域环境噪声：人工采样，数据自动处理。用面积加权法计算某区域或全市区域环境噪声平均等效声级。4、固定污染源监测技术路线
（1）技术路线：重点污染源采用以自动在线监测技术为主导，其它污染源采用以自动采样和流量监测同步实验室分析为基础，并以手工混合采样实验室分析为辅助手段的浓度监测与总量监测相结合的技术路线。
（2）指标与频次水污染源监测项目（5+X）pH、化学需氧量（或TOC）、氨氮、油类、悬浮物和不同行业排放的特征污染物（X）。监测频次：
①废水排放量≥5000t/d的污染源，安装水质自动在线监测仪，连续自动监测，随时监控。②废水排放量1000～5000t/d的主要污染源，安装等比例自动采样器及测流装置，监测1次/天。
③废水排放量≤1000t/d的污染源，监测3～5次/月。水质、水量同步监测。④生产不稳定的污染源，监测频次视生产周期和排污情况而定。方站长正在为我们讲解环境监测站的主要工作：
五、实习心得体会：
这是一个短暂而又充实的实习，我认为对我今后的工作起到一个桥梁的作用，过渡的作用，是我人生的一段重要经历，也是一个重要步骤，对将来走上工作岗位也有着很大的帮助。向他人虚心请教，遵守组织纪律和单位规章制度，与人文明交往等一些做人处事的基本原则都要在实际生活中认真的贯彻，好的习惯也要在实际生活中不断培养。这一段时间所学到的经验和只是大多来自老师和同学们的教导和帮助，这是我一生中的一笔宝贵财富。同时这次实习让我意识到环境监测的重要性。如今，经济的增长势必对环境造成了一定的压力，工业废水，生活污水等污染着我们的河道，湖泊。因此，对城市水源的监测工作也势必成了一个重要环节。通过监测对水样各指标加以分析实验，为水处理工艺提供了不可或缺的资料。总的来说，通过这次实习，我对环境科学专业有了一个全面深刻的认识，了解到该专业广阔的就业前景，意识到我们目前所学的课程在将来工作中的重要性。
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大气环境监测实习报告
本次我组负责校西区的大气监测，监测项目有二氧化硫、二氧化氮和总悬浮颗粒物（TSP）浓度。一、实习目的
①提高环境监测的实践能力，将理论知识与实践相结合，加深掌握，学以致用；②掌握甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中SO2浓度、盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中NO2的浓度、重量法测定环境空气中TSP浓度；③熟练各试验方法中仪器的使用，如大气采样器、分光光度计、分析天平等；④学会团队协作，提高小组工作效率。
二、检测原理
表一监测指标监测原理干扰、消除及有关说明本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰。10mL样品溶液中含有50μg钙、镁、铁、镍、镉、铜等金属离子及5μg二价锰离子时，对本方法测定不产生干扰。当10mL样品溶液中含有10μg二价锰离子时，可使样品的吸光度降低27%。由于实验仪器设备的限制，本次大气监测只测定大气中二氧化氮的含量。二氧化硫SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基磺酸加成化合物，在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，同分光光度计在波长577nm处测量吸光度。二氧化氮空气中的二氧化氮被吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。总悬浮颗粒物通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气所用滤膜一定要保证没有破损，使中粒径小于10μm的悬浮颗粒物，用前要检查，特别在用镊子夹取时，被截留在已恒重的滤膜上。根据采镊子的尖锐部分一定不能将滤膜戳样前、后滤膜重量之差及采样体积，破。计算总悬浮颗粒物的浓度。
三、实习所用仪器设备和试剂表二
监测指标监测代号所用设备名称型号名称碘酸钾氢氧化钠溶液环己二胺四乙酸二钠溶液（CDTA-2Na）分光光度计WFJ2100可见光光度计代号I-1I-2所用试剂浓度（或级别）优级纯1.5mol/L配制（或处理）方法经110℃干燥2h称取6.0gNaOH，溶于100mL水中称取1.82g反式1,2=环已二胺四乙酸，加入氢氧化钠溶液I-26.5mL，用水稀释至100mL吸取36%~38%的甲醛溶液5.5mL、CDTA-2Na溶液（I-3）20.00mL；称取2,04g邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，在用水稀释至100mL用水将甲醛吸收贮备液（I-4）稀释100倍。临用时现配称取0.06g氨磺酸置于100mL烧杯中，加入4.0氢氧化钠溶液（I-2），用水搅拌至完全溶解后稀释至100mL，摇匀称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和水，搅拌至完全溶解；用水稀释至1000mL，贮存于棕色细口瓶中量取碘贮备液（I-7）50mL，用水稀释至500mL，贮于棕色细口瓶中称取5.0g可溶性淀粉于150mL烧杯中，用少量水调整糊状，慢慢倒入100mL沸水中，j继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮备于试剂瓶中所用仪器名称规格或要求I-30.05mol/L甲醛缓冲吸收贮备液I-4多孔玻板吸收管10mL甲醛吸收液I-5二氧化硫氨磺酸钠溶液I碘贮备液I-66.0g/LI-70.01mol/L碘溶液I-80.001mol/L恒温水浴锅淀粉溶液DK-98-II型单列二孔I-95.0g/L碘酸钾基准溶液I-100.1000mol/L具塞比色准确称取3.5667g碘酸钾（I-1）管溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀量取100mL浓盐酸，用水稀释至1000mL称取24.0g硫代硫酸钠溶于盐酸溶液硫代硫酸钠I-11I-121.2mol/L0.10mol/L由于实验室仪器限制，只能用规格为50mL的闭塞管标准贮备液1000mL新煮沸但已冷却的水中，加入0.2g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中取50.0mL硫代硫酸钠标准贮备液（I-12）置于500mL容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线，摇匀称取0.25g乙二胺四乙酸二钠盐溶于新煮沸但已冷却的水中。临时用现配称取0.2亚硫酸钠溶于200mL乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2NaI-14)溶液中，缓缓摇匀以防止充氧用甲醛吸收液（I-5）将二氧化硫标准贮备液稀释成每毫升含1.0μg二氧化硫的标准溶液取正丁醇和1mol/L盐酸溶液各500mL，放入1000ml分液漏斗中盖塞振摇3min，使其互溶达到平衡，静置15min，待完全分层后，将下层水相（盐酸溶液）和上层有机相（正丁醇）分别转入试剂瓶中备用。称取0.100g实验副玫瑰苯胺放入小烧杯中，加入室常平衡过的1mol/L盐酸溶液用仪40ml，用玻璃棒搅拌至完全溶解器后，转入250ml分液漏斗中，再用平衡过的正丁醇80ml分数次洗涤小烧杯，洗液并入分液漏斗中。盖塞，振摇3min，静止15min，待完全分层后，将下层水相转入另一个250ml分液漏斗中，再加80mL平衡过的正丁醇，按上述操作萃取。按此操作每次用40ml平衡过的正丁醇重复萃取9～10次后，将下层水相滤入50ml容量瓶中，并用1mol/L盐酸溶液稀释至标线，摇匀。此PRA贮备液约为0.20%，呈桔黄色100ml：吸取25.00ml副玫瑰苯胺贮备液（4.17）于100ml容量瓶中，加30ml85%的浓磷酸，12ml浓盐酸，用水稀释至标线，硫代硫酸钠标准溶液I-130.01mol/L乙二胺四乙I-14酸二钠盐(EDTA-2Na)亚硫酸钠溶液0.50g/LI-151g/L二氧化硫标准溶液I-161.00μg/ml分析天平BS224S盐酸副玫瑰苯胺（简称PRA）0.2g/100mlI-17副玫瑰苯胺溶液I-180.050g/100ml摇匀，放置过夜后使用。避光密封保存盐酸-乙醇清洗液由三份（1+4）盐酸和一份95%乙醇混合配制而成，用于清洗比色管和比色皿称取0.50gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐于500ml容量瓶中，用水溶解稀释至刻度I-19冰乙酸盐酸羟胺溶液N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐贮备液II-1II-2(0.2～0.5)g/L1.00g/LII-3显色液II-4多孔：称取5.0g对氨基苯磺酸玻板[NH2C6H4SO3H]溶解于约200ml吸收40℃~50℃热水中，将溶液冷却管至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50mlＮ-(1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备溶液（II-3）和50ml冰乙酸，用水稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中10mL二氧化氮II分光光度计WFJ2100可见光光度计吸收液II-5使用时将显色液（II-4）和水按4:1（Ｖ/Ｖ）比例混合具塞比色管由于实验室仪器限制，只能用规格为50mL的闭塞管亚硝酸盐标准贮备液II-6亚硝酸盐标准工作液II-7准确称取0.3750g亚硝酸钠（NaNO2，优级纯，使用前，在105℃±5℃干燥恒重）溶于水，250μg/ml移入1000ml容量瓶中，用水稀实验释至标线。此溶液贮于密闭棕色室常瓶中于暗处存放用仪准确吸取亚硝酸盐标准储备液器（II-6）1.00ml于100ml2.5μg/ml容量瓶中，用水稀释至标线。临用现配总悬浮颗粒物III大气采样器分析天平TH-150C型无BS224S滤膜PM10镊子不能太尖锐四、具体步骤
（一）准备工作1、实习时间安排
表三实习工作数据登记表的制作所需试剂配置和采样器的检查大气样品采集吸光度的测定和标准曲线的制作室内数据分析、报告的书写和PPT的制作2、组内实习任务分配表四姓名所负责工作①全组工作规划②二氧化氮相关试剂的配置③二氧化硫、二氧化氮标准曲线的制作④样品二氧化硫吸光度的测定⑤吸收液的装配⑥实验室相关工作（清洗实验用具等）①采样器的检查②西区报刊亭采样点采样③西区报刊亭采样点TSP数据的获取①采样器的检查②西区56#采样点采样①二氧化氮相关试剂的配置②西二门采样点采样③西二门采样点TSP数据的获取①数据登记表的制作②二氧化硫、二氧化氮相关试剂的配置③回收、配送吸收液，配送相关采样物品④样品二氧化氮吸光度的测定⑤吸收液的装配备注时间安排201*年1月3号201*年1月4号上午201*年1月4号下午&5号上午201*年1月4号下午&5号201*年1月6号~9号罗茜（组长）史俊骏郑天亮全组工作分工明确，各司其职，而又不失互相合作帮助，使团队的工作绩效达到理想值。杨冬唐剑云⑥实验室相关工作（清洗实验用具等）
（二）实习所进行具体工作1、所需试剂的配置（本组配置测定二氧化氮所需试剂，二氧化硫测定所需试剂由邻组负责。
测定二氧化硫所需试剂的配置等见表二）①N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐贮备液：
称取0.50gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐于500ml容量瓶中，用水溶解稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中。②显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸溶解于约200ml40℃~50℃热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50mlＮ-(1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备溶液和50ml冰乙酸，用水稀释至刻度。此溶液贮于密闭的棕色瓶中。③吸收液：
使用时将显色液和水按4:1（Ｖ/Ｖ）比例混合，即为吸收液。④亚硝酸盐标准贮备液：
用分析天平准确称取0.3750g亚硝酸钠充分溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，贴上标签。此溶液贮于密闭棕色瓶中于暗处存放。
⑤亚硝酸盐标准工作液：用移液管准确吸取亚硝酸盐标准储备液1.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。⑥硫代硫酸钠标准贮备液：
称取25.0g硫代硫酸钠，溶于1000ml新煮沸但已冷却的水中，加入0.2g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中。2、采样器的检查
3、吸收液的装配：
①按照数据登记表的编号方式，将标签统一写好，并将标签贴于已洗净的吸收瓶。将已经配置好的吸收液用10mL注射器装入吸收瓶中。装吸收液过程中，注射器吸收液前，要排除注射器里的空气；在吸收时，要缓慢提拉，以免产生气泡；装入吸收瓶时要将吸收液全部吹入吸收瓶中。
②用保鲜膜将吸收瓶两个进气口密封住。用报纸将白色透明的吸收瓶遮光，并在报纸上贴与吸收瓶外壁一样的标签。
③将12个吸收瓶放入已准备好的箱子中，稳定好后，以最快的速度安全送至采样点。按照路线最短原理，每次配送吸收液都是报刊亭---56#---西二门。④在实验室设置实验室空白，放置时间与采样器时间一致。
4、大气采样器采集气体
①架好支架，将采样器平稳地放置在支架上。②用镊子将滤膜放置在已擦干净滤膜支持网上，放上滤膜夹，光面在下，毛面在上，对正，拧紧，是不漏气。安好采样头顶盖，按照采样器使用说明，设置采样时间，即可开启动采样。最后，采气完毕后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，带到实验室称量。
③用软管将吸收瓶与采样器接通，调整流速后，开始采气，一次性采气45min。详细地将采样器是结束时间记录与表格中。5、样品吸光度的测定①二氧化硫吸光度的测定
i样品放置20min，以使臭氧分解
ii将吸收管中的样品溶液移入10ml比色管中，用少量甲醛吸收液（I-5）
洗涤吸收管，洗液并入比色管中并稀释至标线。加入0.5ml氨磺酸钠溶液（I-6），混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰。
iii在各管中分别加入0.5ml氨磺酸钠溶液（I-6）和0.5ml氢氧化钠溶液（I-2），混匀。
之后立刻各管中分别加入1.00mlPRA溶液（I-18）加塞混匀后放入恒温水浴装置显色。在波长577nm处，用10mm比色皿，以水为参比测量吸光度。记录所测吸光度。②二氧化氮吸光度的测定
样品液带回后，用洗耳球将吸收液将吸收液吹至10mm比色皿中，在波长540nm处，以水为参比测量吸光度，同时测定空白样品的吸光度记录所测吸光度。
6、二氧化硫、二氧化氮标准曲线的制作①二氧化硫标准曲线的制作
取16支10ml具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组按表五配制校准系列：
表五二氧化硫校准系列管号二氧化硫标准溶液Ⅱ(ml)甲醛缓冲吸收液(ml)二氧化硫含量(μg/10ml)0010.00010.509.500.5021.009.001.0032.008.002.0045.005.005.0058.002.008.00610.00010.00在A组各管中分别加入0.5ml氨磺酸钠溶液（I-6）和0.5ml氢氧化钠溶液（I-2），混匀。在B组各管中分别加入1.00mlPRA溶液（I-18）。
将A组各管的溶液迅速地全部倒入对应编号并盛有PRA溶液的B管中，立即加塞混匀后放入恒温水浴装置中显色。在波长577nm处，用10mm比色皿，以水为参比测量吸光度。记录相关数据，以空白校正后各管的吸光度为纵坐标，以二氧化硫的质量浓度(μg/10ml)为横坐标，用最小二乘法建立校准曲线的回归方程。计算相关系数，如小于0.999，就重新制作标准曲线。
②二氧化氮标准曲线的制作
取6支10ml具塞比色管，按表六制备亚硝酸盐标准溶液系列。根据表六分别移取相应体积的亚硝酸钠标准工作液（II-7），加水至2.00ml，加入显色液（II-4）8.00ml
表六NO2标准溶液系列
管号标准工作液（4.9）ml水，ml显色液（4.6），mlNO2-浓度，μg/ml00.008.001.208.0012.000.100.800.4028.000.808.002.0030.001.200.300.0040.408.001.608.0051.600.200.400.
各管混匀，于暗处放置20min（室温低于20℃时放置40min以上），用10mm比色皿，在波长540nm处，以水为参比测量吸光度，记录相关数据，扣除0号管的吸光度以后，对应NO2-的浓度（μg/ml），用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。计算相关系数，如小于0.999，就重新制作标准曲线。
（三）收尾整理工作
1、收整测量仪器并归还实验室；2、实验室的清洗；
3、检查采样器是否受损，如有故障应及时上报；4、数据整理。
五、结果分析（注：检测过程由于其他因素的影响，其他检测区域的数据有所缺少，故分
析过程基本全以我组数据为主，预期的日变化曲线也难以画出。）
（一）标准曲线1、NO2标准曲线
2、SO2标准曲线SO2
（二）监测结果
1、NO2浓度值表（备注：空白表示该数据小于实验室空白浓度值，浓度单位为mg/m）
组名NO2浓度mg/m3mg/m3mmg/m3mg/m3组数时间段16:40-17:3018:30-19:209:00-9:5010:00-10:4511:00-11:4510.1220.1090.0170.270.201*.31720.0080.0250.0180.0780.1130.11930.0050.0640.060.0840.11640.0030.0020.0810.0940.07750.0080.0060.0060.0790.1010.007郑天亮空史俊骏空杨冬空郑天亮试史俊骏试杨冬试日平均值（mg/m）2、SO2浓度值表（备注：空白表示该数据小于实验室空白浓度值，浓度单位为mg/m）组名SO2浓度mg/m3mg/m3mmg/m3mg/m3组数时间段16:40-17:3018:30-19:209:00-9:5010:00-10:4511:00-11:4510.0360.0520.0130.0070.010.01640.0190.010.00150.0130.0070.028郑天亮空史俊骏空杨冬空郑天亮试史俊骏试杨冬试日平均值（mg/m）0.010.0250.0370.0030.0090.0080.0160.0160.0080.0170.0030.040.0130.023
3、TSP浓度（备注：由于56#采样点采样器失灵，其数据自动清零，故56#采样点无此数据）负责人杨冬采样地点西二门累计时间（min）197186标况体积（V）1925418219TSP浓度（mg/m）日平均值（mg/m）0.2720.2090.240史俊骏西区报刊亭
（三）数据分析
1、各布设点SO2、NO2浓度变化分析（以下各图表横坐标1~5分别表示不同时间段，其中1~2为1月3日下午四点至七点半，3~5为1月4日上午九点至十二点）。①NO2浓度变化分析
56栋空白对照点15号点NO2浓度柱状图
此图可知，除一号点外，空白对照点NO2的浓度变化不大，较为稳定且一般均小于0.1mg/m。西二门口15号点NO2浓度柱状图由此副图可以看出，西二门口NO2的浓度早上时较低（图中3~5），且呈递减趋势，下午四点左右时浓度最大，达到了0.3mg/m以上。分析原因是：这除与不同时间段的车流量有关外，同时还受光化学作用影响（如天气、气温、空气湿度等因素的控制）。
西区报刊亭15号点NO2浓度柱状图
①SO2浓度变化分析56栋空白对照点15号点SO2浓度柱状图由上图可以看出，空白点SO2处在一个相对稳定而较低的水平（除第五组的点外）。第五组数据与其他四组相差很大，初步估计应是人为操作失误造成的。
西二门口15号点SO2浓度柱状图上图可以看出，西二门口早上九点左右（图中3）、中午十一点左右（图中5）、下午四点至五点（图中1）的SO2浓度较高，可能是由于这些时段是车辆来往高峰期的原因。西区报刊亭15号点SO2浓度柱状图由上图可以看出，西区报刊亭早上十点左右、下午四至五点时的SO2浓度最高，可能是由于报刊亭附近的一锅炉在这一时段目标气体排放较多所致。结合两图来看，在一天中中午十一点和下午四点左右的SO2浓度最大。主要可能是受到了生产活动的控制。较大，主要是该区域附近的食堂及锅炉在此时间段内排放的气体较多所致。综合以上三图可知，下午四点至七点的NO2浓度比其他时间段内的NO2浓度都大很多，且报刊亭点NO2的日平均浓度较其他两点大。这其中人类生产活动是主要的影响因素。②SO2浓度变化分析56栋空白对照点15号点SO2浓度柱状图由上图可以看出，空白点SO2处在一个相对稳定而较低的水平（除第五组的点外）。第五组数据与其他四组相差很大，初步估计应是人为操作失误造成的。
西二门口15号点SO2浓度柱状图上图可以看出，西二门口早上九点左右（图中3）、中午十一点左右（图中5）、下午四点至五点（图中1）的SO2浓度较高，可能是由于这些时段是车辆来往高峰期的原因。
西区报刊亭15号点SO2浓度柱状图
由上图可以看出，西区报刊亭早上十点左右、下午四至五点时的SO2浓度最高，可能是由于报刊亭附近的一锅炉在这一时段目标气体排放较多所致。结合两图来看，在一天中中午十一点和下午四点左右的SO2浓度最大。主要可能是受到了生产活动的控制。
2、SO2、NO2浓度的点间相互对比两幅图中1~3分别是空白对照处、西区报刊亭、西二门口处在早上九点~十点和下午四点~七点不同时间段的SO2浓度。从图中可知日均SO2浓度的大小顺序依次是西二门>西区报刊亭>空白对照点。两幅图中1~3分别是空白对照处、西区报刊亭、西二门口处在早上九点~十点和下午四点~七点不同时间段的NO2浓度。可以看出无论日均还是总量亦是西二门口处的NO2浓度最大，其次是报刊亭和空白对照点。
3、TSP比较负责人杨冬采样地点西二门累计时间（min）197186标况体积（V）1925418219TSP浓度（mg/m）0.2720.209史俊骏西区报刊亭
西二门因靠近公路且过往车辆也较多，报刊亭处虽有一锅炉排放，但由表中看出，前者的TSP浓度明显较后者大些。可见西二门处的TSP受到的外界影响程度和频率都比报刊亭处高。此外，由于在西二门一开始的布点失误，导致TSP测点受树木等遮挡物的影响而偏小。较第二组在此点选位改进后得到的相同数据小0.0064g。
（四）结论
根据以下分类与分级，校园应属于二类区，执行二级标准。“环境空气质量功能区分类：一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区；二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区；三类区为特定工业区。环境空气质量标准分级：环境空气质量标准分为三级一类区执行一级标准；二类区执行二级标准；三类区执行三级标准。”
各项污染物的浓度限值（此表取自GB3095-1996）污染物名称SO2NO2TSP取值时间日平均日平均日平均浓度限值一级标准0.050.100.12二级标准0.150.100.30三级标准0.250.150.50标准状况mg/m浓度单位将二级标准浓度限值与测定值比较如下：污染物名称SO2NO2TSP取值时间日平均日平均日平均二级标准浓度限值0.150.100.30测定值0.0160.1160.240比较结果符合标准不符合标准符合标准浓度单位标准状况mg/m由上表可知：
三个指标中，SO2、TSP均在限制值之内；NO2的测定值大于国家标准规定的限值。
故可知，西区校园的空气中SO2、TSP浓度均符合国家标准，NO2浓度则不符合国家标准。
六、对策
通过我组对西区大气环境监测所得数据知，大气中NO2浓度不符合校园应执行的国家二级标准。且校园靠近公路边、食堂附近的NO2浓度明显较其他校园区内高很多。现对这一状况提出以下应对措施：
（1）增加校园内绿化面积，提高校区空气环境质量。尤其是在靠近公路边和食堂附近
多种植树木等；
（2）对食堂进行相应排放限制，有意识地增加污染阻隔设施，同时在有条件的情况下
对锅炉烟囱等做一定该进，降低污染气体的排放；
（3）加大环境保护的宣传力度，增强校内各人员的环保意识，使之自觉地为创造一个
良好校园环境献出一份力；
（4）创建一定额度的奖金，对那些无论从什么方面为校园环境保护作出突出贡献的人
员进行奖励。从而鼓励更多人员去进行环保活动。
七、建议
此次环境监测的实习对于大家都是一次很好的动手锻炼机会，实习过程中将此前所学的课本理论知识和实践情况紧密的结合了起来。并且在此过程每个人都要独自负责一个方面的内容，所以对于个人的实践操作和独立处理问题能力都是很好的提升。另外，也为今后的科研活动或是走向工作岗位打下一个基础。但此次实习由于一些外在原因的影响，导致实验仪器设备不够（主要针对大气监测的TSP采样器），无法很好地进行分配。此外，部分仪器设备也存在一定程度上的故障，致使大气监测的三个小组拖延了较多时间（因为预定三个组在不同区域同时进行测量，使数据具有可比性）。由于上述因素的影响及时间安排上的紧凑，实验所得数据较少，最后的测量结果并没有较为完整全面地反应校园内的大气监测情况。所以在此建议实验室能够提供完善的硬件保障。
除此之外，其他方面都较为便利，尤其是得到了几位老师的全力支持和帮助，使我组顺利地完成了此次的环境监测实习任务。
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